Προδιαγραφές

Το World League κατά της Επιληψίας 1989 σχετικά με την ταξινόμηση,

1. lokalizatsiayov κλιματισμό (μερική ή εστιακή) επιληψία και ιδιοπαθή επιληψία σύνδρομα είναι μεταξύ των τρόπων με τους οποίους η εμφάνιση κρίσεων που σχετίζονται με την ηλικία, τα συμπτώματα που εμφανίζονται ως σύμπτωμα μιας άλλης νόσου ή τραύματος, και kriptogen (αορίστου χρόνου) μορφές.

1. Επιθέσεις και γενικευμένης επιληψίας τύπους του συνδρόμου είναι ιδιοπαθής, kriptogen, συμπτωματική, μοναδική epilepsianere.

1. Επιληψία, εστιακές ή γενικευμένες μορφές οποίων η προέλευση είναι αβέβαιη, καθώς και ειδικά σύνδρομα που περιλαμβάνουν την κατά περίπτωση τυχαίας ή απομονωμένες σοκ ή απομονωμένες επιληπτικές κρίσεις και η κατάσταση ^[2] .

Οι ψυχικές διαταραχές

Σύμφωνα με ορισμένους συγγραφείς (Boldiryov, Καρλ, Petukhin) σχετικά με τις ψυχικές διαταραχές σε ασθενείς με επιληψία αποτελούν μια ανεξάρτητη σύνδρομο στο οποίο το επίπεδο έντασης καθορίζεται από έναν αριθμό παραγόντων, επιληπτικές ανάπτυξη εστία και taratsakanutyamb νεαρή ηλικία και την ασθένεια tevakanutyamb, σπασμούς φύση και τη συχνότητα των κληρονομικών παραγόντων, ασθένεια πριν από ψυχική κατάσταση, την εκπαίδευση, τη ζωή, τις κοινωνικές συνθήκες, κλπ ^[7] .

Οι παθολογικές μελέτες σε ασθενείς με επιληψία που αποκαλύπτονται σκέψης, του λόγου, της μνήμης, την προσωπικότητα αλλάζει χαρακτηριστικά. Οι πιο σημαντικές ψυχικές αλλαγές καταγράφονται στο αριστερό ημισφαίριο και χρονική μορφών επιληψίας ^[8] .

Επιληπτικές έκδοση των ψυχικών διαταραχών είναι επεισοδιακή ψυχικές διαταραχές, χρόνιες επιληπτικές ψύχωση και διαταραχές της προσωπικότητας ^[4] . Σύμφωνα με τον Α Y. Fedotov προοδευτική χρόνιες διαταραχές της ψυχικής δραστηριότητας, αλλαγές στην προσωπικότητα, το χαρακτήρα, την ευφυΐα, την επιληψία επιληπτικές κρίσεις μπορεί να εμφανίζονται ως ισοδύναμο φαινόμενα.

Οι επεισοδιακή ψυχικές διαταραχές που εκφράζονται σε λασπώδεις συνθήκες και disforianeri μορφή. Η μείωση virchaknere εμφανίζεται σε μια απροσδόκητη μείωση της συνείδησης, ο ασθενής αντιλαμβάνονται φαινόμενα και αντικείμενα που σχετίζονται με τη συναισθηματική στιγμή, το περιβάλλον είναι συχνά θεωρείται ως μη πραγματικό, υπάρχει Déjà Vu Vu ή ώρες. Συμπεριφορά γίνεται χωρίς νόημα και άσκοπη, η οποία διαρκεί αρκετές ώρες, ακολουθούμενη από μια πλήρη ή σχεδόν πλήρη αμνησία. Σκέψεις χάνουν τη συνοχή τους, που συχνά εκδηλώνεται ως απλές παραισθήσεις, παραλήρημα, επιθετική αίσθηση του φόβου και των ψευδαισθήσεων, η οποία μερικές φορές οδηγεί σε επιθετικές ενέργειες. Τα παιδιά μπορούν να κοιμηθούν επιληψία προκύπτουν από το συνηθισμένο αίσθημα του φόβου και οπτικές ψευδαισθήσεις συνοδεύονται.

Disforianere διάθεση αλλάζει ξαφνικά και χωρίς λόγο, μια μείωση των κατασχέσεων διάθεσης και ευερεθιστότητα. Οι ασθενείς disforianeri ώρα στο σκοτάδι, όλα είναι δυστυχισμένος, γκρινιάρης, οξύθυμος, συχνά hipokhondriakan υποβάλλουν καταγγελίες, μερικές φορές μετατρέπεται σε ένα παραληρητικές σκέψεις που υποχονδρίαση την ίδια την υγεία. Σπανιότερα μανιακή afekte, ονειρική παραισθήσεις και θρησκευτικού περιεχομένου ^[4] . Η μνήμη διατηρείται, αλλά η συμπεριφορά τους δεν γίνεται αντιληπτή ως νοσηρή ή ανώμαλη. Disforianere μπορεί να διαρκέσει από μερικές ώρες έως μερικές ημέρες.

Επιληπτικές psikhoznere περισσότερο από επεισοδιακή διαταραχές, και μπορεί να συμβεί σε μία ή περισσότερες από τις επιθέσεις, σε άλλες περιπτώσεις, η έναρξη μπορεί να είναι σταδιακή και όχι από την άποψη του χρόνου που σχετίζονται με διαταραχές παροξυσμική ^[4] .

Οι επιληπτικές ψυχώσεις εμφανίζονται κατά τη διάρκεια διάφορες ψυχικές διαταραχές, παραισθήσεις, παραλήρημα, συναισθηματική και κατατονικά συμπτώματα κυμαίνονται από κανόνας στη συνείδηση ​​σε απόσβεση. όλοι οι ασθενείς με τα συναισθήματα του θυμού, της έκστασης. Πολλοί άνθρωποι βρίσκονται σε οξεία ψυχοκινητική διέγερση ταιριάζει συνοδεύονται από επιθετική και καταστροφική συμπεριφορά. Επιληπτικές psikhoznere μπορεί να διαρκέσει εβδομάδες, μήνες ή χρόνια.

