Θεραπεία, Ναρκωτικά, Ναρκωτικά Αλφαβητικά

Kannabinoidner

| by Medical

Kannabinoid , χημικές ενώσεις που επηρεάζουν την κυτταρική υποδοχείς kannabinoidayin για την καταστολή του εγκεφάλου μεσολαβητές απέκκριση. Τα Αυτή συνδετήρες υποδοχέα θεωρείται nersatsin kannabinoidnere (που παράγεται στο σώμα ανθρώπων και ζώων), [1] fitokannabinoidnere (που βρίσκεται στο κάνναβης και άλλα φυτά) και συνθετικά kannabinoidnere . Προτεινόμενα kannabinoide fitokannabinoid tetrahidrakannabinoln της κάνναβης δραστικού συστατικού. [2] [3] Kannabidiole άλλα δραστικά συστατικά αυτού του φυτού. [4] Υπάρχουν περίπου 85 διαφορετικά kannabinoidner από την κάνναβη. [5]

Συνθετικό kannabinoidnere ανήκουν σε διαφορετικές χημικές ομάδες. kannabinoidnere κυρίως κλασική δομή παρόμοια με tetrahidrokannabinolin , δεν κλασική kannabinoidnere ( kannabimimetikner ) περιλαμβάνουν aminoalkilindolner , 1.5 diarilpirazolner , kuinolinner και arilsulfulaminner ως eikozanoidner . [2]

υποδοχείς Kannabinoidneri

Πριν υπήρχε τη δεκαετία του 1980 γνώμη ότι kannabinoidnern μοναδικό pokhazdmamb δεν επηρεάζει την κυτταρική μεμβράνη, και δεν πραγματοποιείται με ειδικούς υποδοχείς. Enkalchi kannabinoidayin πρώτη ανακάλυψη το 1980 άλλαξε την άποψη αυτή. Αυτό το ίδιο υποδοχέα σε ζώα και βρίσκεται σε θηλαστικά, πουλιά, ψάρια, ερπετά περίπου. Επί του παρόντος είναι γνωστή ως kannabinoidayin δύο υποδοχείς, που ονομάζεται CB 1 και CB 2 . [1] [6] Ο ανθρώπινος εγκέφαλος – περισσότερους υποδοχείς kannabinoidayin από G- πρωτεϊνών άλλων υποδοχέων. [7]

Kannabinoidayin υποδοχέα -1

CB 1 υποδοχείς βρίσκονται κυρίως στο εγκέφαλο , ιδιαίτερα στα βασικά πυρήνες και limbiakan σύστημα , συμπεριλαμβανομένου του ιππόκαμπου . [1] αυτοί οι υποδοχείς είναι επίσης παρεγκεφαλίδα , αρσενικά και θηλυκά γεννητικά όργανα. CB 1 υποδοχείς είναι απούσα επιμήκη εγκέφαλο .

Kannabinoidayin υποδοχέα -2

CB 2 υποδοχείς βρίσκονται κυρίως στο ανοσοποιητικό σύστημα . [8] Ο αριθμός τους είναι ιδιαίτερα ο σπλήνας . CB 2 υποδοχείς είναι υπεύθυνοι για τις αντιφλεγμονώδεις και άλλα θεραπευτικά αποτελέσματα. [8]

Fitokannabinoidner

ΤύποιΗ κύρια kannabinoidnere συγκεντρώνεται παχύρρευστο khezhum που προκύπτουν από φυτικές ίνες. Τουλάχιστον 85 διαφορετικές kannabinoidner διαχωρίζονται από την κάνναβη. [5]

Όλοι οι τύποι είναι τύπου kanabigerol των συστατικών. [9] [10]

  • CBG ( Kannabigerol )
  • CBC ( Kannabikromene )
  • CBL ( Kannabitsiklol )
  • CBV ( Kannabivarin )
  • THCV ( Tetrahidrokannabivarin )
  • CBDV ( Kannabidivarin )
  • CBCV ( Kannabikromevarin )
  • CBGV ( Kannabigerovarin )
  • CBGM ( Kannabigerol monemetil αιθέρα )
Tetrahidrokannabinol

Tetrahidrokannabinole (THC) κάνναβης ψυχοτρόπων πιο ενεργό συστατικό. Δέλτα -9- tetrahidrokannabinole (Δ 9 -THC, THC) και δέλτα -8-tetrahidrokannabinole (Δ 8 -ΤΗC) τα αποτελέσματά τους είναι παρόμοια με anandamidin , το οποίο παράγεται organzimum neyrotransmiter είναι. Κάνναβη σε αυτές τις δύο ουσίες επηρεάζουν τον εγκέφαλο CB 1 υποδοχείς kannabinoidayin. Αυτό αποδυναμώνει την πόνο , αποδυναμώνει neyroborbokume, την προώθηση neyrogeneze . [11] Είναι επηρεάζει εξίσου τα CB 1 και CB 2 υποδοχείς. [12]

