Nerzatabanutyun, Ιατρικές ειδικότητες

Μυστική

| by Medical

Γραμματέας , πεπτίδιο, sekretini οικογένεια ανήκει ορμονών , ρυθμίζει διάφορες λειτουργίες του σώματος, συμπεριλαμβανομένης της πέψης , osmokargavorume . Κυρίως παράγονται στο δωδεκαδάκτυλο κύτταρα S , τα οποία βρίσκονται Liberkunyan αδένες . [1] Ο άνθρωπος που παράγεται το SCT γονίδιο από. [2] Πρώτη ανακάλυψε ορμόνη. [3]

Αίμα στη συγκέντρωση 29-45 ng / l, ο χρόνος ημιζωής, 3 λεπτά.

Sekretine ρυθμίζει επίσης δωδεκαδακτυλικό οξεοβασικής ισορροπίας ( pH ) του στομάχου εναέρια (shrjadir) κύτταρα του υδροχλωρικού οξέος παραγωγής σημειώνονται κατάθλιψη και το πάγκρεας εκκρίνει yerkkarbonatneri προώθηση εμφάνιση. [4]

Το 2007 ανακαλύφθηκε ότι sekretine συμμετέχει επίσης στο osmokargavormane , υποθαλάμου , της υπόφυσης και του νεφρού μέσω της επιρροής. [5] [6]

Ανακάλυψη

1902 μ.Χ. William Baylise (William Bayliss) και Ernest Starlinge (Ernest Starling) για να μελετήσουν πώς το νευρικό σύστημα ρυθμίζει την πέψη. [7] Ήταν γνωστό ότι ο πάγκρεας αδένας παράγει πεπτικά υγρά δωδεκαδάκτυλο πέρασμα πολτό. Βρήκαν (κοπή όλων των πάγκρεας νεύρα nyardavorogh) ότι αυτή η διαδικασία δεν είναι μόνο διέπεται από το νευρικό σύστημα. Μπορούν θεωρία ότι το υλικό που παράγεται από το αίμα μέσω του εντέρου διεγείρει την παγκρεατική εργασία. Κάλεσαν αυτά τα υλικά μυστικό . Sekretine θεωρείται η πρώτη ανακάλυψε ορμόνη .

Σχεδιασμός

Sekretinn παράγει 120 αμινοξέα που περιλαμβάνουν nakhahormoni, prosekretini μορφή. Αποτελείται από Ν- άκρο, sekretinits και 72 αμινοξέων C- οξύ πεπτιδίου. [2]

Sekretine αποτελείται από 27 αμινοξέα, η μοριακή μάζα 3055 έως. αλληλουχία αμινοξέων είναι κάπως παρόμοια με glyukagonin , anotaaktiv εντερικό πεπτίδιο , stamoksaargelakogh πεπτίδιο [8] . αλληλουχία αμινοξέων είναι ως εξής: H-His – Ser – Asp – Gly – Thr – Phe – Thr – Ser – Glu – Leu – Ser – Arg – Leu – Arg – Asp – Ser – Αία – Arg – Leu – Gln – Arg – Leu – Leu – Gln – Gly – Leu – Val -ΝΗ 2 .

Σύνθεση

Συντίθεται στο κυτταρόπλασμα των κυττάρων σε κόκκους hyutazatich S, τα οποία βρίσκονται κυρίως σε δωδεκαδακτυλικό βλεννογόνο, μικρός αριθμός καλά aghich εντέρου . [9]

Sekretini κίνητρα για χαμηλή pH- στο δωδεκαδάκτυλο (2-4 σετ). [10] Την ίδια στιγμή, sekretini διεγείρεται παραγωγή ενός προϊόντος πέψης πρωτεΐνης, του αρχικού τμήματος του εντέρου. [11]