Σύμφωνα με τον Ν Ulkinayi σήμερα υπάρχουν διαφορετικές απόψεις σχετικά με την επιληψία αλλαγές στην προσωπικότητα. Από τη μία πλευρά, υπάρχει ένα πρόσωπο αλλαγές ως ένα σύμπτωμα της επιληψίας δεν τείνει έχουν αναιρέσει, από την άλλη πλευρά, πολλοί συγγραφείς μιλούν για το φαινόμενο αυτό ως υποχρεωτικό ή κοινή επιληψία σύνδρομο ^[9] .

Κλινικές παρατηρήσεις έχουν δείξει ότι η πρώιμη έναρξη της επιληψίας, της χρόνιας αλλαγές στην προσωπικότητα είναι πιο έντονες.

Fr. Y.Gogberashvilii, Y. V. Σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασε Mikadzei κατάσταση της τριτοβάθμιας νευρικές λειτουργίες των επιληπτικών παιδιών μπορεί να κυμαίνεται από σοβαρές ψυχικές διαταραχές μέσα από γνωστικές διαδικασίες μεμονωμένες ατέλειες, ακίνδυνη πνευματική σφαίρα. Οι συγγραφείς συνοπτικά μια σειρά από ερευνητικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι οι ψυχικές διεργασίες είναι συμπτωματική και πάσχουν από επιληψία kriptogen από ιδιοπαθή μορφές ιδιοπαθή επιληψία, λόγω της απουσίας των οργανικών εγκεφαλικών τραυμάτων με ^[6] .

L. A. Troitskayayi neyrohogebanakan ψυχολογική μελέτη της επιληψίας, υπάρχουν διαφορετικές, συγκεκριμένες αλλαγές με διαφορετικούς τρόπους ^[8] . Αυτό εξαρτάται από το βαθμό ή την ένταση του συνδρόμου επιληπτικών lokalizatsiayits εστία, αλλά δεν περιορίζονται σε λειτουργικές αλλαγές στο επιληπτικούς κέντρο, αλλά η πλήρης επίδραση στη συνολική δραστηριότητα του εγκεφάλου. Παιδική ηλικία BNG διαταραχές εικόνα είναι δύσκολη επειδή τα συμπτώματα εκδηλώνονται ως πρωταρχική διαταραχή τόσο BHG δευτεροβάθμιας διαταραχές και αντισταθμιστικές αλλαγές. Σύμφωνα Voronkovayi, Pilaevayi, Troicki, ο Hernandez και άλλες μορφές μερικής επιληψίας σε παιδιά, οι συγγραφείς παρουσιάζουν την χωρική-αντιληπτική τομέα, proektiv και συντονισμού, διαταραχές της ομιλίας, εκ προθέσεως προγραμματισμό και τον έλεγχο χαλάρωση, μερικές φορές rigidutyun ^[6] .

Οι ψυχικές διαταραχές είναι οι λειτουργίες του αριστερού ημισφαιρίου, στις περισσότερες περιπτώσεις επιληπτικών εστιών προβολής. Παθολογική διαδικασία της ένταξης μπορεί να είναι εγκεφαλική άνοια chakatakunkayin τμήματα, προγράμματα και npatasaughghvats απλό στόχο της κατάρρευσης, η συμπεριφορά διαταραχή μόλυβδο. παιδιά Gagatakunkayin epielepsiayov προκύπτουν από μια εποικοδομητική και οπτική-χωρική διαταραχή gnozisi praksisi, καθώς και Karal γραφής και μαθησιακές δυσκολίες.

Ως αποτέλεσμα της εμφάνισης των παιδιών παιδική επιληψία γίνει πάρα πολύ συναισθηματική, εκφράζοντας τα συναισθήματα είναι υπερβολικές μορφή, συνεχώς fondled από τους γονείς. Την ίδια στιγμή που χαρακτηρίζονται από καχυποψία και hishacharutyune, σπίτι pedantutyune σε τάξη και την υγεία. Οξεία ψυχικές διεργασίες σε όλα τα αδράνεια και σταθερότητα afektneri “paytyunutyune.” Προσοχή στη δυσκολία της μετάβασης από το ένα αντικείμενο στο άλλο. Κυριαρχείται από την απαισιόδοξη διάθεση. Επιληψία σε σοβαρές περιπτώσεις, τα παιδιά όλο και μοχθηρό, σκληρή, έχουν συχνά ξεσπάσματα θυμού. Fr. Y. Askochenskayan σημειώνει ελλείψεις στα αρχικά στάδια της zgayasharzhoghakan τομέα ασθένεια που επιδεινώνεται από τη χρονοβόρα διαδικασία της επιληψίας ^[8] . Οι κινήσεις είναι συνήθως αργή, dimakhaghe φτωχούς.

Πρόωρη επίπτωση της νόσου στις διάφορες διαταραχές ομιλίας (κάτω του 1 έτους), το δικαίωμα kisagndyan εστιακές επιληπτικές κρίσεις, μετωπική εντοπισμό των επιληπτικών εστιών. Επιληπτικά παιδιά με διαταραχές λόγου που παρατηρείται επιβράδυνση της ομιλίας, οι λέξεις και οι φράσεις επαναλαμβάνονται χρησιμοποιούνται συχνά φράσεις στερεότυπες, σκεφτόμαστε και να μιλάμε πάρα πολύ λεπτομερώς στο ^[4] . Χρησιμοποιούν συχνά σύντομες λέξεις, κυρίως ενήλικες. Το φαινόμενο αυτό εξηγείται από την ανάγκη να επεκτείνουν τις λέξεις για να γεμίσει παύσεις σκέψης. Σύμφωνα με τον Α N. Bernstein για την πιο βασική και κοινή διαταραχή του λόγου σε ασθενείς με επιληψία oligofazian ^[6] . Epileptikneri για διαφοροποίηση των μετασεισμών και μόνιμη oligofazia. Αμέσως μετά την επίθεση, σε περίπτωση διαταραχής της συνείδησης των ασθενών που έλαβαν asimbolia, αναγνωρίζοντας τη σημασία του θέματος και την ικανότητά του να τους εμποδίσει. Μαζί με την αποκατάσταση asimbolian συνείδηση εξαφανίζεται και αρχίζει να εκδηλώνεται σε έντονη μετασεισμοί oligofazia, η οποία αντικατοπτρίζεται στα ονόματα των θεμάτων λήθη, ενώ η αναγνώριση των προσόντων και gortsarutyneri τους έσωσε. Η διαδικασία αυτή συνοδεύεται από προοδευτική εξασθένηση της επιληψίας διαρκή μνήμη. Σύμφωνα με τον O. Bumken και Ι Shipkovenskin αρχικά προσδιορίζονται στο πρόθυμα verartadraman, τότε, απομνημόνευση και την αποθήκευση λειτουργίες της διαταραχής ^[6] . Αποδυναμώσει τους διαφορετικούς τύπους μνήμης, λεκτική, οπτική, ποιοι είναι οι παράγοντες που συμβάλλουν στην διάρκεια της νόσου, τη συχνότητα των κρίσεων, καθώς και τις βλαβερές συνέπειες των ναρκωτικών. Σύμφωνα με ορισμένες μελέτες, οι πιο ζωντανές διαταραχές μνήμης εκδηλώνεται μερική χρονική επιληψία ^[6] .

