Αίμα, Ανατομία, Η πήξη του αίματος, Ιατρική, Ιστός, Συνδετικός ιστός, Υγρό συνδετικού ιστού

Trombotsitayin παράγοντα 4

| by Medical

Trombotsitayin παράγοντα 4 (PF4) μικρό μέγεθος κυτοκίνης , ανήκει στην kemokinneri οικογένεια. Που παράγεται από ενεργοποιημένα αιμοπετάλια άλφα-κόκκους των αιμοπεταλίων miatskavorman ( συνάθροιση ) χρόνο. Προωθεί την πήξη του αίματος. Χάρη σε αυτή τη λειτουργία είναι απαραίτητη για την επούλωση των πληγών και των τραυματισμών. [1] Έρχεται βασικά proteoglikani με σύνθετη μορφή.

Γενετική

Ghent προσδιορισμό ανθρώπινου παράγοντα PF4 στη σύνθεση του 4ου χρωμοσώματος . [2]

Μήπως

Trombotsitayin παράγοντας 4 αποτελείται από 70 αμινοξέα της πρωτεΐνης, παράγεται από τους κόκκους άλφα των ενεργοποιημένων αιμοπεταλίων και να συνδέεται με την ηπαρίνη . Ο τελευταίος έχει ένα μεγάλο khnamaktsutyun. Η πιο σημαντική φυσιολογική σημασία αυτού του παράγοντα μορίων heparinanman εξουδετερώσει αιμοφόρο αγγείο επιφάνεια του ενδοθηλίου. Έτσι, η αποδυνάμωση της αντιθρομβίνης III δραστηριότητα »s khtanwom την πήξη του αίματος διαδικασία. Τα ουδετερόφιλα και ινοβλάστες επομένως για τον ισχυρό «ελκυστική» παράγοντας παίζει σημαντικό ρόλο στη θεραπεία της φλεγμονής και vansvatskneri. [1] [3]

PF4- σε ουδετερόφιλα, ινοβλάστες, μονοκύτταρα για handisanwome παράγοντα kemotaksisi, και συνδέεται με CXCR3 υποδοχείς kemokinayin . [4]

Κλινική σημασία

Ηπαρίνης PF4 σύμπλοκο αντιγόνου είναι ηπαρίνη-εξαρτώμενη θρομβοκυτοπενία περίπτωση. [5] PF4- σε inknahakamarminnere (avtohakamarmin) είναι επίσης κοντά σε θρόμβωση ασθενείς. [6]

Ο ανθρώπινος παράγοντας trombotsitayin 4 σκοτώνει ελονοσία βάκιλο ερυθροκύτταρα , επιλεκτική καταστροφή παθογόνων πεπτικό vakoulnere. [7]