Αυτό προκαλεί οξύτητα στο στομάχι με μάζες parunakyali τροφή υδροχλωρικό οξύ ltsveln το δωδεκαδάκτυλο . Sekretinn ενισχύει το δωδεκαδάκτυλο από yerkkarbonatnerov πλούσια παραγωγή χυμού, ο κύριος στόχος είναι να αλλάξει το ρΗ της αποκατάστασης του δωδεκαδάκτυλου. [12]Sekretine διεγείρει κάπως την παραγωγή της χολής, η οποία με τη σειρά της είναι πιο yerkkarbonatner έντερο εισαγωγής. [13] Sekretini κατάθλιψη παραγωγή H 2 ανταγωνιστή , η οποία μειώνει την παραγωγή των γαστρικών. [14]

Λειτουργίες

Sekretine διεγείρει την παραγωγή των παγκρεατικών χυμών, και σε αυτή την περίπτωση παράγεται από yerkkarbonatnerov πλούσιο χυμό. Sekretine κύτταρα-στόχους επηρεάζεται από adenilattsiklazi μέσω της ενεργοποίησης, οι οποίες επηρεάζουν adenozinerfosforattvits προκαλείται από κυκλική adenozinmiafosforattu (TSAMF). [15] [16] δραστηριότητες Sekretini υποστηρίζονται από kholetsistokininov ( kholetsistokinin pankreozimin ).

Εξουδετερώνει τη γλυκόζη του αίματος διακυμάνσεις khtastichanayin αδένα του παγκρέατος από την ινσουλίνη , διεγείροντας την παραγωγή. [17]

Sekretinn με αναστολή της γαστρικής gastrini παραγωγής και συνεπώς μειώνει την γαστρική παραγωγής. [18]

Sekretine διεγείρει τα κύτταρα από τη Γενική pepsinogeni παραγωγής glyukagoni , παγκρεατικό πολυπεπτίδιο , σωματοστατίνη παραγωγής. [10] Sekretinn που χρησιμοποιούνται στην ιατρική, το πάγκρεας για την προώθηση της απασχόλησης. [19] [20]

Osmokargavorum

Sekretine ρυθμίζει τη μεταφορά νερού και ηλεκτρολυτών κύτταρα παγκρεατικού αγωγού [21] κύτταρα του ήπατος, [22] και τα επιθηλιακά κύτταρα του επιδερμικού. [23] διαπίστωσε ότι [24] Επίσης, επηρεάζει τον νεφρά nefronum hetnertstsman νερό (όχι hakamizamugh ορμόνη που εξαρτώνται από hetnertstsum). [5]

Secret βρίσκεται στο υποθάλαμο περικοιλιακής και vertesoghakan κάποια νευρώνες, υποθάλαμος-neyrohipofizayin μονοπάτι. Κατά την ανύψωση Osmosaynutyan παράγεται στον οπίσθιο υπόφυσης . Υποθάλαμο , ενεργοποιεί hakamizamughayin ορμόνη παραγωγής. [6] Είναι επίσης απαραίτητο να angiotenzin -2 για την εφαρμογή της κεντρικές επιδράσεις. Sekretini ή τον υποδοχέα του, ελλείψει angiotenzin -2 των κεντρικών επιδράσεων της πρόσληψης νερού και ορμόνη hakamizamughayin παραγωγή δεν εφαρμόζεται. [25]

Πιστεύεται ότι οι υψηλές ποσότητες sekretini εξηγεί τον τύπο D hakamizamughayin ορμόνη υπερπαραγωγή Σύνδρομο anhamapataskhabutyan εμφάνιση (σύνδρομο ακατάλληλης αντιδιουρητικής ορμόνης υπερέκκριση, SIADH). [6] Σε αυτή την περίπτωση hakamizamughayin ορμόνη παραγωγής προκαλεί μη φυσιολογική νεφρική έκκριση και akvaporin -2 στο (διαδρομές του νερού) σχηματισμό. [6]