Τέτοιες ψυχικές διαταραχές που παρατηρούνται ως ενήλικες. Οι νοητικές διεργασίες που χαρακτηρίζεται από προοδευτική rigidutyamb, εμπλοκές, στενότητα της σκέψης. Σταδιακά κατεβαίνει προς την προσαρμογή στις μεταβαλλόμενες συνθήκες του περιβάλλοντος.

Κακοήθη διαδικασία οδηγεί σε άνοια και επιληψία χρονοβόρες (επιληπτικών άνοια), με αποτέλεσμα τη στένωση των συμφερόντων, είναι ως επί το πλείστον επικεντρώθηκε στην υγεία τους.

αποτελέσματα ανεπάρκεια μνήμης στην εξαθλίωση του λεξιλογίου. Κυριαρχείται από συναισθηματική, οπτική σκέψη, αποδυναμώνει την ικανότητα της αποστασιοποίησης την κύρια δευτερεύουσα δυνατότητα διαφοροποίησης. Parzunakutyamb αποφάσεις διαφέρουν, αντανακλώντας τα αποδεκτά στερεότυπα. Rigidutyune σκέψης συχνά οδηγεί σε φανατισμό και την αδυναμία να αναθεωρήσουν τις απόψεις τους, η οποία εκπροσωπείται στην kronamolutyan. Προφανώς αλαζονεία, ασυνήθιστα υψηλή αυτοεκτίμηση, μαζί με μια έντονη ένστικτο της αυτοάμυνας μπορεί να δει κανείς στο θέατρο, κερδίζοντας την κοινωνικότητα, “hipersotsialakanutyun” δείχνουν καλοσύνη, την αθωότητα paghakshakanutyun ^[9] .

Σοβαρές περιπτώσεις άνοιας, λείπει εντελώς την ικανότητα να αξιολογούν τις δικές τους knnadatakanoren συμπεριφορά. Gerserakanutyune επικρατούν στη συμπεριφορά, επιθετικότητα, τάση για σαδισμό, τη σκληρότητα.

Ο σχηματισμός της «επιληπτικές προσωπικότητα” δεν θα είναι πάντα σε συνδυασμό με χαμηλή νοημοσύνη και δημιουργικές ικανότητες? Αντίθετα, οι ασθενείς με σπάνια φυσικά χαρίσματα είναι περιπτώσεις όταν επιδεικνύουν εξαιρετική επαγγελματικά προσόντα ^[4] .

Τύποι

Καλοήθης παιδική επιληψία και EEG-κορυφές στην κεντρική-χρονική

Αυτό το είδος της επιληψίας είναι ένα κοινό επιληψίας σε παιδιά 15-30%, περισσότερο τα αγόρια είναι ασθενείς ^[5] . Αρχίζοντας σε ηλικία 3-12, και η ανάπτυξη της κορυφής είναι συνήθως 9-10 χρόνια. Επιθέσεις είναι σπάνιες στο 70-80% των περιπτώσεων έχουν ένα σαφές μερική στη φύση, μερικές φορές δευτεροβάθμια generalizatsiayov. 75% των επιθέσεων συμβαίνει κατά τη διάρκεια του ύπνου. Έως 5 ετών συμβαίνουν σε πιο σοβαρές επιθέσεις που συνοδεύεται από διαταραχές της συνείδησης, ζάλη, κοιλιακό άλγος, οπτικά φαινόμενα. Πέντε χρόνια μετά τις επιθέσεις συμβαίνουν πιο συχνά, αλλά είναι πιο ελαφρύ, συνοδεύεται από πονοκέφαλο ή ημικρανία (62%).

Συγκίνηση, κατά κανόνα, δεν είναι υπεύθυνη για τις αλλαγές. Προσοχής και υπερκινητικότητα διαταραχή στα παιδιά παρατηρείται, μνήμης και συμπεριφοράς όρασης, οπτική-κινητήρα συντονισμό μέτρια λειτουργικές διαταραχές, τραυλισμό, δυσλεξία, ενούρηση, χαμηλή σχολική επίδοση.

ασθενείς ηλικίας Pubertatayin είναι πλήρως επουλωθεί. Μετά την επούλωση της ανανεωμένης επιθέσεις αποτελούν το 1-2% των περιπτώσεων. Όσο πιο γρήγορα το επιληψία ξεκινά, τόσο περισσότερο διαρκεί το μάθημα.

Samokhvalovan σημειώνει ότι αυτό το είδος της επιληψίας που τα παιδιά που μεγαλώνουν σε εστιάζοντας σε περιορισμούς ως αποτέλεσμα της αγοράς από σύμπλεγμα κατωτερότητας, προκύπτουν προβλήματα κοινωνικής προσαρμογής, συχνά αναπτυσσόμενες αντικοινωνική συμπεριφορά. Και υπάρχουν ειδικοί περιορισμοί είναι ισορροπημένη και πειθαρχημένη άτομα που παίρνουν ενεργό στάση στη ζωή ^[5] .