Kannabidiol

Kannabidiole (CBD) είναι μια ψυχοτρόπων. [13] Ωστόσο, οι μελέτες δείχνουν ότι οι καπνιστές κάνναβης παρατηρείται στα συμπτώματα της σχιζοφρένειας-όπως. [14] Kannabidiole μικρό khnamaktsutyun έχει kannabinaidayin -1 υποδοχέα και υποδοχέα kannabinaidayin -2 με, όμως, δεν επηρεάζονται ως άμεσος ανταγωνιστής αγωνιστές kannabinoid. [15] Βρήκαμε ότι είναι ένα πρόσφατα ανακαλύφθηκε ανταγωνιστής GPR55 υποδοχέα kannabinoidayin. [16] Kannabidiole είναι επίσης μια 5-ΗΤ 1Α υποδοχέα αγωνιστή. [17]

Είναι πιθανό ότι έχει σχέση με σοκ επιθέσεις, φλεγμονή, με την εμφάνιση του άγχους και ναυτία. [15] [15]

συμμετοχή Kannabidiole έχει επίσης βραχυπρόθεσμη απώλεια μνήμης που σχετίζεται με tetrahidrokannbinoli.

Μερικοί ερευνητές είναι της γνώμης ότι kannabidioli hakapsikhozayin αποτελέσματα της σχιζοφρένειας θεραπείας επιτρέπει. [18] Πρότυπο: NPSN

California Pacific Medical Center ερευνητές έχουν διαπιστώσει ότι kannabidiole να «αποσυνδέσει» ID1-του δραστηριότητα, η οποία είναι υπεύθυνη για τον καρκίνο για το χρόνο σχηματισμού μετάστασης. [19] [20] [21]

Kannabiol

Kannabiole (CBN) tetrahidrokannabinoli κύριο αποτέλεσμα της κατάρρευσης, και υπάρχει γενικά λιγότερο χρονικό διάστημα για να φυτέψετε. περιεχόμενο Kannabioli του φωτός και του περιβάλλοντος αέρα αυξάνεται, όπως συμβαίνει tetrahidrakannabinoli σταδιακή αποσύνθεση. Αυτό επιτρέπει μια ψυχοτρόπα. Η ΚΤ khnamaktsutyune 2 υποδοχείς πάνω από CB 1 με το δημοσιογράφο. [22]

Kannabigerol

Kannabigerole (ΕΤΕ) δεν είναι psikhomimetik, αλλά azum πειθώ παρόμοια με την κάνναβη. Είναι οι α 2 -adrenaenkalichneri αγωνιστής, 5-ΗΤ 1Α υποδοχείς antagoniste, και CB 1 υποδοχέων antagoniste. [23] Θα συνδέεται επίσης με την ΚΤ 2 υποδοχέα. [23]

Tetrahidrokannabivarin

Tetrahidrokannabivarine (THCV) είναι διαδεδομένη σε ορισμένες Κεντρικής Ασίας και της Νότιας Αφρικής στελέχη της κάνναβης . [24] [25] Οι CB 1 ανταγωνιστές των υποδοχέων και αποδυναμώνει tetrahidrokannabinoli αποτέλεσμα psikhoaktiv. [26]

Kannabidivarin

Παρά το γεγονός ότι kannabidivarine σειρά kannabinoidayin (CBDV), σπάνιο είδος αυτό βρίσκεται σε υψηλές ποσότητες στο βορειοδυτικό Ιμαλάια άγρια kanepazginerum και Νεπάλ χασίς. [25] [27]

Kannabikromen

Kannabikromene (CBC) είναι psikhoaktiv. [13] Πολλά από τα τροπικά kanepazginerum . Οι επιδράσεις των αντι-φλεγμονώδη και αναλγητική.

Φαρμακολογία

Kannabinoidnere μπορεί να περάσει τον οργανισμό να καπνίζουν, ατμούς, τα τρόφιμα, το δέρμα, την ενδοφλέβια ένεση, στόμιο αναρρόφησης ορθού μεθόδους απορρόφησης. Το σώμα της αποσυντίθεται κυρίως στην ήπαρ , κυρίως το κυτόχρωμα Ρ450 εκατό, κυρίως, CYP 2C9- ποιος.

Μερικοί συσσωρεύονται στον λιπώδη ιστό, Δ 9 -THC σε ένα 11-hidroksi- Δ 9 -THC -, που αργότερα μετατράπηκε σε ένα 9-THC karboksi- ‘s. Μερικά kanepazgineri προϊόν μπορεί να βρεθεί στην εμφάνιση, ακόμη και λίγες εβδομάδες αργότερα. Αυτά τα αντισώματα ανιχνεύονται με συμβατικές δοκιμές βάση.