Τρόφιμα δέχονται

Sekretini υποδοχείς στον υποθάλαμο και τοξωτά περικοιλιακής πυρήνων που ρυθμίζουν την ομοιόσταση ενεργειακά κέντρα του σώματος. Βρήκαμε ότι sekretini περιφερικού και του κεντρικού ενέσεις μειώσουν την πρόσληψη τροφής σας σε ποντίκια, το οποίο μιλά αυτής της ορμόνης ιδιότητες κατασταλτική της πείνας. [26]

υλικά ανάγνωση

  • Saus Ε, Brunet Α, Armengol L , Alonso P, Crespo JM, Fernández-Aranda F, Guitart Μ, Martin-Santos R, Menchón JM, Navinés R, Soria V, Torrens Μ, Urretavizcaya Μ, Vallès V, GRATACÓS Μ, Estivill Χ (Οκτώβριος 2010). «Ολοκληρωμένη αριθμού αντιγράφων παραλλαγή (CNV) ανάλυση των νευρωνικών οδών γονιδίων σε ψυχιατρικές διαταραχές προσδιορίζει σπάνιες παραλλαγές μέσα σε ασθενείς». Psychiatr Res J 44 (14): 971-8. doi : 10.1016 / j.jpsychires.2010.03.007 . PMID  20398908
  • Bertenshaw GP, Turk BE, Hubbard SJ , Matters GL, Bylander JE, Crisman JM, Cantley LC, Bond JS (Απρίλιος 2001). «Σημαντικές διαφορές μεταξύ των μεταλλοπρωτεασών meprin Α και Β στο υπόστρωμα και πεπτιδικού δεσμού ειδικότητα». J. Biol. Chem. 276 (16). 13248 με 55. doi : 10.1074 / jbc.M011414200 . PMID  11278902
  • Lee LT, Lam IP, Chow BK (2008). «Ένα λειτουργικό μεταβλητό αριθμό εν σειρά επαναλήψεων βρίσκεται στο 5 ‘πλευρική περιοχή του ανθρώπινου εκκριματίνης γονίδιο παίζει ένα ρόλο στην μειωτικά έκφραση». J. Mol. Neurosci. 36 (1-3). 125-131. doi : 10.1007 / s12031-008-9083-5 . PMID  18566919
  • Nußdorfer GG, Bahçelioglu Μ, Neri G , Malendowicz LK (2000). «Σεκρετίνη, γλυκαγόνη, γαστρικό ανασταλτικό πολυπεπτίδιο , παραθυρεοειδή ορμόνη, και τα συναφή πεπτίδια στη ρύθμιση της hypothalamus- υπόφυσης-επινεφριδίων άξονα». Πεπτίδια 21 (2): 309-324. doi : 10.1016 / S0196-9781 (99) 00193-X . PMID  10764961
  • Lossi L, Bottarelli L, Candusso ME , Leiter AB, Rindi G, Merighi Α (Δεκέμβριος 2004). «Η παροδική έκφραση της εκκριματίνης σε σεροτονινεργικών νευρώνων του εγκεφάλου ποντικού κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης». Eur. J. Neurosci. 20 (12). 3259-69. doi : 10.1111 / j.1460-9568.2004.03816.x . PMID  15610158
  • Lee SM, Yung WH, Chen L , Chow BK (2005). «Έκφραση και χωρική κατανομή των εκκριματίνης και εκκριματίνης υποδοχέα στην ανθρώπινη παρεγκεφαλίδα». NeuroReport 16 (3): 219-222. doi : 10.1097 / 00001756-200502280-00003 . PMID  15706223
  • Lam IP, Lee LT, Choi ΕΣ , Alpini G, Chow BK (Ιούλιος 2009). «Τα χολικά οξέα αναστέλλουν δωδεκαδακτύλου έκφραση του υποδοχέα της εκκριματίνης μέσω ορφανών πυρηνικών μικρό ετεροδιμερούς συντρόφου (SHP)» . Am. J. Physiol. Gastrointest. Συκώτι Physiol. 297 (1). G90-7. doi : 10.1152 / ajpgi.00094.2009 . PMC  2.711.755 . PMID  19372104
  • Yamagata Τ, Aradhya S, M Mori , Inoue Κ, Momoi ΜΟΥ, Nelson DL (Αύγουστος 2002). «Η ανθρώπινη εκκριτίνης γονίδιο: λεπτή δομή στο 11ρ15.5 και την ακολουθία διακύμανση ασθενείς με αυτισμό ». Genomics 80 (2): 185-94. doi : 10.1006 / geno.2002.6814 . PMID  12160732