Παιδιατρική επιληψία και παροξυσμική δραστηριότητα EEG στον αυχένα της

Λειτουργική είδος της επιληψίας είναι πιθανό να προκαλείται από σωματική προδιάθεση και τη ζημία του κεντρικού νευρικού συστήματος κατά τη διάρκεια του τοκετού. Η συχνότητα εμφάνισης της δεύτερης συνεδρίασης της επιληψίας στα παιδιά (10-13%). Επιληπτικές κρίσεις αρχίζουν στην ηλικία των 15 μηνών έως 17 ετών, από την κορυφή ηλικία των 5-7 εκδήλωση των συμπτωμάτων.

Υπάρχουν δύο διαφορετικοί τύποι των κατασχέσεων και εμφάνιση.

1. Πρόωρη Έναρξη (2-7 ετών), οι σπάνιες νυχτερινό επιληπτικές κρίσεις συνοδεύονται από διαταραχές της συνείδησης, εμετό.
2. καθυστερημένη έναρξη (ηλικία 7), μια προσωρινή όρασης (65%), πρωτογενή οπτικό (50%) και βίντεο (14%), ψευδαισθήσεις, η συνείδηση ​​διατηρείται και οι επιληπτικές κρίσεις αρχίζουν το απόγευμα, η επίθεση ακολουθείται από ένα ημικρανίας (33%), srtkharnots , pskhuk (17%).

Ψυχική φέρει κανένα παθολογικές αλλαγές, μερικές φορές υπάρχουν συναισθηματικές διαταραχές, aproksiayi οθόνες ideomotor, οπτική μνήμη επηρεάζεται ^[5] .

Εάν οι κατασχέσεις αρχίσει πριν από την ηλικία των 10 ετών, πιο θετικές προοπτικές για περαιτέρω ανάπτυξη. Εάν η νόσος ξεκινά νωρίς στη ζωή συμβαίνει, είναι συνήθως περίπου 12 χρόνια, και θεωρείται ότι είναι σε ύφεση.

Τοπική συμπτωματική επιληψία και επιληπτικών συνδρόμων με απλές και σύνθετες μερική επιθέσεις σοκ

Πολύπλοκες εστιακές επιληπτικές κρίσεις είναι απλές εστιακές επιληπτικές κρίσεις συχνά ακολουθείται. Ασθενείς με διαταραχή της συνείδησης της πραγματικότητας και την ικανότητά του να παρέχει την κατάλληλη απάντηση σε ερεθίσματα. Υπάρχουν γνωστικά συμπτώματα λειτουργίες διαταραχής. Συχνά παρατηρείται ενοχλητικές σκέψεις, ψευδαισθήσεις της αντίληψης του χρόνου, derealizatsiayi-depersonializatsiayi συμπτώματα (Déjà Vu).

Το μπροστινό τμήμα (μπροστά) επιληψία

Εστιακή ατροφία συμβαίνει, τραύματα, neyrovarakneri, οι όγκοι που προκύπτουν. Συχνά οδηγεί σε επιληπτικά κατάσταση.

15-20% των συμπτωματικών μορφών επιληψίας. Μπορεί να ξεκινήσει σε οποιαδήποτε ηλικία. Επιθέσεις είναι συχνές, κυρίως κατά τη διάρκεια του ύπνου, ακανόνιστες παύσεις. Συχνά χειρονομίες avtomatizmnere, η οποία διαρκεί 30 δευτερόλεπτα, συναισθηματικά χρωματισμένης λεκτική avtomatizmnere. Χαρακτηριστικό της «καταιγίδα κινητήρα” που serakanapes εξοπλισμένα και θυμίζει την υστερική επίθεση ^[5] . Σπάνια είναι αβέβαιο auranere ή θερμότητα, τον άνεμο, web, μαλακή αίσθηση αφής, με τη μορφή της μερικής σωματικές επιθέσεις.

Οι ασθενείς γίνονται αντιληπτά ως προσωπικότητα αλλαγές “μπροστά” είναι τυπικά ekstsentrikutyun και αδρανή συμπεριφορά, υπάρχουν δυσκολίες στην κοινωνική προσαρμογή, apaargelakvatsutyun, knnadatakanutyan πτώση. Πάσχουν ψυχικές διεργασίες; Μετά από επιληπτικές διαταραχές επίθεση της συνείδησης είναι απούσα ή ασήμαντη παρατηρηθεί.

Η ανάπτυξη της νόσου είναι συνήθως δυσμενής.

Χρονική επιληψία

Περιγεννητική αιτίες είναι τραύμα και υποξαιμία, εγκεφαλίτιδα μετά τις αλλαγές, τραύματα του νευρικού συστήματος, το υπόλοιπο gangliomanere рубцы μετά από εγκεφαλικό έμφρακτο, εγκεφαλική αγγειακή αλλάζει μεγαλύτερη ηλικία. Χρονική επιληψία συμπτωματική εντοπισμένη επιληψία είναι ο πιο κοινός τύπος (50-60%) ^[5] .

Μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά πιο συχνά ξεκινά στην παιδική ηλικία ή είναι νηολογημένα σε ή τη δεύτερη δεκαετία της ζωής τους.

Χαρακτηρίζεται από απλές και σύνθετες εστιακές επιληπτικές κρίσεις, οι οποίες είναι μερικές φορές generalizatsvum. Οι επιθέσεις δεν είναι σαφώς άκρα, που ακολουθείται από αμυδρότητα της συνείδησης, αμνησία. Οι επιθέσεις συχνά επαναλαμβανόμενα. Υπάρχουν παραισθήσεις, ψευδαισθήσεις, αγενούς συμπτώματα, αυτόματα.

Υπάρχουν συχνά προβλήματα με τη μάθηση, διαταραχές μνήμης, perseveratsianeri την εμφάνιση μιας τάσης, egotsentrizm, hangamanaliutyun, σχολαστικότητα, ακονισμένη αίσθηση του καθήκοντος, επιθετικότητας, συναισθηματική labilutyun.

Zragatsman πρόγνωση της νόσου είναι γενικά κακή, αλλά 30-40% των ασθενών με αποτελεσματική θεραπεία σε περίπτωση καθίσταται δυνατή η επίτευξη της εξάλειψης των επιληπτικών κρίσεων, σταθερά φαρμακευτικά υφέσεις.

