Nerzatabanutyun, Ιατρικές ειδικότητες, Ορμόνες

Inkretinner

Inkretinner , μεταβολικές ορμόνες ομάδα που προάγει την μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα. Inkretinneri επιπτώσεων βασίζεται στο γεγονός ότι μετά τα γεύματα διεγείρουν ινσουλίνη παραγωγή από παγκρεατικά βήτα κύτταρα , αυξάνοντας το επίπεδο της γλυκόζης στο αίμα. Αυτές οι θρεπτικές ουσίες μειώνει επίσης την ταχύτητα απορρόφησης, επιβραδύνοντας τη γαστρική κένωση και μπορεί να μειώσει την ποσότητα των τροφίμων που λαμβάνονται.

Inkretinnere αποδυναμώσει glyukagoni που παράγεται από τα άλφα κύτταρα του παγκρέατος.

Inkretinnerin κατέχει εντερικών πεπτιδίων glyukagonanman πεπτίδιο -1 (το ΑΕΠ-1) και το γαστρικό ανασταλτικό πεπτίδιο (SAP). Οι ορμόνες αυτές απενεργοποιήθηκε αμέσως dipeptidil peptidaz -4 ένζυμο [1] [2] [3] .

Glyukagonanman πεπτίδιο-1 συντίθεται στα πεπτικά κύτταρα σωλήνα L, και το γαστρικό ανασταλτικό πεπτίδιο, Κ κύτταρα με.

ΑΕΠ-1 δεν είναι τόσο αποτελεσματική στη θεραπευτική αντιμετώπιση του διαβήτη τύπου 2 θεραπεία, καθώς θα πρέπει να ενσταλάζεται συνεχώς υποδερμική μέθοδο. Μερικά υλικά συντίθενται από insulinanman ενεργό, τρεις είναι eksenatide (εξενατίδη, Byetta), liraglyutide (λιραγλουτίδη, Victoza) και εξενατίδη επεκταθεί-Τύπου- h (Bydureon) που έχουν εγκριθεί για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες. ΑΕΠ-1 ισοδύναμα στο κύριο μειονέκτημα είναι ότι πρέπει να ενσταλάξει yentmashkayin τρόπο.

Μια άλλη προσέγγιση για τη δραστικότητα του ενζύμου, το οποίο απενεργοποιεί το ΑΕΠ-1 και SAP-PM. Υπάρχουν στόματος χάπια, τα οποία καταστέλλουν την dipeptidil peptidaz -4 ενζυμικής δραστικότητας.

Ιστορία

1902 Baylisn (Bayliss) και Starlinge θεωρία ότι ο εντερικός βλεννογόνος παράγει μια ορμόνη (που ονομάζεται η ανακάλυψη α μυστικό ), η οποία διεγείρει το πάγκρεας hyutazatutyune [4] . Ωστόσο, αποσπάσματα από τον εντερικό βλεννογόνο ένεση δεν βοηθούν διαβήτη τύπου 1 ασθενείς. 1932 La Barr (La Barre) πρότεινε ότι το ανώτερο τμήμα του εντερικού βλεννογόνου εκχυλίσματα ορμόνη, η οποία προκαλεί μείωση στο επίπεδο της γλυκόζης του αίματος, που ονομάζεται inkretin και χρήση του διαβήτη θεραπεία. Στην 1939-1940, με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας, Leow- και οι εταίροι αμφισβήτησαν την ύπαρξη inkretinneri. Μετά από σχεδόν 30 χρόνια έρευνας σε αυτή την κατεύθυνση σχεδόν ποτέ δεν πραγματοποιούνται.

Πρόσφατη έρευνα

Το 1970 ο βλεννογόνος του εντέρου είναι διαχωρισμένο από το SAP (JC Brown). Κατά την πρώτη ονομαζόταν γαστρικό ανασταλτικό πεπτίδιο . Αλλά το 1973, όταν αποδείχθηκε ότι αυτή η ορμόνη διεγείρει την ινσουλίνη παραγωγή, μετονομάστηκε πεπτίδιο insulinatrop εξαρτώμενη από τη γλυκόζη . Ωστόσο, η έρευνα δεν απέδειξε την αποτελεσματικότητά της σε σχέση με την θεραπεία του διαβήτη. 1982 Lund- και τους εταίρους στην anglerfish- διαγνωστεί nakhaglyukagon πεπτίδιο, και το 1983 C. Bell (G. Bell) και οι συνεργάτες klonavorvets αυτό το γονίδιο της ορμόνης. ΑΕΠ-1 μόριο ф mboghjakan αφήνει καμία επίπτωση επί του ποσού της ινσουλίνης. ΑΕΠ-1 ανιχνεύθηκε σε μία μόνο harjordakanutyun που άφησε insulinakhtanich προϊόν (ΑΕΠ-1 (7-36)). Ο χρόνος ημίσειας ζωής του 1-2 λεπτά, ανάλογα με την ταχέως αδρανοποιεί το ΑΕΠ-1 (9-36). SAP είναι επίσης γρήγορα απενεργοποιείται από την SAP (3-42).

Υποσημειώσεις

  1. Μέχρι Μετάβαση↑ Glucagon.com – ιστοσελίδα του Daniel J. Drucker εργαστηρίου που μελετά ινκρετινών
  2. Μέχρι Μετάβαση↑ Drucker DJ , Nauck MA (2006 Νοεμβρίου). «Το σύστημα ινκρετινών: αγωνιστές υποδοχέα όμοιου με γλυκαγόνη πεπτιδίου-1 και της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης-4 αναστολέων σε τύπου 2 διαβήτη ». Lancet 368 (9548): 1696 – 705. doi : 10.1016 / S0140-6736 (06) 69705-5 . PMID  17098089
  3. Μέχρι Μετάβαση↑ Amori RE, Lau J, Πίττας AG (Ιούλιος 2007). «Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια των ινκρετινών θεραπεία του διαβήτη τύπου 2: ανασκόπηση και μετα-ανάλυση συστηματική » . JAMA 298 (2): 194-206. doi : 10.1001 / jama.298.2.194 . PMID  17622601
  4. Μέχρι Μετάβαση↑ Bayliss W, Starling EH (12η Σεπτεμβρίου του 1902). «Ο μηχανισμός της παγκρεατικής έκκρισης» . J. Physiol. (Λονδίνο) 28 (5): 325 – 353. doi : 10.1113 / jphysiol.1902.sp000920 . PMC  1.540.572 . PMID  16992627