Παραλαβή

Kannabinoidnere μπορεί snjatvel εγκαταστάσεις που χρησιμοποιούν οργανικούς διαλύτες mzman. Συνήθως αφορούν το αλκοόλ και υδρογονάνθρακες . Ωστόσο, πολλές από αυτές τις λύσεις μπορεί να είναι τοξικά. Butayn μπορεί να χρησιμοποιηθεί, στην οποία ο ατμός είναι πολύ ταχύτερη. Εναλλακτικά, ένας διαλύτης που χρησιμοποιείται σε διοξείδιο του άνθρακα . Αυτό gortsentatswe απαιτεί υψηλή πίεση (73 ατμόσφαιρας και περισσότερο). Μετά Mzumuts kannabinoidnere μεμονωμένα συστατικά μπορεί να διαχωρίζονται με απόσταξη κενού ή με άλλες μεθόδους. Ωστόσο, να πάρει καθαρό kannabinoidner εξακολουθεί να είναι πολύ περίπλοκη και επίπονη διαδικασία.

Ιστορία

Kannabinoidnern ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1940, όταν διαφοροποιείται kannabidiole και kannabinole. εντοπίστηκαν. Το 1964, για πρώτη φορά αποκάλυψε tetrahidrokannabinoli δομή.

Λόγω της ομοιότητας των μορίων, αρχικά σκέφτηκε ότι ο πρόδρομος της kannabidiole tetrahidrokannabinoli. Αλλά τώρα είναι γνωστό ότι αυτά τα υλικά σχηματίζονται ανεξάρτητα το ένα από το άλλο, ένα κοινό προκάτοχος, kannabigerolits.

Nersatsin kannabinoidner (Endokannabinoidner)

Endokannabinoidnere υλικά από το εσωτερικό του σώματος, που επηρεάζουν τους υποδοχείς kannabinoidayin. Μετά την ανακάλυψη, το 1988, οι επιστήμονες άρχισαν yersatsin υποδοχείς kannabinoidayin για τον προσδιορισμό των ουσιών που θα μπορούσαν να επηρεάσουν αυτούς τους υποδοχείς.

Endokannabinoidneri τύποι

Arakhidonoiletanolamin (Anandamid)

1992 Rafael Mechoulami εργαστήριο ανακάλυψε ανανδαμίδης , το οποίο πήρε το όνομά του από τα σανσκριτικά εξάτμιση και αμιδίου λέξεις. Ανανδαμιδίου γυρίζει arakhidonattvits . Η επίδρασή του είναι παρόμοιο με tetrahidrokannabinolin , αν και η χημική του σύνθεση είναι διαφορετική. Η ανανδαμίδη είναι συνδεδεμένο με το κεντρικό (CB 1 ) και λιγότερο περιφερειακό (CB 2 ) υποδοχείς kannabinoidayin. Anandamidn έχει μια πιο ισχυρή επίδραση σχετικά με την CB 1 υποδοχέων από tetrahidrokannabinole. [28] Η ανανδαμίδη βρίσκεται σχεδόν σε όλους τους ιστούς των διαφόρων ειδών ζώων. [29] Η ανανδαμίδη βρίσκεται επίσης και σε άλλα φυτά, συμπεριλαμβανομένων σοκολάτα. [30]

Anandamidi δύο ανάλογα, 7,10,13,16-dokosatetraenoiletanolamid και Homo -γ- linolenoiletanolamine έχουν τα ίδια αποτελέσματα. Η προειδοποίηση αυτή ανήκει στην οικογένεια των λιπιδίων που ονομάζεται Ν -atsiletanolaminner δεν περιλαμβάνουν kannabinoidneri, palmitoiletanolamid και oleoiletanolamid . Αυτά είναι, αντίστοιχα, έχουν αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα και ορεκτική. Μερικές από αυτές που βρίσκονται στα φυτά και μαλάκια σώμα. [31] [32]

2 arakhidonoilglitserol (2-AG)

Αυτό συνδέεται με τις CB 1 και CB 2 υποδοχείς τους έχει ίση khnamaktsutyun. [28] 2-AG- σε μεγαλύτερες ποσότητες στον εγκέφαλο από ό, τι anandamidnere. [33] 2-AG- endokannabinoidayin είναι υπεύθυνη για τη σηματοδότηση σε περισσότερες από anadamidnere. [1] [34]

2 arakhidonil αέρα glitseril (noladin αέρα)

Το 2001, διαχωρίστηκε από τον εγκέφαλο. [35] [36] Αυτό συνδέεται με την CB 1 υποδοχέα kannabinoidayin ( K i = 21,2 nmol / l) και έχει μια κατευναστική, μειώνοντας τη θερμότητα, τη δραστηριότητα του εντέρου, τη χαλάρωση, το φως εξασθένηση του πόνου. Αυτό σχετίζεται κυρίως με την CB 1 υποδοχείς, και λιγότερο, CB 2 υποδοχείς. [28]

Ν dofamin -arakhidonoil (NADA)

Ανακαλύφθηκε το 2000, που σχετίζονται κυρίως με CB 1 υποδοχείς. [37] Αυτό το υλικό, όπως Anandamidi vaniloidayin επίσης υποδοχέα αγωνιστή υποτύπου σε 1 κατά. [38] [39]