Αυχένα και στην κορυφή της επιληψίας

Στην κορυφή του neyrovarakneri επιληψία hnadipum, τραύμα εγκεφάλου, όγκους του χρόνου. Αυχενικό επιληψία προκαλείται από μια καταστροφική διαταραχή του φλοιού του εγκεφάλου, κοντά στο λόγο για τον οποίο οι ηλικιωμένοι είναι πιο συχνά όγκους. Στην κορυφή της επιληψίας είναι πιο κοινή από tsotsrakayine ^[5] .

Ναοί και αυχένα epilepsianere μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία.

για το βρεγματικό επιληψία ξεκινά μετά την ηλικία των 16, η πλειοψηφία των ασθενών. Είναι ασυνήθιστο πριν από την ηλικία των 6 (σε αντίθεση με τον αυχένα της επιληψίας). Στην κορυφή των επιληπτικών κρίσεων είναι απλή μερική αισθητηριακές και κράμπες, λήθαργος, ηλεκτρικά αίσθηση. Επιθυμείτε να αλλάξετε τη θέση του σώματος ή την κίνηση του σώματος προκύπτει αίσθηση. Περιστασιακά συμβαίνουν ναυτία, shnchakturutyan, αισθήσεις πνιγμό, πολύχρωμες οπτικές διαταραχές, metamorfopsianer, σοβαρή ζάλη, διαταραχές του λόγου.

Αυχενικό επιληψία κυριαρχείται από απλή, οπτικά θέαμα εντοπισμένη συμπτώματα, αντιληπτικές ψευδαισθήσεις, χιμαιρική επιθέσεις. Οι επιληπτικές κρίσεις μπορεί να συμβεί χωρίς οπτικά συμπτώματα, το τριχωτό της κεφαλής ή τα μάτια kontraversia, συσπάσεις των βλεφάρων, τα μάτια ή το αίσθημα του φόβου σε όλο το σώμα, ζάλη, ημικρανία.

Αυχένα και στην κορυφή epilepsianere έχουν τρεις τύπους εφαρμογών.

1. η επιτάχυνση συχνότητα και τη σοβαρότητα
2. Η σχετική σταθερότητα
3. καλοήθη, προοδευτική χαλάρωση και η συχνότητα των επιθέσεων μειώνεται ^[5] .

Γενικευμένη ιδιοπαθή επιληψία και επιληπτικών συνδρόμων

Ιδιοπαθή Γενικευμένη Επιληψία συνδέεται με την εμφάνιση της ηλικίας. Κατασχέσεις ξεκινήσει σε κανονική θέση στο φόντο του πρωτογενούς γενίκευση. Υπάρχει μια σημαντική γενετική προδιάθεση και ρητή λείπουν Ετυμολογία. Μερικές φορές συνδυάζεται νευρολογικές μεταβολές, με καθυστέρηση πνευματική ανάπτυξη.

Συμπτωματική γενικευμένη επιληψία είναι πιο συχνή στα νεογέννητα και της παιδικής ηλικίας. Δεν είναι ενιαία, μυοκλονικές επιληπτικές κρίσεις, σπασμούς τονωτικό και συνείδηση ​​atonik άτυπες αλλαγές.

Καλοήθης μυοκλονική επιληψία Mankikutyan ηλικία

Η ιδιοπαθής επιληψία τύπου στον οποίο υπάρχει οικογενειακό ιστορικό επιληψίας ή σπασμούς. Μια σπάνια μορφή επιληψίας σε 70% των περιπτώσεων εμφανίζεται σε αγόρια. Η εμφάνιση της ηλικίας 1-2 ετών. Οι επιθέσεις είναι σύντομη γενικευμένη miolklonianer.

Ψυχική βασικά ακίνδυνο, αλλά μερικές φορές μια αργή διανοητική ανάπτυξη.

εξέλιξη της νόσου είναι αρκετά θετική, αλλά στην εφηβεία μπορεί να επαναλάβει toniko-klonikakan γενικευμένες κρίσεις.

Νεογνική σπασμούς ή επιληψία οικογένεια

Σπάνιο είδος της επιληψίας που είναι ένα μέγιστο 200 φορές. Θεωρείται αυτοσωματική κυρίαρχη κληρονομιά που μεταδίδεται με τη μορφή και εξίσου εκφράζεται και στα δύο φύλα. Όλες οι επιληπτικές κρίσεις που προέρχονται από νεογέννητα την ηλικία. Η έναρξη της επίθεσης είχε καταχωρηθεί σε 1-7 ημέρες της ζωής. Συχνά, η συχνότητα επανάληψης είναι 3-6 φορές κατά τη διάρκεια της ημέρας που διαρκεί 1-8 λεπτά. Οι επιθέσεις συχνά αρχίζουν κατά τη διάρκεια του ύπνου. Επιθέσεις εστιακό χαρακτήρα, γραφίτη, τα μάτια ή το στόμα αυτόματα.

Οι επιθέσεις λήγουν αυτόματα σε λίγες εβδομάδες (68% – 6 εβδομάδες) χωρίς συνέπειες. Τα παιδιά σε ορισμένες από τις επιθέσεις επαναλαμβάνονται περίπου 10-15% σε 3-4 μήνες, οι περιπτώσεις επιληψίας μεταμορφωθεί ^[5] .

Βρεφική επιληπτική απουσία

Εμφανίζεται μια έντονη γενετική προδιάθεση κανονική arumneroov για όλα τα άλλα παιδιά. Η πιο κοινή σε κορίτσια (1, 5-2 φορές). Μεταξύ των παιδιών epielptik absansneri περιλαμβάνουν piknolepsianere.

σε παιδιά και εφήβους είναι ο πιο κοινός τύπος των κατασχέσεων και γενικευμένες μορφές επιληψίας σε 50%.

Ξεκινώντας στις 5 / 8-10 χρονών. Επιθέσεις είναι απλά absansner, σειριακή και μπορεί να επαναλαμβάνεται πολύ συχνά, και περισσότερες από 50 φορές την ημέρα. Επιληπτικές κρίσεις αρχίζουν με μια ξαφνική, χωρίς αύρα, και προέβη επίσης σε σύντομη συνείδηση ​​διαχωρισμό απροσδόκητη άκρα. Μετά οι επιληπτικές κρίσεις δεν είναι σημάδια των ψυχικών διαταραχών, οι ασθενείς είναι ακόμα ημιτελή δραστηριότητες.

