ασθένειες αίματος είναι μια μεγάλη ομάδα κληρονομικές ή επίκτητες διαταραχές διαφόρων ασθενειών. Αυτή η ομάδα των ασθενειών που ελέγχεται από ερυθροκύτταρα , λευκοκύτταρα , αιμοπετάλια δομή ή διαταραχή της λειτουργίας, καθώς και παθολογικές αλλαγές του αριθμού τους. Ο αριθμός των λευκοκυττάρων ÷ 9 * 10 4.5 ⁹ , τα ερυθρά αιμοσφαίρια ÷ 5,7 * 10 4.3 ¹² , και των αιμοπεταλίων στην περίπτωση, ÷ 4 1,5 * 10 ¹² ανά λίτρο.

Τύποι ασθενειών του αίματος

• αιμολυτική αναιμία

Ερυθροκυττάρων αιμολυτική αναιμία είναι το αποτέλεσμα της έντονης διάβρωσης. Υπάρχουν διάφοροι τύποι αυτής της νόσου, αλλά σε όλες τις περιπτώσεις, το κοινό σύμπτωμα είναι σοβαρή μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα. Επιπλέον, αναιμία δεν αντιμετωπίζεται ως ξεχωριστή νόσος, διότι συχνά εμφανίζεται σε συνδυασμό με άλλες ασθένειες. Υπάρχουν σπάνια, κληρονομική, hethemorargik, αιμολυτική αναιμία και ούτω καθεξής. Σύμφωνα με τις σύγχρονες αντιλήψεις της αιμολυτικής αναιμίας που σχετίζεται με βλάβη της μεμβράνης των ερυθροκυττάρων.

• πορφυρία

Σχεδόν πάντα έχει μια κληρονομική πορφυρία. Η αιτία αυτής της ασθένειας είναι μια διαταραχή του μεταβολισμού χρωστικής, με αποτέλεσμα το αίμα και τους ιστούς αυξάνει την ποσότητα των πορφυρινών. Ταυτόχρονα αυξάνει την απέκκριση τους από το σώμα των ποσοτήτων. Εκφράζεται σε fotodermatozov , αιμολυτική κρίση, το γαστρεντερικό και το νευρικό σύστημα διαταραχή λειτουργίες.

Οι πορφυρίνες είναι φυσικά ή συνθετικά προέλευσης με δακτυλίους tetrapirolayin, οι οποίες περιλαμβάνονται αιμοσφαιρίνη , tsitokromneri και διάφορα ένζυμα στην σύνθεση. Το ανθρώπινο σώμα πορφυρίνες περιλαμβάνουν αιμοσφαιρίνη, μυοσφαιρίνη, καταλάση, υπεροξειδάση, καθώς και σε κάποια σύνθεση ήπαρ tsitokromneri.

• κληρονομική koagulopatianer

• αιμοφιλία
• Villebrandi ασθένεια. Κληρονομική ασθένεια στην οποία η εκκίνηση hemofilik αυθόρμητη αιμορραγία. Αιτιολογία Vildebrandi παραβιάζει το γενετικό παράγοντα, η λειτουργία των οποίων συνδέεται στενά με τον παράγοντα πήξης 8.

• Κεκτημένα koagulopatianer

• ασθένεια βρέφη hemorargik. Παρατηρήθηκε εντός των πρώτων 24-72 ωρών των νεογέννητων που προκαλείται από βιταμίνη Κ- έλλειψη, λόγω της απουσίας παραγόντων πήξης, συγκεκριμένα, II, VII, IX, Χ, Ο και S παράγοντες.
• σύνδρομο Trombohemorargik. να αυξήσει σημαντικά το ποσό της θρομβοπλαστίνης ουσιών στο αίμα, προκαλώντας οι διαδικασίες πήξης διαταραχθεί. Μπορεί να οδηγήσει σε βακτηριακή σήψη, σοβαρή σοκ, σοβαρό τραυματισμό.

• Αγγειακή ομοιόσταση διαλείμματα

• ασθένεια Randyu-Osleri
• αιμορραγικό αγγειίτιδα
• σύνδρομο Louis-Word
• σύνδρομο Kazabakh-Merriti
• σύνδρομο Χασάν

• Trombotsitopenianer

• Trombotsitopenik ιδιοπαθής πορφύρα ή ασθένεια Verlhofi, η οποία αλλάζει σημαντικά το σχήμα και τον αριθμό των αιμοπεταλίων και προέρχονται από ένα γιγάντιο αιμοπετάλια.
• Βρέφη alloimunayin πορφύρα
• Heteroimunayin trombotsitopenia

• Trombotsitopatianer

• κληρονόμητος
• αποκτήθηκαν