Ιατρικές διαβουλεύσεις, ιατρική μορφή, η οποία npatakaughdvats μια κληρονομική ασθένεια πρόληψη. Ιατρική συμβουλή είναι ότι η φροντίδα διοργανώνει επίσης ίδρυμα. Γενικά, αυτά τα ιδρύματα που είναι εγκατεστημένα SRI IANS, πανεπιστημιακά ιατρικά τμήματα, καθώς και νοσοκομεία και πολυκλινικές επισυνάπτεται. Οι κύριοι στόχοι της ιατρικής διαβούλευσης. πιθανότητα ανίχνευσης της οικογένειας από την εμφάνιση της κληρονομικής κινδύνου εκδήλωσης ασθένειας, την πρόληψη των ασθενειών και την έγκαιρη διάγνωση. Ο κίνδυνος ενός παιδιού που γεννιέται με κληρονομική πάθηση της ασθένειας και τη φύση και τη μορφή της κληρονομίας μπορεί να είναι υψηλή ή χαμηλή (η πιο κοινή). Ως εκ τούτου γνώμη για το αναπόφευκτο της κληρονομικής ασθένειας δεν δικαιολογείται πάντα. Υπάρχουν περιπτώσεις, όταν οι γονείς έχουν την ίδια κρυφό υγιείς 2 γενετικό ελάττωμα , και το παιδί, να πάρει 2 τροποποιημένο γονίδιο γεννιούνται άρρωστοι. Σε αυτήν την περίπτωση, η πιθανότητα υποτροπής της νόσου είναι υψηλή για το επόμενο παιδί (έως 25%). Μερικές φορές η νόσος δεν είναι κληρονομική παράγοντες, όπως κληρονομικές ασθένειες κλινική εικόνα. Για παράδειγμα, hamrutyune μπορεί να είναι κληρονομικό χαρακτήρα, αλλά και μια γυναίκα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης της ερυθράς αποτέλεσμα της νόσου. Η ανάπτυξη έμβρυο είναι ευαίσθητο σε μολύνσεις, ορισμένες φαρμακευτικές ουσίες, ιονίζουσα ακτινοβολία , από διαφορετικές χημικές ενώσεις, οι οποίες μπορεί να υπόκεινται στην επιρροή του σώματος της μητέρας κατά την εγκυμοσύνη. Η άποψη ότι το σώμα της μητέρας προστατεύει πλήρως το έμβρυο, συγγενή ασθένεια και ως εκ τούτου δεν έχουν απαραίτητα ένα κληρονομικό χαρακτήρα. Ακόμη και τα μέλη της ίδιας οικογένειας και οι ίδιες επαναλαμβανόμενες περιπτώσεις της νόσου δεν είναι επαρκείς λόγοι για να ισχυριστεί ότι είναι κληρονομική. Λόγω της ασθένειας μπορεί να είναι ένας παράγοντας σε οικογενειακές υποθέσεις, οι οποίες εκτίθενται τα μέλη της οικογένειάς τους. Οι δυσμενείς επιπτώσεις της ακύρωσης να αποφευχθεί η επανάληψη της νόσου.
Διαγνωστικές μέθοδοι
Αποτελεσματικότητα των εργασιών του ειδικού ιατρική συμβουλή, διάγνωση και διορθώστε την αιτία της ικανότητας ανίχνευσης της νόσου. Για το σκοπό αυτό, τα ιατρικά γενετιστές χρήση σε κλινικές, βιοχημικές, κυτταρογενετικές μέθοδοι και άλλες ερευνητικές. Το έργο του είναι πολύ χρήσιμη, serndabanakan ή γενεαλογική μεθόδους ανάλυσης. Γενετική ακρίβεια πρόβλεψης συμβάλλουν στους συγγενείς του ασθενούς, την κατάσταση της υγείας τους, ακριβείς και πλήρεις πληροφορίες σχετικά με την αιτία του θανάτου. Δυστυχώς, συχνά σκόπιμα παραμορφωμένη σε αυτές τις πληροφορίες, προκειμένου να κατηγορήσει την ασθένεια για τους συγγενείς του παιδιού, από την άλλη πλευρά και ούτω καθεξής. Ιατρική Γενετική χρησιμοποιεί ορισμένες κληρονομικές ασθένειες, προγεννητικές διαγνωστικές τεχνικές. Επιτρέπει την παράδοση πολλοί γονείς προειδοποιούν ότι η αναμενόμενη παιδί είναι άρρωστο και να πείσει την άμβλωση. Είναι επίσης η ιδέα των κληρονομικών ασθενειών anbuzheliutyan. Αναπτύξει και εφαρμόσει μια σειρά από μεθόδους θεραπείας των κληρονομικών μεταβολικών ανωμαλιών.