Υπόθεση 1/4 απλό absansnere διαρκεί λίγα δευτερόλεπτα, οι οποίες γραμμές ο ασθενής “κενό βλέμμα” στην κορυφή ή συχνές αναβοσβήνει, κινητήρα ή αυτόνομη ελάχιστη συστατικά, εστιακό φαινόμενα. Το ίδιο άτομο μπορεί να είναι absansneri διαφορετικά είδη. Οι ασθενείς που εκφράζονται σε μεγάλο βαθμό για absansnere γενικευμένη σοκ της ξυπνώντας χρόνο με επιληπτικές κρίσεις. 7-25% των περιπτώσεων ανάπτυξη absansneri κατάσταση (top-κύμα λήθαργο).

Έντονη πνευματική εργασία ή την πλήξη, την έλλειψη ύπνου, fotostimulyatsian και hiperventilyatsian μπορεί να προωθήσει την εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων.

Εσφαλμένη θεραπεία των διαταραχών που μπορούν να kongitiv. Οι διανοητικές βλάβες καταγράφονται μόνο το 5% των παιδιών και το πιο κοινό είδος των άτυπων absansneri χρόνο. 25% των παιδιών στην hieperaktivutyun και προσοχή έλλειμμα ^[5] .

Επιθέσεις εξαφανιστεί το 60% κατά την περίοδο της εφηβείας. Μερικά παιδιά έχουν λιγότερες κατασχέσεις, στρέφονται σε άλλες μορφές της διαταραχής ή γενικευμένες κρίσεις αυξάνονται. Πλήρης θεραπευτική ύφεση επιτυγχάνεται περίπου 80% των ασθενών. Ευνοϊκή μεταχείριση μιας διαδικασίας ασθένειας σε πρώιμο στάδιο και επαρκή περίπτωση θεραπείας.

Μεγάλη επιθέσεις τράνταγμα της επιληψίας

Πιστεύεται ότι λόγω της μη επεξεργασμένα ή υπό-θεραπεία παιδιών piknolepsianerits Juvenil ή επιληψία. σχεδόν όλοι οι επιληπτικούς ασθενείς έδειξε μια σαφή προδιάθεση, τα μέλη της οικογένειας περίπου 4-12% των επιληπτικών κρίσεων εκφράζονται.

Μεγάλη επιθέσεις τράνταγμα της επιληψίας είναι οι “μεγάλες επιθέσεις,« το 25% του συνόλου των επιληψία.

Onset σημειώθηκε κυρίως στο 2ο δεκαετία της ζωής, τις περισσότερες φορές κατά τη διάρκεια της εφηβείας. 90% των περιπτώσεων, οι επιληπτικές κρίσεις αρχίζουν μετά το ξύπνημα 1-1, 5 ώρες, ανεξάρτητα από το χρόνο. Ο κίνδυνος μιας δεύτερης μετρητές επίθεσης αυξάνεται κατά τη διάρκεια της ημέρας, το βράδυ ώρες χρόνο παιχνιδιού.

Συχνά, λαμβάνοντας την ξαφνική απώλεια της συνείδησης και των τονικών σπασμών. Το σώμα είναι ήδη τέντωμα, τέντωμα, τότε κλονικούς σπασμούς, συνοδευόμενη από μυϊκές συσπάσεις των άκρων και του κορμού φάκελο και taratsich, προκαλώντας ρυθμική σοκ. 50 τοις εκατό των περιπτώσεων jghadzgayin σημάδια της επίθεσης προηγείται μια σύντομη (2-3 στο 10 varykan) περιοχή, αύρα , η οποία λαμβάνει πολλές μορφές. αδύναμο, νιώθοντας το κρύο άνεμο, ζάλη, ρίγη, πυρετός, το δέρμα “μυρμήγκια σέρνεται” αίσθηση, srtagdali το δυσάρεστο συναίσθημα, τον καρδιακό ρυθμό hachakhatsman, οπτική, ακουστική και οσφρητική παραισθήσεις μορφή, καθώς και στερεότυπες κινήσεις.

Τονικών σπασμών κατά τη διάρκεια των σιαγόνων είναι σταθερά πιέζονται, και ο ασθενής μπορεί να δαγκώσει το prpranman γλώσσας, του στόματος που ρέει, συχνά αίματος σάλιο. Αναπνευστικών μυών λόγω της συρρίκνωσης σταματά την αναπνοή, μπλε δέρμα εμφανίζεται. Σοκ ο ασθενής χάνει τις αισθήσεις του και πέφτει στο πρόσωπο. 20-30 δευτερόλεπτα μετά την αναδίπλωση και εξαπλώνονται σε όλη τη σύσπαση των μυών του σώματος αντικαθίσταται από κλονικούς σπασμούς. Κλονικούς σπασμούς διαρκέσει 1-2 λεπτά. Μερικές φορές ακούσια ούρηση και kghum. σοκ τερματισμού σταδιακά ανέκτησε τις αισθήσεις του. Αρχικά, γύρω από τη συνείδηση του ασθενή, αυτός δεν είναι προσανατολισμένη στο χρόνο και στο χώρο. Συχνά, μετά από ένα καρδιακό επεισόδιο συμβαίνει σε βαθύ ύπνο, η οποία διαρκεί για 2-3 ώρες ανά ημέρα ^[3] .

Juvenil μυοκλονική επιληψία

Γενικευμένη ιδιοπαθή επιληψία, η οποία αντανακλάται στην υψηλή γενετική προδιάθεση, γενετική ανωμαλία. Juvenil επιληψία αντιπροσωπεύει περίπου το ένα τρίτο της επιληψίας και της επιληψίας που ξεκινούν την εφηβεία στο 11-12% όλων των ειδών.

