Daltonizm ( Lat. , Daltonismus ), gunashpotutyun, μερική αχρωματοψία, έγχρωμη όραση 1794 στο nkarazrel αγγλική επιστήμονας John Daltone (έπασχε από την ασθένεια αυτή). Άρρωστος για περίπου 8% των ανδρών, των γυναικών, 0,5%. Υποτίθεται ότι υπάρχει μια αμφιβληστροειδούς στοιχείου 3, και η κανονική, λεγόμενο trikromatik gunazgayutyan κάθε περίπτωση αντιλαμβάνονται τα 3 βασικά χρώματα (κόκκινο, πράσινο, βιολετί) …

Κληρονομικές ασθένειες , κληρονομικών ασθενειών οι άνθρωποι έχουν διαφορετικές εκδηλώσεις. Επί του παρόντος δεν υπάρχει πλήρης ταξινόμηση των ασθενειών, δεδομένου ότι είναι δύσκολο να προσδιοριστεί μια σειρά από κριτήρια που διέπουν κληρονομική πάθηση στην οποία είναι δυνατόν να γίνει διάκριση μεταξύ τους. Προδιαγραφές Σύμφωνα με την ταξινόμηση όλων των ανθρώπινων κληρονομικών ασθενειών που εγκρίθηκε από …

Hermafroditizm , θηλυκό και αρσενικό φύλο χαρακτηριστικά είναι περίπου το ίδιο άτομο. Hermafroditizm πανίδας είδη τυπικά το σχετικά χαμηλό επίπεδο ανάπτυξης. Υπάρχουν φυσικά και παθολογική hermafroditizm. Φυσικό hermafroditizm συνάντηση ασπόνδυλα ζώα aghekhorshavorneri (Ύδρα), σχεδόν όλοι επίπεδη σκουλήκια , μερικοί oghakavor σκουλήκια, μερικά μαλάκια , καθώς και ορισμένα σπονδυλωτά, τα ψάρια (λαβράκι, ο κυπρίνος) περίπου. Και …

σύνδρομο Marfani , κληρονομείται με αυτοσωματικό – κυρίαρχη μορφή της υψηλής πιθανότητας (0.04.1000) και διάφορα εκφραστικά. Τα συμπτώματα υψηλό ανάστημα arakhnodaktilia (δάχτυλο αράχνη) μερική μετατόπιση στη θέση του φακού, οι διαστάσεις του είναι μικρές κανόνας. Ύψος και μακρά άκρα ταυτόχρονα αγωγή με σκολίωση , χωνί στο στήθος , dolikhotsefalia εξέφρασε miopia , μάτι αμφιβληστροειδή απολέπιση. …

Miaow σύνδρομο ( Eng. , Cri du συνομιλίας σύνδρομο , γαλλικά. , Maladie du γαλής ), το σύνδρομο Léger της , μια σπάνια γενετική ανωμαλία, εμφανίζεται στο πέμπτο χρωμόσωμα Deletsiayi περίπτωση [2] . Miaow σύνδρομο: κλινική περιγραφή δεν εξαρτάται από το μέγεθος της χαμένης krmosomi τομέα και άλλες ειδικές μικρό τμήμα της απώλειας του χρωμοσώματος. …