  • Lee LT, Tan-Un KC, Chow BK (2006). «Οξύ προκαλούμενη γονίδιο ρετινοϊκό ανθρώπινης εκκριματίνης έκφραση σε νευρωνικά κύτταρα διαμεσολαβείται από κυκλίνη εξαρτώμενη κινάση 1». Ann. NY Acad. Sci. 1070 . 393 – 398. doi : 10.1196 / annals.1317.051 . PMID  16888198
  • Onori P, Wise C, Gaudio Ε , Franchitto Α, Francis Η, Carpino G, Lee V, Lam Ι, Miller Τ, Dostal DE, Glaser SS (Ιούλιος 2010). «Εκκριματίνη αναστέλλει την ανάπτυξη χολαγγειοκαρκίνωμα μέσω απορύθμιση των μηχανισμών σηματοδότησης cAMP-εξαρτώμενη του υποδοχέα της εκκριματίνης». Int. Καρκίνος J. 127 (1): 43-54. doi : 10.1002 / ijc.25028 . PMID  19904746
  • Lee LT, Tan-Un KC, Pang RT, Lam DT, Chow BK (Ιούλιος 2004). «Κανονισμός της ανθρώπινης εκκριματίνης γονίδιο ελέγχεται από τις συνδυασμένες επιπτώσεις της CpG μεθυλίωσης, λόγου Sp1 / SP3, και το E-box στοιχείο». Mol. Endocrinol. 18 (7). 1740-1755. doi : 10.1210 / me.2003-0461 . PMID  15118068
  • Lu Υ, Owyang C (2009) . «Εκκριματίνη επαγόμενη γαστρική χαλάρωση διαμεσολαβείται από το αγγειοδραστικό εντερικό πολυπεπτίδιο και προσταγλανδίνης οδούς» . Neurogastroenterol. ΜοίίΙ. 21 (7). 754-E47. doi : 10.1111 / j.1365-2982.2009.01271.x . PMC  2.743.409 . PMID  19239625
  • Γκάντι S, Rubinstein Ι, Tsueshita Τ , Onyuksel Η (2002). «Εκκριματίνη αυτοσυγκροτείται και αλληλεπιδρά αυθόρμητα με φωσφολιπίδια in vitro». Πεπτίδια 23 (1): 201-204. doi : 10.1016 / S0196-9781 (01) 00596 – 4 . PMID  11814635
  • Η αγάπη JW (2008). «Η πεπτική εξέλκωση μπορεί να είναι μία ορμονική ανεπάρκεια ασθένεια». Med. Υποθέσεις 70 (6): 1103-1107. doi : 10.1016 / j.mehy.2007.12.011 . PMID  18280672
  • Lam IP, Lee LT, Choi ΕΣ , Chow BK (2006). «Ο εντοπισμός των μικρών ετεροδιμερούς συντρόφου (SHP ) και εκκριματίνης σε δωδεκαδακτύλου κύτταρα ποντικού». Ann. NY Acad. Sci. 1070 . 371-375. doi : 10.1196 / annals.1317.047 . PMID  16888194
  • Luttrell LM (2008). «Κριτικές σε μοριακή βιολογία και βιοτεχνολογία: διαμεμβρανική σηματοδότηση από την G πρωτεΐνη υποδοχείς συζευγμένων ». Mol. Biotechnol. 39 (3). 239-264. doi : 10.1007 / s12033-008-9031-1. PMID  18240029
  • Du K, Couvineau Α, Rouyer- Fessard C και άλλα. (2002). «Φίλτρο επιλεκτικότητα Ανθρώπινα υποδοχέα VPAC1. Προσδιορισμός ενός κρίσιμου τομέα για τον περιορισμό της εκκριματίνης δεσμευτική ». J. Biol. Chem. 277 (40). 37016 έως 37022. doi : 10.1074 / jbc.M203049200 . PMID  12133828
  • Portela-Gomes GM, Johansson Η Olding L, Grimelius L (1999). «Συν-εντοπισμό των νευροενδοκρινών ορμονών στο ανθρώπινο εμβρυϊκό πάγκρεας». Eur. J. Endocrinol. 141 (5). 526-533. doi : 10.1530 / eje.0.1410526 . PMID  10576771
  • Mutoh Η, Ratineau C, Ray S , Leiter AB (2000). «Άρθρο αναθεώρηση: μεταγραφικά γεγονότα ελέγχουν την τελική διαφοροποίηση των εντερικών ενδοκρινών κυττάρων ». Τροφή. Pharmacol. Ther. 14 (Suppl 1): 170 – 5. doi : 10.1046 / j.1365-2036.2000.014s1170.x . PMID  10807420