Ξεκινά στην ηλικία των 12-20. Επιθέσεις είναι σύντομες συμμετρικά mioklonianer, μερικές φορές ξαφνική πτώση που αρχίζει σε ποιες περιπτώσεις κυριαρχείται από διατηρείται συνείδησης. Μερικές φορές οι επιθέσεις που ακολουθείται από σύντομες διακοπές. Αϋπνία συμβάλλει στην εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων. Συνήθως Juvenil γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις σε συνδυασμό με τις επιθέσεις που συμβαίνουν κατά την αφύπνιση ή τη νύχτα ( “επιληψία εργάσιμων ημερών από το τέλος”) ^[5] .

Juvenil επιληψία αναπτύξουν ορισμένα χαρακτηριστικά των ασθενών που χαρακτηρίζεται από αστάθεια, makeresaynutyamb, ανεπαρκής knnadatakanutyamb, να αγνοήσει την ασθένεια.

προβλέψεις όσον αφορά τη συμμόρφωση με τη θεραπεία και την ανάπτυξη βελτιωμένο τρόπο ζωής της νόσου είναι θετική, αλλά μετά τη διακοπή της θεραπείας για τις κατασχέσεις συνεχίζεται. Juvenil ενηλίκων επιληψία μπορεί να εξελιχθεί σε μια γενικευμένη κρίση.

Μυοκλονική επιληψία absansnerov

Ανήκει σε μια κατηγορία kriptogen επιληψίας. Είναι εξαιρετικά σπάνια, κυρίως για τα αγόρια.

Επιληπτικές κρίσεις θεωρείται η απαρχή της εποχής του 4-9. Οι επιθέσεις που λαμβάνουν χώρα absansneri διαταραχή ομοιότητα συνείδησης συνοδεύεται από σοβαρές διμερείς ρυθμική κλονικούς σπασμούς. Οι επιθέσεις συνήθως επαναλαμβάνεται αρκετές φορές κατά τη διάρκεια της ημέρας, κατά την οποία μπορεί να διατηρηθεί συνείδηση.

Ψυχοκινητική ανάπτυξη είναι σε μεγάλο βαθμό σύμφωνη με την ηλικία, αλλά με την ανάπτυξη της νόσου πιθανές καθυστερήσεις ανάπτυξης.

Μυοκλονική επιληψία absansneri ενδεχομένως να εξελιχθεί σε άλλα είδη. Hachatskh δεν mioklonianere υπόκεινται σε θεραπεία.

επιθέσεις μυοκλονική επιληψία-astatik

Η εμφάνιση αυτού του τύπου επιληψίας βασίζεται συχνά στην γενετική προδιάθεση. 37% των ασθενών που αποκαλύπτεται σε αυτό το είδος της οικογένειας ασθένεια. Σπάνια, πιο συχνή στα αγόρια από τα κορίτσια.

Onset κατέγραψε 6 μηνών έως 7 ετών, τις περισσότερες φορές, 2-5 ετών. Οι επιθέσεις πραγματοποιούνται σε κανονική φόντο ψυχοκινητική ανάπτυξη. Συχνά επιληπτικές κρίσεις παρακολουθείτε την κατάσταση της σειριακής μορφής. 36% των επιθέσεων που πραγματοποιούνται χωρίς κραδασμούς. Συχνά υπάρχει ένα συστατικό τονωτικό ή τονικές κρίσεις πραγματοποιούνται με τη μορφή (κυρίως όψιμα στάδια και δυσμενείς περιπτώσεις).

50 τοις εκατό των περιπτώσεων ψυχοκινητική ανάπτυξη αντιστοιχεί σε ηλικία.

Febrial σοκ

Η προέλευση είναι άγνωστη. Febrial κουνήματα είναι 15% και το «55% των παιδιών χωρίς αιτία» συγκλονίζει ολόκληρο τον πληθυσμό για τα παιδιά. Febrial σοκ μόνο το 27% των παιδιών που παρουσιάζονται στην επιληψία. Πιστεύεται ότι οι σπασμοί προκλήθηκαν από την περιγεννητική παθολογίες febrial περιλαμβάνουν μόλυνση, τραύμα, κλπ

Οι πρωτογενείς επιληπτικές κρίσεις generalizatsiayov κρίσεις που πραγματοποιήθηκε toniko και διαταραχών που συνδέονται στενά με την ηλικία, καθώς θα λήξει αυτόματα σε 4-5 χρόνια και στη συνέχεια αναπτύχθηκε από μια υψηλή θερμοκρασία. Οι επιθέσεις διαρκούν όχι περισσότερο από 3 λεπτά και τα παιδιά φαίνεται ednamnere 4-5 φορές. Υπάρχει ο κίνδυνος της ανάπτυξης της εστιακής επιληψίας, όταν κάνει κράτηση για περισσότερα από 5 επιθέσεις.

Κατά τη διάρκεια των τριών ετών από τις πρώτες εκδηλώσεις της υποτροπής είναι πολύ σπάνιες. Febrial περίπου το 30% των διαταραχών των παιδιών αργότερα την ανάπτυξη της επιληψίας ^[5] .

σύνδρομο Lenoks-Gastoyi

Ως αποτέλεσμα των πολλών παραγόντων που προκύπτουν από επιληψία, η οποία κατατάσσεται μεταξύ των kriptogen και συμπτωματική επιληψία.

Επιληπτικές drsevorumnri θεωρείται η αρχή της εποχής του 2-8, πιο συχνά προσχολική ηλικία. 30% αυτών των περιπτώσεων να αναπτύξουν το σύνδρομο West.

Lenoks-έναρξη του συνδρόμου Gastoyi αργότερα μορφές εγγεγραμμένοι στα 10-12 ετών. Serial τάση παρατηρείται σε μια ποικιλία των επιθέσεων, οι οποίες πραγματοποιούνται σε μια κατάσταση λήθαργο και την απαρατήρητη ασθενής μπορεί να μετατραπεί σε επιληπτική κατάσταση. Κατά τη διάρκεια επιθέσεων είναι τυπικά άτυπα absansner, κεραυνούς, το κεφάλι του πάνω και κάτω κίνηση, αντανακλαστικά, ξαφνικές αποτυχίες, και τονικές κρίσεις ^[5] .

Αυτό το σύνδρομο ασθενείς που έχουν σοβαρή επίπεδο διανοητική καθυστέρηση της άνοιας, ψυχο-οργανικών διαταραχών. 80% των περιπτώσεων σχετίζονται με σοβαρές γνωστικές και διαταραχές προσωπικότητας.