Υποσημειώσεις

  1. ↑ Μετάβαση έως:1,0 1,1 Eisman R, Surrey S, Ramachandran Β, Schwartz Ε, Poncz Μ (Ιούλιος 1990). «Δομική και λειτουργική σύγκριση των γονιδίων για τον ανθρώπινο παράγοντα αιμοπεταλίων 4 και PF4alt». Blood 76 (2): 336 – 44. PMID  1695112
  2. Άλμα πάνω↑ O’Donovan Ν, Galvin M, Morgan J (1999). «Φυσική χαρτογράφηση του τόπου χημειοκίνης CXC στο ανθρώπινο χρωμόσωμα 4». Cytogenet Cell Genet 84 (1-2): 39-42. doi : 10.1159 / 000.015.209 . PMID  10343098
  3. Άλμα πάνω↑ «Εηίτεζ Gene: PF4 παράγοντα αιμοπεταλίων 4 (χημειοκινών (CXC μοτίβο) συνδέτη 4)»
  4. Άλμα πάνω↑ Lasagni L, Francalanci Μ, Annunziato F, Lazzeri Ε, Giannini S, Cosmi L, Sagrinati C, Mazzinghi B, Ορλάντο C, Maggi E, F Marra, Romagnani S, M Serio, Romagnani P (2003). «Εναλλακτικά ματισμένη παραλλαγή του CXCR3 μεσολαβεί στην αναστολή της ανάπτυξης των ενδοθηλιακών κυττάρων που προκαλείται από ΙΡ-10, Mig, και Ι-TAC, και δρα ως λειτουργικό υποδοχέα για τον παράγοντα αιμοπεταλίων 4» . J Exp Med 197 (11): 1537-1549. doi : 10.1084 / jem.20021897 . PMC  2.193.908 . PMID  12782716
  5. Άλμα πάνω↑ Warkentin ΤΕ (Μάρτιος 2007). «Ανοσιακή θρομβοκυτταροπενία επαγόμενη από φάρμακα – από πορφύρα προς θρόμβωση» . Ν Engl. J. Med. 356 (9): 891 – 893. doi : 10.1056 / NEJMp068309 . PMID  17329695
  6. Άλμα πάνω↑ Warkentin ΤΕ, Μακρής Μ, Jay RM, Kelton JG (Ιούλιος 2008). «Μια αυθόρμητη προθρομβωτικών διαταραχή που μοιάζει με ηπαρίνη που προκαλείται από θρομβοπενία». Είμαι. J. Med. 121 (7): 632-636. doi : 10.1016 / j.amjmed.2008.03.012 . PMID  18589060
  7. Άλμα πάνω↑ αγάπη MS, Millholland MG, Mishra S, Kulkarni S, Freeman KB, Παν W, Kavash RW, Costanzo MJ, Jo H, Daly TM, Williams DR, Kowalska MA, Μπέργκμαν LW, Poncz Μ, DeGrado WF, Sinnis P , Scott RW, Greenbaum DC (Δεκέμβριος 2012). «Αιμοπεταλίων Factor 4 Δράση κατά του P. falciparum και η μετάφρασή της σε μη πεπτιδικοί Μιμείται όπως ανθελονοσιακά». Κύτταρο ξενιστή μικρόβιο 12 (6): 815-23. doi : 10.1016 / j.chom.2012.10.017 . PMID  23245326