Virodhamine (ΟΑΕ)

Virodhamine ή O -arakhidonoil-etanolamine (ΟΑΕ) ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά τον Ιούνιο του 2002. Αν και αυτό είναι ένας αγωνιστής του CB 2 και μερικώς, CB 1 υποδοχέα, in vivo συνθήκες, θεωρείται ένας CB 1 – antagoniste. Οι αρουραίοι εγκεφάλους του ποσού είναι μικρότερο από anadamide. [40]

Lizofosfatidilinozitol (LPI)

Αυτό θεωρείται ότι είναι ενδο endokannabinoidayin προσδιορίζονται υποδοχέων ρίζας συνδέσεως GPR55. [41]

Λειτουργίες

Nersatsin kannabinoidnere ενδοκυτταρική λιπίδιο μεσολαβητές που παράγονται από κύτταρα μιας ομάδας και να επηρεάσουν γειτονικά κύτταρα kannabinoidayin υποδοχείς. Παρά το γεγονός ότι οι εργασίες για την αρχή παρόμοια με monoaminayin neyrotransmiternerin (ακετυλοχολίνη, dofamin) nersatsin kannabinoidnere tarbervwom ορισμένες ιδιότητες είναι verjinneritss. Ειδικότερα, αυτές οι νευρώνες εμπλέκονται στην προς τα πίσω (οπισθοδρομική) azdakahaghordmane. Nersatsin kannabinoidnere charpaluyts σπάνια επιλύονται στο νερό. Αυτά τα κιτ συσσωρεύονται φουσκάλες. Αυτά συντίθενται σύμφωνα με την απαίτηση, σε αντίθεση με πολλούς μεσάζοντες οι οποίοι στη συνέχεια sintezveluts συσσωρεύονται και παράγονται όταν υπάρχει ζήτηση για αυτά.

2-AG nersatsin kannabinoide βρεθεί στο ανθρώπινο και το αγελαδινό γάλα. [42]

Επικοινωνήστε μαζί azdakahosk

Neyrotransmiternern παράγονται με συμβατικές μεμβράνη και επηρεάζει hetsinapsayin nakhasinapsayin αντίστοιχους υποδοχείς επί της μεμβράνης. Τέτοια σήματα δεν αποκαλύπτονται δομές. Endokannabinoidnere, από την άλλη πλευρά μεταφέρει τα ερεθίσματα προς τα πίσω (οπισθοδρομική) ανέφεραν επειδή έρχονται πίσω με ευκολία, σε αντίθεση με τις συνήθεις συναπτική μεσολαβητές πομπό. Έχουν κατασκευαστεί μεμβράνη hetsinapsyain και επηρεάζει πολλούς υποδοχείς που βρίσκονται nakhasinapsayin κέλυφος, όπου κατασκευάζονται συνήθως neyrotransmiternere. Αυτό enklaichneri ενεργοποίηση αποδυναμώνει nakhasinapsayin ταινία neyrotransmiterneri απέκκριση.

Προδιαγραφές

Endokannabinoidnere jravakh μόρια. Αυτά τα κύτταρα δεν μπορούν να εξαπλωθεί στους γύρω περιβάλλον του νερού σε μεγάλες αποστάσεις. Ως εκ τούτου, αυτές επηρεάζονται κυρίως από τα γειτονικά κύτταρα.

Συνθετικό kannabinoidner

Ακόμα, από το 1941, είναι sitezvel kannabinoidneri συνθετικών ποικιλιών κυρίως των φυτικών ειδών. Αυτά είναι πολύ αποτελεσματικά σε μια ποικιλία χρόνο εκτέλεσης έρευνα, τον πειραματισμό.

Αν φύγουν οι άνθρωποι ευρεία χρήση των σημαντικών δυσμενών επιπτώσεων. [43] Κατά την περίοδο 2012 έως 2014, πάνω από 10.000 επαφές με τα κέντρα δηλητηριάσεων στις Ηνωμένες Πολιτείες ήταν σχετίζονται με τη χρήση των συνθετικών κανναβινοειδών. [43]

Φάρμακα περιέχουν φυσικές ή συνθετικές kannabinoidner ή ταμιακά ισοδύναμα.

  • Δροναμπινόλη (Marinol), Δ 9 – tetrahidrokannabinol (THC), διεγερτικό της όρεξης, παυσίπονο.
  • Nabilon (Tsezament, Tsenamens) Marinoli ισοδύναμο.
  • Το rimonabant (SR141716), που χρησιμοποιείται στη θεραπεία του εθισμού στη νικοτίνη.
  • JWH-018
  • JWH-073
  • 55940-CP , συντίθεται το 1974.
  • Dimetilheptilpiran
  • 210-HU , περίπου 100 φορές πιο ισχυρό από tetrahidrakannabinole. [44]
  • HU-331 αντικαρκινική ουσία που καταστέλλει tropoizomeraz ΙΙ .
  • SR144528 , CB 2 ανταγωνιστές των υποδοχέων in.
  • WIN 55,212-2
  • 133-JWH , CB 2 αγωνιστής enkalchi είναι.
  • Levanantradol (Nantrodolum) hakapokhich και ο πόνος είναι σημαντικό, αλλά bchshkutyan σε σχεδόν δεν ισχύει.
  • AM-2201