75% των ασθενών για ανοσοθεραπεία. Ηλικίες με πιθανές επιθέσεις μετατραπεί επιθέσεις σοκ κλίμακα. Υπάρχει μια τάση της κατάστασης εμφάνισης.

Συμπτωματική νωρίς μυοκλονική εγκεφαλοπάθεια

Συμπτωματική γενικευμένη δεν επιληψία μοναδικό υπόβαθρο. Συχνά σε οικογενειακό ιστορικό. Η επιληψία είναι μια σπάνια είδη, το οποίο περιγράφηκε το 1976.

Τα συμπτώματα αρχίζουν να δείχνουν οι ίδιοι κατά τους πρώτους μήνες της ζωής, όπως συχνά μερικό mioklonusner, στη συνέχεια τροποποιήθηκε με εστιακές επιληπτικές κρίσεις, τονωτικό σπασμούς ή διαδεδομένη mioklonusneri.

Οι προβλέψεις είναι δυσμενείς για την ανάπτυξη της ασθένειας. 4-6 μήνες ταιριάζει στο σύνδρομο West, το οποίο είναι πολύ βαρύ, γρήγορα οδηγεί στην ψυχοκινητική ανάπτυξη σταμάτησε, και ο ασθενής θα πεθάνει κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής.

Δυτική σύνδρομο

Η επιληψία προκαλείται από πολλούς παράγοντες, η οποία είναι ενδεικτική της επιληψίας και της γενικευμένης τύπου kriptogen.

σύνδρομο West μπορούν να χωριστούν σε 2 ομάδες.

1. συμπτωματική, η οποία χαρακτηρίζεται από διανοητική καθυστέρηση, νευρολογικές αλλαγές και άλλα είδη επιθέσεων,
2. ιδιοπαθής, που είναι πιο σπάνιο.

Δυτική σύνδρομο εμφανίζεται συχνότερα σε βρέφη 3-7 μηνών και έχει καταγραφεί από τα αγόρια.

διάγνωση του συνδρόμου βασίζεται σε τρεις παράγοντες, βρεφικών σπασμών, καθυστερημένη πνευματική ανάπτυξη, hipsartia. Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτοί οι τρεις παράγοντες μπορεί κανείς να είναι απούσα.

Οι επιληπτικές κρίσεις χαρακτηρίζονται από αναδίπλωση ή απαγωγές σπασμό, αναμιγνύονται πιο συχνά. Επιληπτικές κρίσεις αρχίζουν με μια ξαφνική, γενικευμένη ευρυαγγείες, επικεφαλής ανυψώθηκε, blitz μυοκλονικές συσπάσεις, μερικές φορές πέφτουν στα γόνατά τους. Μερικές φορές η κεφαλή είναι μικρή, αλλά μια σειρά από πάνω και κάτω κινήσεις, οι οποίες είναι σπάνια επιβραδύνεται. Υπάρχει μια αξιοσημείωτη τάση σοκ εμφάνιση και επανεμφάνιση κατάσταση.

Η επιληψία πρωτογενή ανάγνωση

Ιδιοπαθής εστιακή επιληψία είναι ένα σπάνιο είδος. Υποτίθεται ότι το κέντρο είναι υπεύθυνο για επιληπτική εγκέφαλο ημισφαίριο ομιλία αιχμής χρονική τμήμα. 40% αυτών των περιπτώσεων αποκαλύπτουν την οικογενειακή κληρονομιά.

Πιο σπάνια επιληπτικές σύνδρομο. Στο μεταβλητής συχνότητας σε διαφορετικά έθνη, σύμφωνα με τα συστήματα γραφής, γράφοντας επιστολές προς το μέγιστο, ελάχιστο, ιερογλυφικά περίπτωση. Μεταξύ των ασθενών που κυριαρχείται από τους άνδρες (2,1). Ο πρωταρχικός επιληψία ανάγνωση αρχίζει συνήθως pubertatayin της ηλικίας τους ή αργότερα. Σπάνια εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας πρόωρης εγκατάλειψης του σχολείου. Κατασχέσεις σχεδόν πάντα να αρχίσει με την ανάγνωση, ιδιαίτερα διαβάζοντας δυνατά, φυσικά. Αυτό εξηγείται από τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά της κατάστασης, το περιεχόμενο του υλικού, πρόδηλο χαρακτήρα του φωτισμού. Οι επιθέσεις συχνότερα πραγματοποιήθηκε στους μυς της γνάθου και κλονικούς σπασμούς tsameliki, δυσκολία στην αναπνοή, αίσθηση, αισθητηριακές διαταραχές, κυρίως εύπλαστο εικόνες, με τη μορφή ^[5] . Αν διαβάζετε chendhatman πιθανή εμφάνιση ενός μεγάλου επίθεσης.

Δεν υπήρξαν οποιεσδήποτε αλλαγές στην ψυχική ανάπτυξη και την πρόγνωση της νόσου είναι γενικά θετική.

Θεραπεία

Η σύγχρονη ιατρική έχει επαρκή κεφάλαια για τη θεραπεία της επιληψίας. Σε πολλές περιπτώσεις, καταφέρνοντας να μειώσει σημαντικά τη συχνότητα των κρίσεων και να τους σταματήσει εντελώς, σταματώντας τα συμπτώματα της εξέλιξης της νόσου. Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά όσο το δυνατόν νωρίτερα και να διατηρήσει τη συνέχειά του. Η θεραπεία προκαλεί μια ξαφνική διακοπή της έξαρσης της νόσου. Είναι επίσης αναγκαίο να διατηρηθεί το καθεστώς, περιορίζοντας τη διέλευση των υγρών και αλάτων, να εγκαταλείψουν το αλκοόλ, την αποφυγή ηλίαση, ισχυρή οπτική και ακουστική, ρυθμική ερεθίσματα. Οι ασθενείς δεν θα πρέπει να διενεργούν μεταφορές, φωτιά εργασίας, ζεστά υγρά, με τον κινούμενο μηχανισμό, float, επειδή αυτές τις περιπτώσεις, η επίθεση είναι επικίνδυνο για τους ίδιους και για τους άλλους ^[3] .