Υποσημειώσεις

  1. Μέχρι Μετάβαση↑ Hacki WH (Σεπτέμβριος 1980). «Εκκριματίνη». Gastroenterol Clin 9 (3): 609-32. PMID  7000396
  2. ↑ Μετάβαση έως:2,0 2,1 Kopin AS, Wheeler MB, Leiter AB (Μάρτιος 1990). «Εκκριματίνη: και κατανομή ιστού του προδρόμου της δομής του mRNA » . Proc. Natl. Ακαδ. Sci. USA 87 (6): 2299-2303. doi : 10.1073 / pnas.87.6.2299 . PMC  53.674 . PMID  2315322
  3. Μέχρι Μετάβαση↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11816326
  4. Μέχρι Μετάβαση↑ Whitmore ΤΕ, JL Holloway, Lofton-Day CE, Maurer MF, Chen L, Quinton TJ, Vincent JB, Scherer ΝΔ, Lok S (2000). «Ανθρώπινα εκκριματίνης (SCT): γονίδιο δομή, τη θέση του χρωμοσώματος και τη διανομή του mRNA » . Cytogenet. Cell Genet. 90 (1-2). 47-52. doi : 10.1159 / 000.015.658 . PMID  11060443
  5. ↑ Μετάβαση έως:5,0 5,1 Chu JY, Chung SC, AK Lam, Tam S, Chung SK, Chow BK (Απρίλιος 2007). «Εκκριματίνη φαινότυποι υποδοχέα null αναπτύχθηκε σε ποντικούς έδειξε ένα ρόλο στη ρύθμιση της νεφρικής επαναρρόφησης ύδατος για εκκριματίνης» . Mol. Κυττάρων. Biol. 27 (7). 2499-2511. doi : 10.1128 / MCB.01088-06 . PMC  1.899.889 . PMID  17283064
  6. ↑ Μετάβαση έως:6,0 6,1 6,2 6,3 Chu JY, Lee LT, Lai CH, Vaudry Η, YS Chan, Yung WH, Chow BK (Σεπτέμβριος 2009). «Εκκριματίνη ως neurohypophysial παράγοντας που ρυθμίζει το σώμα ομοιόσταση του νερού» . Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 106 (37): 15961 έως 15.966. doi : 10.1073 / pnas.0903695106 . PMC  2.747.226 . PMID  19805236
  7. Μέχρι Μετάβαση↑ Bayliss W, Starling EH (12η Σεπτεμβρίου του 1902). «Ο μηχανισμός της παγκρεατικής έκκρισης» . J. Physiol. (Λονδίνο) 28 (5): 325 – 353. PMC  1540572
  8. Μέχρι Μετάβαση↑ Williams, Robert L. (1981). Ενδοκρινολογίας Σύγγραμμα . Φιλαδέλφεια: Saunders. Σελίδες 697. ISBN 0-7216-9398-9 .
  9. Μέχρι Μετάβαση↑ Polak JM, Coulling Ι, Bloom S, AG Πιρς (1971). «Ανοσοφθορισμού εντοπισμός της εκκριματίνης και enteroglucagon σε ανθρώπινο εντερικό βλεννογόνο». Journal of Gastroenterology Σκανδιναβικές 6 (8): 739 – 744. doi : 10.3109 / 00365527109179946 . PMID  4945081
