Category: Ιατρική Γενετική

Ιατρική, Ιατρική Γενετική, Κληρονομικές ασθένειες

Daltonizm

Daltonizm ( Lat. , Daltonismus ), gunashpotutyun, μερική αχρωματοψία, έγχρωμη όραση 1794 στο nkarazrel αγγλική επιστήμονας John Daltone (έπασχε από την ασθένεια αυτή). Άρρωστος για περίπου 8% των ανδρών, των γυναικών, 0,5%. Υποτίθεται ότι υπάρχει μια αμφιβληστροειδούς στοιχείου 3, και η κανονική, λεγόμενο trikromatik gunazgayutyan κάθε περίπτωση αντιλαμβάνονται τα 3 βασικά χρώματα (κόκκινο, πράσινο, βιολετί) …

Ιατρική, Ιατρική Γενετική, Κληρονομικές ασθένειες

Κληρονομικές ασθένειες

Κληρονομικές ασθένειες , κληρονομικών ασθενειών οι άνθρωποι έχουν διαφορετικές εκδηλώσεις. Επί του παρόντος δεν υπάρχει πλήρης ταξινόμηση των ασθενειών, δεδομένου ότι είναι δύσκολο να προσδιοριστεί μια σειρά από κριτήρια που διέπουν κληρονομική πάθηση στην οποία είναι δυνατόν να γίνει διάκριση μεταξύ τους. Προδιαγραφές Σύμφωνα με την ταξινόμηση όλων των ανθρώπινων κληρονομικών ασθενειών που εγκρίθηκε από …

Ιατρική, Ιατρική Γενετική, Κληρονομικές ασθένειες

Hermafroditizm

Hermafroditizm , θηλυκό και αρσενικό φύλο χαρακτηριστικά είναι περίπου το ίδιο άτομο. Hermafroditizm πανίδας είδη τυπικά το σχετικά χαμηλό επίπεδο ανάπτυξης. Υπάρχουν φυσικά και παθολογική hermafroditizm. Φυσικό hermafroditizm συνάντηση ασπόνδυλα ζώα aghekhorshavorneri (Ύδρα), σχεδόν όλοι επίπεδη σκουλήκια , μερικοί oghakavor σκουλήκια, μερικά μαλάκια , καθώς και ορισμένα σπονδυλωτά, τα ψάρια (λαβράκι, ο κυπρίνος) περίπου. Και …

Ιατρική, Ιατρική Γενετική, Κληρονομικές ασθένειες

σύνδρομο Marfani

σύνδρομο Marfani , κληρονομείται με αυτοσωματικό – κυρίαρχη μορφή της υψηλής πιθανότητας (0.04.1000) και διάφορα εκφραστικά. Τα συμπτώματα υψηλό ανάστημα arakhnodaktilia (δάχτυλο αράχνη) μερική μετατόπιση στη θέση του φακού, οι διαστάσεις του είναι μικρές κανόνας. Ύψος και μακρά άκρα ταυτόχρονα αγωγή με σκολίωση , χωνί στο στήθος , dolikhotsefalia εξέφρασε miopia , μάτι αμφιβληστροειδή απολέπιση. …

Ιατρική, Ιατρική Γενετική, Κληρονομικές ασθένειες

Miaow σύνδρομο

Miaow σύνδρομο ( Eng. , Cri du συνομιλίας σύνδρομο , γαλλικά. , Maladie du γαλής ), το σύνδρομο Léger της , μια σπάνια γενετική ανωμαλία, εμφανίζεται στο πέμπτο χρωμόσωμα Deletsiayi περίπτωση [2] . Miaow σύνδρομο: κλινική περιγραφή δεν εξαρτάται από το μέγεθος της χαμένης krmosomi τομέα και άλλες ειδικές μικρό τμήμα της απώλειας του χρωμοσώματος. …

Ιατρική, Ιατρική Γενετική

Δυσπλασίες

Δυσμορφίες , αναπτυξιακή ανωμαλία, μια απόκλιση από την κανονική δομή του σώματος, η οποία εμφανίζεται σε σπάνιες περιπτώσεις narargandayin ή στη μεταγεννητική ανάπτυξη περίοδο. Οι εξωτερικές και εσωτερικές επιπτώσεις περιβάλλον Πρέπει να διακρίνονται από τις ακραίες παραλλαγές του κανόνα. Ανάπτυξη ελαττώματα που προκαλούνται από την εσωτερική ( ορμονικές διαταραχές, σεξουαλική κύτταρα ατελής αριθμός, κ.λπ.) και …

Ιατρική, Ιατρική Γενετική

Bshtikaborb

Bshtikaborb , φλεγμονή ρίζες των μαλλιών. Νόσος Ο κύριος λόγος θα μπορούσε να είναι η λάθος Bshtikaborbi εμφάνιση της προσωπικής υγιεινής , επαφή με το δέρμα της τα ρούχα με το δέρμα φαγούρα σε λάθος komprese και περισσότερο. Η κλινική εικόνα Κατά την πρώτη, το δέρμα εμφανίζεται μια μικρή κόκκινη κηλίδα ή κόμπος μαλλιών στο …