ελαττώματα Καρδιά , καρδιά δομή σταθερή ανωμαλία που προκαλεί τη διαταραχή. Υπάρχουν συγγενείς και επίκτητες ανωμαλίες της καρδιάς.
Προκαλέσει συγγενείς δυσπλασίες
Συγγενής καρδιοπάθεια ( αγγλικά , συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς) να προκαλέσει εμβρυϊκή ενδομήτρια ανάπτυξη, το σχηματισμό της καρδιάς και των μεγάλων σκαφών της διαταραχής, οι οποίες συμβάλλουν στη δηλητηρίαση και εγκυμοσύνη κατά το πρώτο εξάμηνο του προσβεβλημένου μητέρας ασθένειες (όπως η ερυθρά ), τις επιπτώσεις της ιονίζουσας ακτινοβολίας, χρόνιες ενδοκρινοπάθειες το έμβρυο. Ορισμένοι συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς ταξινομούνται ως κληρονομικές ασθένειες. Συγγενή καρδιοπάθεια που προκαλείται από την αναστολή της τελικής ανάπτυξης καρδιαγγειακής νόσου κατά τα πρώτα χρόνια της ζωής ενός παιδιού. Οι Συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς που εκφράζεται σε διάφορες μορφές και του βαθμού σοβαρότητας των πνευμονικών αλλαγές στην κυκλοφορία του αίματος. Υπάρχουν 4 ομάδες συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς.
4 ομάδες των ανατομικών συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς
1. διαφραγματικό ελαττώματα: α) mijnakhasrtayin διαφραγματικό οβάλ τρύπα δεν έχει κλείσει στα δεξιά και αριστερά κολπική αίμα αναμιγνύεται με το άλλο, προκαλώντας μια μελανιά, β) mijporokayin διαφραγματικών ελαττωμάτων, όταν το αίμα του την αριστερή κοιλία προς την δεξιά κοιλία ρέει, και η τελευταία σταδιακά επεκτείνεται. 2. Παραθυρόφυλλα neghatsumnere είναι Κολποκοιλιακός, αορτή και η πνευμονική zarkerakatsoghuni περίοδο. Ιδιαίτερα δυσμενής στην στένωση της πνευμονικής κορμού, η οποία παρεμποδίζει τη ροή του αίματος στους πνεύμονες, και ως εκ τούτου έχουν δυσκολία στον εμπλουτισμό του αίματος με οξυγόνο , με αποτέλεσμα μια μελανιά. 3. Σημαντικές αγγειακές ανωμαλίες, τις περισσότερες φορές ακάλυπτο botalyan αγωγό (μέσω των οποίων διέρχεται το αίμα μέσω των πνευμονικών aortayits zarkerakatsoghuni) και αορτική στένωση τόξο (koarktatsia). 4. Σε συνδυασμό ελαττώματα, συγγενείς ανωμαλίες, δεν είναι ασυνήθιστο, υπάρχουν πολλοί συνδυασμοί επιλογών (για παράδειγμα, faloyi yeranshan, karanshan και hnganshan ενώσεις). Mashkatsatskuytneri μελανιά και ωχρότητα είναι χαρακτηριστικές της δύσπνοιας, εκτός από τις καρδιακές παθήσεις, το μέγεθος της καρδιάς και τις αλλαγές θέσης, παρουσία καρδιακής θορύβου, αλλάζει τις διακοπές, τη σωματική υπανάπτυξη στα παιδιά. Καρδιά ελάττωμα διάγνωση από ακρόαση, ηλεκτροκαρδιογράφημα, srtanotagrutyan, aortagrutyan, την καρδιά dzogharkman και άλλες μεθόδους. Η θεραπεία είναι χειρουργική.