  10. ↑ Μετάβαση έως:10,0 10,1 Frohman, Lawrence Α.? Felig, Philip (2001). «Γαστρεντερικές ορμόνες και σύνδρομο Καρκινοειδούς». στην PK Ghosh και TM ‘Dorisio. Μεταβολισμός & Ενδοκρινολογίας . Νέα Υόρκη: McGraw-Hill, Ιατρική Pub. Div. Σελίδες 1326. ISBN 0-07-022001-8 .
  11. Μέχρι Μετάβαση↑ William F. Ganong, MD (2003). “26. Κανονισμός της γαστρεντερικής λειτουργίας ». Της Ιατρικής Φυσιολογίας κριτική (εικοστό πρώτο ed.). Νέα Υόρκη: McGraw-Hill, Ιατρική Pub. Div. 0-07-140236-5 ISBN .
  12. Μέχρι Μετάβαση↑ http://www.vivo.colostate.edu/hbooks/pathphys/endocrine/gi/secretin.html
  13. Μέχρι Μετάβαση↑ Osnes Μ, Hanssen LE, Flaten O, Myren J (Μάρτιος 1978). «Εξωκρινής παγκρεατική έκκριση και ανοσοδραστικών εκκριματίνης (IRS) απελευθέρωση μετά από ενδοδωδεκαδακτυλική ενστάλαξη της χολής στον άνθρωπο» . Gut 19 (3): 180-184. doi : 10.1136 / gut.19.3.180 . PMC  1.411.891 . PMID  631638
  14. Μέχρι Μετάβαση↑ Rominger JM, Chey WY, Chang TM (Ιούλιος 1981). «Plasma εκκριματίνη συγκεντρώσεων και γαστρικό pH σε υγιή άτομα και σε ασθενείς με παθήσεις του πεπτικού συστήματος». Ασθένειες και τις επιστήμες Πεπτικό 26 (7): 591 – 597. doi : 10.1007 / BF01367670 . PMID  7249893
  15. Μέχρι Μετάβαση↑ Gardner JD (1978). «Υποδοχείς και γαστρεντερικές ορμόνες». σε Sleisenger MH, Fordtran JS. Νόσος του γαστρεντερικού συστήματος (2η έκδ.). Φιλαδέλφεια: WB Saunders Company.
  16. Μέχρι Μετάβαση↑ Hall, John Ε.? Guyton, Arthur C. (2006). Της ιατρικής φυσιολογίας Σύγγραμμα . St. Louis, Μο: Elsevier Saunders. Σελίδες 800-801. 0-7216-0240-1 ISBN .
  17. Μέχρι Μετάβαση↑ Kraegen EW, Chisholm DJ, Νέοι JD, Λάζαρος L (Μάρτιος 1970). «Η γαστρεντερική ερέθισμα για την απελευθέρωση της ινσουλίνης. II. Διπλή δράση της εκκριματίνης A » . J. Clin. Επενδύστε. 49 (3). 524 – 529. doi : 10.1172 / JCI106262 . PMC  322.500 . PMID  5415678
  18. Μέχρι Μετάβαση↑ Palmer KR, Penman ID (2010). «Φάρμακα για το πεπτικό κομμάτι και παγκρεατική νόσο». σε Colledge NR, Walker BR, Ralston SH. Αρχές και Πρακτική της Davidson Ιατρικής (20th ed.). Εδιμβούργο: Churchill Livingstone. 0-7020-3085-6 ISBN .
