σύνδρομο Klaynfeltneri, μια κληρονομική ασθένεια. Πρώτα περιγράφεται στο 1942 στο Γκάρι Ολμπράιτ Klaynfeltneri και fulera υποθέσεις. Χαρακτηριστικό αυτής της ασθένειας είναι γενετική και κυτταρογενετική συνδυασμό επιλογών. Οι άνδρες που βρέθηκαν σε διάφορους τύπους των Χ και Υ χρωμοσώματα πολλαπλασιασμό 0.47, XXY? 47, XYY? 48, XXXY? 48, XYYY? 48 xxyy? 49 XXXXY? 49 XXXYY. Η συνολική περιοχή συχνοτήτων 1 500-700 για νεογέννητα αγόρια. Το σύνδρομο Klaynfeltneri είναι πολύ κοινή και εμφανίζεται σε περίπου 0,2% για τους άνδρες. έτσι 500 νεογέννητα μωρά που γεννιούνται με αυτό το hamakhtanshanov.

Υποσημειώσεις