Λογοτεχνία

  • Bikfalvi Α, Gimenez-Gallego G (2004). «Ο έλεγχος της αγγειογένεσης και προσβολή όγκου από αιμοπετάλια παράγοντα-4 αιμοπεταλίου και παράγοντα-4 που προέρχεται από μόρια». Semin. Thromb. Hemost. 30 (1): 137-144. doi : 10.1055 / s-2004-822.978 . PMID  15034805
  • Maurer AM, Zhou Β, Han ZC (2007). «Οι ρόλοι του παράγοντα 4 αιμοπεταλίου σε αιμοποίηση και την αγγειογένεση». Growth Factors 24 (4): 242-252. doi : 10.1080 / 08977190600988225 . PMID  17381065
  • Deuel TF, Keim PS, Αγρότης Μ, Heinrikson RL (1977). «Αλληλουχία αμινοξέων του ανθρώπινου παράγοντα αιμοπεταλίων 4» . Proc. Natl. Ακαδ. Sci. USA 74 (6): 2256-2258. doi : 10.1073 / pnas.74.6.2256 . PMC  432.148 . PMID  267922
  • Walz DA, Wu VY, de Lamo R եւ այլք: (1978). «Πρωτογενής δομή του ανθρώπινου παράγοντα αιμοπεταλίων 4». Thromb. Res. 11 (6): 893-898. doi : 10.1016 / 0.049 – 3.848 (77) 90117-7 . PMID  601757
  • Nath Ν, Lowery CT, Niewiarowski S (1975). «Αντιγονικές και antiheparin ιδιότητες του ανθρώπινου παράγοντα αιμοπεταλίων 4 (PF4)». Blood 45 (4): 537-50. PMID  803847
  • Hermodson Μ, Schmer G, Kurachi Κ (1977). «Απομόνωση, κρυστάλλωση, και πρωτογενή αμινοξική αλληλουχία του ανθρώπινου παράγοντα αιμοπεταλίων 4». J. Biol. Chem. 252 (18): 6276-9. PMID  893407
  • Maione ΤΕ, Gray GS, Πέτρο J եւ այլք: (1990). «Αναστολή της αγγειογένεσης με ανασυνδυασμένο παράγοντα-4 ανθρώπινων αιμοπεταλίων και σχετικά πεπτίδια». Science 247 (4938): 77-79. doi : 10.1126 / science.1688470 . PMID  1688470
  • Han ZC, Μπελούτσι S, D Tenza, Καέν JP (1990). «Αρνητική ρύθμιση των μεγακαρυοκυττάρων σε ανθρώπους με ανθρώπινο παράγοντα αιμοπεταλίων 4 και η βήτα θρομβοσφαιρίνης: συγκριτική ανάλυση σε καλλιέργειες μυελού των οστών από φυσιολογικά άτομα και ασθενείς με ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση και το ανοσοποιητικό θρομβοπενική πορφύρα». Br. J. ΗαεπιαΙοΙ. 74 (4): 395-401. doi : 10.1111 / j.1365-2141.1990.tb06325.x . PMID  2140694
  • Poncz M, Surrey S, LaRocco P եւ այլք: (1987). «Κλωνοποίηση και χαρακτηρισμός του παράγοντα αιμοπεταλίων 4 cDNA που προέρχεται από μία ανθρώπινη ερυθρολευχαιμική κυτταρική γραμμή». Blood 69 (1): 219-23. PMID  3098319
  • Griffin CA, Emanuel BS, LaRocco P եւ այլք: (1987). «Συντελεστή 4 γονίδιο του Ανθρώπου αιμοπεταλίων αντιστοιχίζεται στο 4q12 —- Ε21». Cytogenet. Cell Genet. 45 (2): 67-69. doi : 10.1159 / 000.132.431 . PMID  3622011
  • Senior RM, Griffin GL, Huang JS եւ այլք: (1983). «Χημειοτακτική δραστικότητα των αιμοπεταλίων πρωτεϊνών άλφα κοκκίων για ινοβλάστες» . J. Cell Biol. 96 (2): 382-385. doi : 10.1083 / jcb.96.2.382 . PMC  2.112.304 . PMID  6187750
  • Morgan FJ, Begg GS, Chesterman ΣΟ (1980). «Πλήρης ομοιοπολική δομή του ανθρώπινου παράγοντα αιμοπεταλίων 4». Thromb. Haemost. 42 (5): 1652-1660. PMID  6445090
  • Deuel TF, Senior RM, Chang D եւ այլք: (1981). «Παράγοντας αιμοπεταλίων 4 είναι χημειοτακτικός για τα ουδετερόφιλα και τα μονοκύτταρα» . Proc. Natl. Ακαδ. Sci. USA 78 (7): 4584-4587. doi : 10.1073 / pnas.78.7.4584 . PMC  319.837 . PMID  6945600
  • Καφέ KJ, Parish CR (1994). «Πλούσιες σε ιστιδίνη γλυκοπρωτεΐνη και παράγοντα 4 αιμοπεταλίου μάσκα πρωτεογλυκάνες θειικής ηπαράνης που αναγνωρίζονται από όξινο και βασικό παράγοντα ανάπτυξης ινοβλάστης». Biochemistry 33 (46): 13.918 – 13.927. doi : 10.1021 / bi00250a047 . PMID  7524669
  • Mayo KH, Roongta V, Ilyina Ε եւ այլք: (1995). «Δομή λύση NMR του 32-kDa παράγοντα αιμοπεταλίων 4 ELR-μοτίβο Ν-τερματικό χίμαιρα: μια συμμετρική τετραμερούς». Biochemistry 34 (36): 11.399 έως 11.409. doi : 10.1021 / bi00036a012 . PMID  7547867
  • Barker S, Mayo KH (1995). «Τεταρτογενείς [sic] ενίσχυση δομής των διαφορών αναδίπλωσης των πρωτεϊνών που παρατηρείται στον παράγοντα-4 ‘μητρική’ αιμοπεταλίων». FEBS Lett. 357 (3): 301-304. doi : 10.1016 / 0014 – 5793 (94) 01384-D . PMID  7835432
  • Zhang Χ, Chen L, Bancroft DP եւ այլք: (1994). «Κρυσταλλική δομή του ανασυνδυασμένου ανθρώπινου παράγοντα αιμοπεταλίων 4». Biochemistry 33 (27): 8361 – 8366. doi : 10.1021 / bi00193a025 . PMID  8031770
  • Horne MK (1993). «Η επίδραση του εκκρινόμενων πρωτεϊνών σύνδεσης ηπαρίνης επί ηπαρίνης πρόσδεση σε αιμοπετάλια». Thromb. Res. 70 (1): 91-98. doi : 10.1016 / 0.049 – 3.848 (93) 90226-E . PMID  8511754
  • Kolset SO, Mann DM, Uhlin-Hansen L եւ այլք: (1996). «Serglycin δέσμευσης πρωτεϊνών σε ενεργοποιημένα μακροφάγα και τα αιμοπετάλια». J. Leukoc. Biol. 59 (4): 545-54. PMID  8613703