Υποσημειώσεις

  1. ↑ Μετάβαση έως:1,0 1,1 1,2 1,3 Pacher Π, Bátkai S, Kunos G (2006). «Το σύστημα ενδοκανναβινοειδούς ως Αναδυόμενη στόχος της Pharmacotherapy» . Κριτικές φαρμακολογική 58 (3): 389-462. doi : 10.1124 / pr.58.3.2 . PMC  2.241.751 . PMID  16968947
  2. ↑ Μετάβαση έως:2,0 2,1 Lambert Didier Μ, Fowler Christopher J. (2005). «Ενδοκανναβινοειδούς συστήματος: Στόχοι του φαρμάκου, ενώσεις μολύβδου, και Πιθανές Θεραπευτικές Εφαρμογές ». Ιατρική Χημεία της Εφημερίδας 48 (16): 5059-87. doi : 10.1021 / jm058183t . PMID  16078824
  3. Μέχρι Μετάβαση↑ Pertwee, Ρότζερ, ed. (2005). Κανναβινοειδή . Springer-Verlag. σελίδα 2. ISBN 3-540-22565-X .
  4. Μέχρι Μετάβαση↑ «Δελτίο για Ναρκωτικά – 1962 Τεύχος 3-004» . UNODC (Γραφείο των Ηνωμένων Εθνών για τα Ναρκωτικά και το Έγκλημα). 01.01.1962 . Ληφθεί το 2014. 15 του Γενάρη
  5. ↑ Μετάβαση έως:5,0 5,1 El-Alfy Αμπίρ Τ, Ivey Kelly, Robinson Keisha, Ahmed Safwat, Μοχάμεντ Radwan, Slade Desmond, Ikhlas Khan, Elsohly Μαχμούντ, Ross Samir (2010). «Αντικαταθλιπτικού τύπου δράση της Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη και άλλων κανναβινοειδών από Cannabis sativa L απομονωμένη» . Βιοχημείας και Συμπεριφορά Φαρμακολογίας 95 (4): 434-42. doi : 10.1016 / j.pbb.2010.03.004 . PMC  2.866.040 . PMID  20332000
  6. Μέχρι Μετάβαση↑ Begg Malcolm, Pál Pacher, Batkai Sándor, Oseihyiaman Ντάγκλας, Offertaler László, Μο Fong Ming, Liu Jie, Kunos Γεωργίου (2005). «Τα στοιχεία για τα νέα υποδοχείς κανναβινοειδών». & Therapeutics Φαρμακολογίας 106 (2): 133-45. doi : 10.1016 / j.pharmthera.2004.11.005 . PMID  15866316
  7. Μέχρι Μετάβαση↑ βόριο, Walter F.? Boulpaep, Emile L., επιμ. (2009). Ιατρική Φυσιολογία: Κυτταρική και μοριακή προσέγγιση Α . Saunders. σελίδα 331. ISBN 978-1-4160-3115-4 .
  8. ↑ Μετάβαση έως:8,0 8,1 Pacher Π, Mechoulam R. (2011). «Είναι λιπιδίων σηματοδότηση μέσω των κανναβινοειδών υποδοχέων 2 μέρος ενός συστήματος προστασίας;» . Λιπιδίων έρευνα σε εξέλιξη 50 (2): 193-211. doi : 10.1016 / j.plipres.2011.01.001 . PMC  3.062.638 . PMID  21295074
  9. Μέχρι Μετάβαση↑ Fellermeier Monika, Wolfgang Eisenreich, Adelbert Bacher, Meinhart Η Zenk (2001). «Βιοσύνθεση των κανναβινοειδών». Journal of Biochemistry Ευρωπαϊκής 268 (6): 1596-1604. doi : 10.1046 / j.1432-1327.2001.02030.x . ISSN  0.014 – 2.956 . PMID  11248677
  10. Μέχρι Μετάβαση↑ Patentdocs. Τίτλος αίτηση διπλώματος ευρεσιτεχνίας: Ελεγχόμενη αποκαρβοξυλίωση κάνναβης. US αίτηση ευρεσιτεχνίας με αριθμό: 20120046352. Ανακτήθηκε 28, Δεκέμβρη, 2013
  11. Μέχρι Μετάβαση↑ Campbell VA, Gowran Α (2007). «Νόσος του Alzheimer? η άκρη μακριά με κανναβινοειδή λήψη; » . Journal of Pharmacology Βρετανική 152 (5): 655-62. doi : 10.1038 / sj.bjp.0707446 . PMC  2.190.031 . PMID  17828287
  12. Μέχρι Μετάβαση↑ Huffman J. (2000). «Η Αναζήτηση για εκλεκτικοί συνδέτες για το CB2 Υποδοχέων». Φαρμακευτική Σχεδιασμός Τρέχουσα 6 (13): 1323-1337. doi : 10.2174 / 1381612003399347 . PMID  10903395