  19. Μέχρι Μετάβαση↑ «Ανθρώπινα Εκκριματίνη» . Φύλλα Πληροφορίες ασθενούς . Ηνωμένες Πολιτείες Food and Drug Administration. 07.13.2004 . Ανακτήθηκε στις 2008-11-01 (link μη-εργασίας)
  20. Μέχρι Μετάβαση↑ «Εκκριματίνη δοκιμασία διέγερσης» . Ιατρική εγκυκλοπαίδεια MedlinePlus . Μελών Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής των Ηνωμένων . Ανακτήθηκε στις 2008-11-01
  21. Μέχρι Μετάβαση↑ Villanger O, veel Τ, Ρέντερ MG (Μάρτιος 1995). «Εκκριματίνη προκαλεί H + έκκριση / HCO3- από χοίρο παγκρέατος ductules από κενοτοπικής τύπου Η (+) – αδενοσίνης τριφωσφατάσης». Gastroenterology 108 (3): 850 – 859. doi : 10,1016 / 0016-5085 (95) 90460-3 . PMID  7875488
  22. Μέχρι Μετάβαση↑ Marinelli RA, Pham L, Agre P, LaRusso NF (Μάιος 1997). «Εκκριματίνη προωθεί την οσμωτική μεταφορά νερού σε αρουραίο χοληφόρα αυξάνοντας ακουαπορίνη-1 κανάλια νερού στην πλασματική μεμβράνη. Για μια εκκριματίνης που προκαλείται από φυσαλιδώδη μετατόπιση Απόδειξη ακουαπορίνη-1 » . J. Biol. Chem. 272 (20). 12984-12988. doi : 10.1074 / jbc.272.20.12984 . PMID  9148905
  23. Μέχρι Μετάβαση↑ Chow BK, Cheung KH, EM Tsang, Leung MC, Lee SM, Wong ΡΥ (Ιούνιος 2004). «Εκκριματίνη ελέγχει την έκκριση ανιόντος στον αρουραίο επιδιδυμίδα σε αυτοκρινή / παρακρινή τρόπο». Biol. Reprod. 70 (6). 1594-1599. doi : 10.1095 / biolreprod.103.024257 . PMID  14749298
  24. Μέχρι Μετάβαση↑ Cheng CY, Chu JY, Chow BK (Σεπτέμβριος 2009). «Vasopressin-ανεξάρτητους μηχανισμούς για τον έλεγχο του νερού ομοιόσταση». J. Mol. Endocrinol. 43 (3). 81-92. doi : 10.1677 / JME-08-0123 . PMID  19318428
  25. Μέχρι Μετάβαση↑ Lee VH, LT Lee, JY Chu, IP Lam, Siu FK, Vaudry Η, Chow BK (Δεκέμβριος 2010). «Μια αναντικατάστατος ρόλος της εκκριματίνης στη διαμεσολάβηση των λειτουργιών της αγγειοτενσίνης ΙΙ osmoregulatory» . J. FASEB 24 (12): 5024-32. doi : 10.1096 / fj.10-165399 . PMC  2.992.369 . PMID  20739612
  26. Μέχρι Μετάβαση↑ Cheng CY, Chu JY, Chow BK (Ιανουάριος 2011). «Κεντρική και περιφερική χορήγηση εκκριματίνης αναστέλλει πρόσληψη τροφής σε ποντικούς μέσω της ενεργοποίησης του συστήματος μελανοκορτίνης» . Neuropsychopharmacology 36 (2): 459-71. doi : 10.1038 / npp.2010.178 . PMC  3.055.665 . PMID  20927047