Απέκτησε ελαττώματα
Κεκτημένα ελαττώματα των καρδιακών βαλβίδων (βαλβίδες) φλεγμονή (valvulit), που προκαλείται από ρευματισμούς, πιο σπάνια, οξεία ή υποξεία σηπτική ενδοκαρδίτιδα, η σύφιλη και άλλες μολύνσεις. Λόγος μπορεί επίσης, την ανάπτυξη αθηρωματικής βαλβίδες διαδικασία, το στήθος τραυματισμού (θλάση), φυσική ακραία ένταση. Το τελευταίο οφείλεται στον καρδιακό μυ που προκαλείται από aryunazeghmamb θηλή, η οποία σχετίζεται με την ανάπτυξη των αλλαγών ουλή, η οποία περιλαμβάνει περαιτέρω βαλβίδες. Οι λειτουργικές διαταραχές που προκύπτουν από ελαττώματα αντισταθμίζεται από τις αντίστοιχες κοιλότητες της καρδιάς και να αυξήσουν τους τοίχους gerachmamb. Περαιτέρω ανάπτυξη κοιλότητες διάταση (διάταση), έμφραγμα του kwashiorkor, και αργότερα, κυκλοφορική ανεπάρκεια. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ανάλογα με τη φύση του ελαττώματος και εκδηλώσεις, και οι αλλαγές στη καρδιακές βαλβίδες μπορεί charajadimel, και ο ασθενής μπορεί να ζήσει σε μια ώριμη ηλικία.
Η επίκτητη καρδιακές ανωμαλίες μπορεί να διαιρεθεί σε 2 ομάδες, ρευματικών και μη-ρευματικές. Δεν ρευματικές ρωγμές είναι ανεπάρκεια διπλό (μιτροειδούς) βαλβίδα που προκαλείται από μυϊκή δυσλειτουργία της καρδιάς θηλή, και έτσι η krakalmamb βαλβίδα. Έτσι, η διπλή φύση των ρευματικών ανεπάρκεια της βαλβίδας δεν συμβαίνει πιο συχνά. Αριστερά Κολποκοιλιακός τρύπα στένωση, αορτής και τριγλώχινας βαλβίδες ελαττώματα των ρευματικών χαρακτήρα δεν είναι πολύ πιο σπάνια. Αορτική ανεπάρκεια της βαλβίδας συχνά απομονωμένες, και κυρίως σε συνδυασμό με το διπλό μειονέκτημα. φαινόμενα καρδιακή ανεπάρκεια δεν έχει παρατηρηθεί εδώ και πολλά χρόνια. Ερχόμενοι σχετικά απότομη και δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Είναι σπάνιο και απομονώνεται με τη μορφή μιας σειράς ελαττωμάτων σε καλή στένωση της αορτής τρύπα. Ασθενής για πολλά χρόνια, ακόμη και για τη ζωή, μπορεί να συνεχίσουμε να δουλεύουμε. Αορτική ανεπάρκεια χαρακτηρίζεται από την κυριαρχία της συνδυασμένης ελάττωμα συνήθως προκαλεί μια πιο έντονη διαταραχές αιμοδυναμική. Ανεπάρκεια της μιτροειδούς βαλβίδας αποτελεί περίπου το 10% όλων των ελαττωμάτων στην καρδιά. Απομονωμένη μορφή, δεν προκαλεί σοβαρές διαταραχές αιμοδυναμική, και οι κυκλοφορικές διαταραχές σπανίως παρατηρούμενα φαινόμενα. Σε συνδυασμό διπλό ελάττωμα ή διπλό στένωση άνοιγμα εμφανίζεται πιο συχνά όλες τις ανωμαλίες της καρδιάς και προσελκύει μια ιδιαίτερη θέση, επειδή στις περισσότερες περιπτώσεις οδηγεί σε καρδιακή ανεπάρκεια, δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της αναπηρίας. Απομονωμένα τριγλώχινας βαλβίδας καρδιάς ελαττώματα και πνευμονικής αρτηρίας είναι εξαιρετικά σπάνιες.
Θεραπεία
Καρδιά της επίκτητης ελαττώματα και επιπλοκές της χειρουργική ή ιατρική θεραπεία για την απόφασή τους με βάση τη φύση του ελαττώματος, στρογγυλό, του καρδιακού ρυθμού, και ούτω καθεξής.