  13. ↑ Μετάβαση έως:13,0 13,1 Ilan AB, Gevins Α, Μ Coleman, Elsohly MA, De Wit H. (2005). «Νευροφυσιολογική και υποκειμενικές προφίλ της μαριχουάνας με ποικίλες συγκεντρώσεις των κανναβινοειδών». Φαρμακολογία Συμπεριφορική 16 (5-6): 487-96. doi : 10.1097 / 00008877-200509000-00023 . PMID  16148455
  14. Μέχρι Μετάβαση↑ Morgan τον CJAΑ, Curran HV (2008). «Επιδράσεις της κανναβιδιολ για τη σχιζοφρένεια-όπως συμπτώματα σε άτομα που χρησιμοποιούν κάνναβη». British Journal of Psychiatry Η 192 (4): 306-7. doi : 10.1192 / bjp.bp.107.046649 . PMID  18378995
  15. ↑ Μετάβαση έως:15,0 15,1 15,2 Mechoulam Ραφαήλ, Maximilian Peters, Eric Murillo-Rodriguez, Lumír Hanuš O. (2007). «Κανναβιδιόλη – Πρόσφατες Εξελίξεις». Βιοποικιλότητα & Χημείας 4 (8): 1678-1692. doi : 10.1002 / cbdv.200790147 . PMID  17712814
  16. Μέχρι Μετάβαση↑ Ryberg E, Larsson Ν, Sjögren S, Hjorth S, Hermansson ΟΧΙ, Leonova J, Elebring Τ, Nilsson Κ, Drmota Τ, Greasley PJ (2009). «Η GPR55 ορφανός υποδοχέας είναι ένα μυθιστόρημα του υποδοχέα των κανναβινοειδών» . Journal of Pharmacology Βρετανική 152 (7): 1092-101. doi : 10.1038 / sj.bjp.0707460 . PMC  2.095.107 . PMID  17876302
  17. Μέχρι Μετάβαση↑ Russo Ethan Β, Αντρέα Burnett, Brian Hall, Parker Keith Κ (2005). «Αγωνιστικές ιδιότητες των κανναβιδιόλη σε 5- ΗΤ1Α». Έρευνα Νευροχημικές 30 (8): 1037-1043. doi : 10.1007 / s11064-005-6978-1 . PMID  16258853
  18. Μέχρι Μετάβαση↑ Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, Mühl D, Gerth CW, Hoyer C, Klosterkötter J, Hellmich Μ, Koethe D (2012). «Κανναβιδιόλη ενισχύει τη σηματοδότηση ανανδαμιδίου και ανακουφίζει ψυχωτικών συμπτωμάτων της σχιζοφρένειας» . Ψυχιατρική Μεταγραφική 2 (3): e94-. doi : 10.1038 / tp.2012.15 . PMC  3.316.151 . PMID  22832859
  19. Μέχρι Μετάβαση↑ McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, A. Garcia, Desprez P.-Y. (2007). «Κανναβιδιόλη ως νέου αναστολέας της Id γονιδιακής έκφρασης -1 στο επιθετικό καρκίνο του μαστού». Cancer Therapeutics Molecular 6 (11): 2921 – 7. doi : 10.1158 / 1535-7163.MCT-07-0371 . PMID  18025276
  20. Μέχρι Μετάβαση↑ Ligresti Α, Moriello AS, Starowicz Κ, Matias Ι, Pisanti S, De Petrocellis L, Laezza C, G Portella, Bifulco Μ, Di Marzo V (2006). «Αντικαρκινική δράση της Φυτών κανναβινοειδή με έμφαση στην επίδραση της κανναβιδιόλη για τα Ανθρώπινα μαστού καρκίνωμα». Pharmacology and Experimental Therapeutics του Εφημερίδα 318 (3): 1375-1387. doi : 10.1124 / jpet.106.105247 . PMID  16728591
  21. Μέχρι Μετάβαση↑ «Μαριχουάνα Ένωση καταπολεμά τον καρκίνο? Επόμενο Δοκιμές Ανθρώπου » . NBC Bay Area
  22. Μέχρι Μετάβαση↑ Mahadevan Anu, Siegel Craig, Μπίλι R. Martin, Μαρία Ε Abood, Beletskaya Ιρίνα, Razdan Raj Κ (2000). «Μυθιστόρημα Κανναβινόλη Ανιχνευτές για CB1 και CB2 υποδοχείς κανναβινοειδών». Ιατρική Χημεία της Εφημερίδας 43 (20): 3778 – 85. doi : 10.1021 / jm0001572 . PMID  11020293
  23. ↑ Μετάβαση έως:23,0 23,1 Cascio MG, Gauson LA, LA Stevenson, Ross RA, Pertwee RG (2010). «Απόδειξη ότι το φυτό είναι ένας πολύ ισχυρός κανναβινοειδών cannabigerol αγωνιστής α2-αδρενοϋποδοχέα και μετρίως ισχυρός ανταγωνιστής του υποδοχέα 5ΗΤ1Α» . Journal of Pharmacology Βρετανική 159 (1): 129 – 41. doi : 10.1111 / j.1476-5381.2009.00515.x . PMC  2.823.359 . PMID  20002104
  24. Μέχρι Μετάβαση↑ Baker PB, Gough ΤΑ, Taylor BJ (1980). «Παράνομα εισαγόμενα προϊόντα κάνναβης: Φυσικά και χημικά χαρακτηριστικά ενδεικτική κάποια καταγωγής τους » . Για τα ναρκωτικά Δελτίο 32 (2): 31-40. PMID  6907024
  25. ↑ Μετάβαση έως:25,0 25,1 Hillig KW, Mahlberg PG (2004). «Μια χημοταξονομικά ανάλυση της διακύμανσης των κανναβινοειδών στην κάνναβη (Cannabaceae)». Εφημερίδα της Βοτανικής Αμερικής 91 (6): 966-75. doi : 10.3732 / ajb.91.6.966 . PMID  21653452
  26. Μέχρι Μετάβαση↑ Thomas Αντέλ, Stevenson Lesley Α, Wease Κέρι N, R Martin Τιμή, Baillie Gemma, Ross Ruth A, Pertwee Roger G (2005). «Απόδειξη ότι το εργοστάσιο κανναβινοειδών Δ9-tetrahydrocannabivarin είναι ένας ανταγωνιστής των κανναβινοειδών CB1and CB2receptor» . Journal of Pharmacology Βρετανική 146 (7): 917-26. doi : 10.1038 / sj.bjp.0706414 . PMC  1.751.228 . PMID  16205722
  27. Μέχρι Μετάβαση↑ Merkus Frans WHM (1971). «Cannabivarin και Tetrahydrocannabivarin, δύο νέα συστατικά στοιχεία του χασίς». Φύση 232 (5312): 579-80. doi : 10.1038 / 232579a0 . PMID  4937510
  28. ↑ Μετάβαση έως:28,0 28,1 28,2 Grotenhermen Φράνιο (2005). «Τα κανναβινοειδή». Νευρολογικές διαταραχές Drug Target -CNS & Τρέχουσα 4 (5): 507-530. doi : 10.2174 / 156800705774322111
  29. Μέχρι Μετάβαση↑ Martin BR, R. Mechoulam, RK Razdan (1999). «Ανακάλυψη και χαρακτηρισμός των ενδογενών κανναβινοειδών» . Βιοεπιστήμες 65 (6-7): 573-595. doi : 10.1016 / S0024-3205 (99) 00281-7
  30. Μέχρι Μετάβαση↑ Di Tomaso Emmanuelle, Beltramo Massimiliano, Piomelli Daniele (1996). «Εγκέφαλος κανναβινοειδών στη σοκολάτα». Φύση 382 (6593): 677 έως 8. doi : 10.1038 / 382677a0 . PMID  8751435
  31. Μέχρι Μετάβαση↑ Chapman KD, Venables Β, Μάρκοβιτς Ε, Μπλερ Jr RW, Bettinger C (1999). «Ν-Acylethanolamines σε σπόρους. Μοριακής Είδη και την υποβάθμισή τους κατά την ποσοτικοποίηση Απορρόφηση » . Φυσιολογία Φυτών 120 (4): 1157-1164. doi : 10.1104 / pp.120.4.1157 . PMC  59.349. PMID  10444099
  32. Μέχρι Μετάβαση↑ Sepe Nunzio, De Petrocellis Luciano, Francesca Montanaro, Guido Cimino, Vincenzo Di Marzo (1998). «Βιοδραστικών μακράς αλύσου Ν-acylethanolamines σε πέντε είδη βρώσιμων δίθυρων μαλακίων». Et Biophysica Acta Biochimica (BBA) – Λιπίδια και μεταβολισμού των λιπιδίων 1389 (2): 101-11. doi : 10.1016 / S0005-2760 (97) 00132-X . PMID  9461251
  33. Μέχρι Μετάβαση↑ Piomelli Daniele, Schweitzer Νεφί, Piomelli Paul (1997). «Μια δεύτερη ενδογενών κανναβινοειδών που διαμορφώνει μακρύ -Term ενίσχυση». Φύση 388 (6644): 773-8. doi : 10.1038 / 42015 . PMID  9285589
  34. Μέχρι Μετάβαση↑ Savinainen Juha R, Järvinen Tomi, Krista Laine, Jarmo Laitinen T (2001). «Παρά τη σημαντική υποβάθμιση, 2-αραχιδονοϋλογλυκερόλη είναι ένας ισχυρός πλήρης αποτελεσματικότητα αγωνιστή μεσολάβηση ενεργοποίησης CB1receptor εξαρτώμενη πρωτεΐνη σε εγκεφαλικά μεμβρανών αρουραίου-G» . Journal of Pharmacology Βρετανική 134 (3): 664 – 72. doi : 10.1038 / sj.bjp.0704297 . PMC  1.572.991 . PMID  11588122
  35. Μέχρι Μετάβαση↑ Hanuš Lumír, Saleh Abu-Lafi, Ester FRIDE, Breuer Aviva, Zvi Vogel, Deborah Ε Shalev, Kustanovich Ιρίνα, Raphael Mechoulam (2001). «2-γλυκερύλιο αραχιδονύλ αιθέρας, ένας ενδογενής αγωνιστής του υποδοχέα κανναβινοειδών CB1 του» . Της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών Πρακτικά 98 (7): 3662-5. doi : 10.1073 / pnas.061029898 . PMC  31.108 . PMID  11259648
  36. Μέχρι Μετάβαση↑ Oka Saori, Tsuchie Akiko, Tokumura Akira, Μουραμάτου Mayumi, Suhara Yoshitomo, Τακαγιάμα Hiroaki, Waku Keizo, Takayuki Sugiura (2003). «Αιθέρας-συνδεδεμένη ανάλογο της 2- αραχιδονοϋλογλυκερόλη (noladin αιθέρας) δεν ανιχνεύθηκε στους εγκεφάλους διαφόρων ειδών θηλαστικών». Of Neurochemistry Εφημερίδα 85 (6): 1374-1381. doi : 10.1046 / j.1471-4159.2003.01804.x . PMID  12787057
  37. Μέχρι Μετάβαση↑ Bisogno Tiziana, Melck Dominique, Μιχαήλ Bobrov Yu., Gretskaya Ναταλία Μ, Bezuglov Vladimir V., De Petrocellis Luciano, Vincenzo Di Marzo (2000). «Ν-ακυλο-dopamines: συνδετήρες υποδοχέα κανναβινοειδούς CB1 και συνθετικά-νέους αναστολείς της αδρανοποίησης ανανδαμιδίου in vitro και in vivo δραστικότητα με κανναβιμιμητικών » . Εφημερίδα Βιοχημική 351 (3): 817-24. doi : 10.1042 / 0264-6021: 3.510.817 . PMC  1.221.424 . PMID  11042139
  38. Μέχρι Μετάβαση↑ Bisogno Τ, Ligresti Α, Dimarzo V (2005). «Η ενδοκανναβινοειδούς σύστημα σηματοδότησης: Βιοχημικές πλευρές ». Βιοχημείας και Συμπεριφορά Φαρμακολογίας 81 (2): 224 – 38. doi : 10.1016 / j.pbb.2005.01.027 . PMID  15935454
  39. Μέχρι Μετάβαση↑ Ralevic Βέρα (2003). «Κανναβινοειδή διαμόρφωση των περιφερειακών αυτόνομου και αισθητηριακές νευροδιαβίβαση». Journal of Pharmacology Ευρωπαϊκής 472 (1-2): 1-21. doi : 10.1016 / S0014-2999 (03) 01813-2 . PMID  12860468
  40. Μέχρι Μετάβαση↑ Porter AC, JM Sauer, Knierman MD, Becker GW, Berna MJ, Bao J, Νομικός GG, Carter Ρ, Bymaster FP, Leese AB, Felder CC (2002). «Χαρακτηρισμός ενός Novel ενδοκανναβινοειδούς, Virodhamine , με ανταγωνιστική δραστικότητα στον υποδοχέα CB1». Pharmacology and Experimental Therapeutics του Εφημερίδα 301 (3): 1020-4. doi : 10.1124 / jpet.301.3.1020 . PMID  12023533
  41. Μέχρι Μετάβαση↑ Piñeiro Roberto, Marco Falasca (2012). «Λυζοφωσφατιδυλινοσιτόλη σηματοδότησης: Νέο κρασί από ένα παλιό μπουκάλι ». Et Biophysica Acta Biochimica (BBA) – Μοριακή και Κυτταρική Βιολογία των Λιπιδίων 1821 (4): 694-705. doi : 10.1016 / j.bbalip.2012.01.009 . PMID  22285325
  42. Μέχρι Μετάβαση↑ FRIDE Ε, Bregman Τ, Kirkham TC (2005). «Ενδοκανναβινοειδή και της πρόσληψης τροφής: Νεογέννητο θηλάζει και ρύθμιση της όρεξης στην ενήλικη ζωή » . Βιολογίας και της ιατρικής Πειραματική 230 (4): 225 έως 34. PMID  15792943
  43. ↑ Μετάβαση έως:43,0 43,1 Πρότυπο: Cite έγγραφο
  44. Μέχρι Μετάβαση↑ «Περισσότερα θεραπευτικές χρήσεις για μαριχουάνα» . Marijuana.org. 18 του Οκτώβρη 2005. Αρχειοθετούνται από το πρωτότυπο από ό, τι 2005-12-21 . Ληφθεί το 2014. 15 του Γενάρη