Θεραπεία, Ναρκωτικά, Ναρκωτικά Αλφαβητικά

Αμφεταμίνης

| by Medical

Αμφεταμίνη ( α-metilfenetilamini συντομευμένη έκδοση), του κεντρικού νευρικού συστήματος διεγερτικό, fenetilamini κατηγορία παραγώγων, τα οποία χρησιμοποιούνται για διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και της ναρκοληψίας θεραπεία. Αμφεταμίνης βρέθηκε το 1887 κατά 2 enantiomerneri [3] , και dekstroamfetamini levoamfetamini μορφή. Αμφεταμίνη συγκεκριμένη χημική ουσία, ratsemik ελεύθερη βάση, η οποία δύο enantiomerneri, levoamfetamini και dekstroamfetamini Amine καθαρή μορφή της ενότητας. Ιστορικά χρησιμοποιήθηκε στο κλείσιμο μύτη, κατάθλιψη και την παχυσαρκία θεραπεία. Είναι, επίσης, χρησιμοποιείται ως γνωστικό ενισχυτή σκοπούς της παραγωγικότητας και της ψυχαγωγίας, ως αφροδισιακό και ευφορίας αποτελέσματα μέσα παραγωγής. Σε πολλές χώρες η αμφεταμίνη μέσα εκκένωσης συνταγή, και συχνά παράνομη κατοχή, ή διανομή είναι αυστηρά ελεγχόμενη και ανεξέλεγκτη κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων λόγω των τεράστιων κινδύνων για την υγεία . [4] [5] .

Ήταν η πρώτη φαρμακευτική αμφεταμίνη Benzedrinn. Στο απαλλαγή συνταγή αμφεταμίνης Adderaln σε ( από Eng. , Adderall ), dekstroamfetamin ή ανενεργό lisdeksamfetamin. Αμίνη ενεργοποίηση αμφεταμίνες υποδοχέα με την αύξηση του βιογενών διέγερσης και τον εγκέφαλο δραστηριότητα Αμίν, την προώθηση της ντοπαμίνης παραγωγής. Οι θεραπευτικές δόσεις σε περίπτωση που οδηγεί σε αισθητηριακές και γνωστικές πρακτικές, όπως ευφορία , λίμπιντο αλλαγές, υψηλή artunutyun, βελτιωμένη γνωστική διαχείριση. Οδηγεί σε τέτοια φυσικά φαινόμενα, όπως η γρήγορη απόκριση, αντοχή στην κόπωση, μυϊκή ενίσχυση [6] [7] [8] .

Amfetamini μεγάλες δόσεις προκαλεί βλάβη στην γνωστική λειτουργία και μυϊκή γρήγορα αποσύνθεσης. Μη-ιατρική χρήση μεγάλων δόσεων οδηγήσει σε ναρκωτικά εξάρτηση, και ο κίνδυνος είναι σχεδόν απούσα στην περίπτωση της χρήσης για ιατρικούς σκοπούς. Οι υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει ψύχωση (hogegarutyun), όπως παραισθήσεις και παράνοια, το οποίο είναι σπάνιο στην περίπτωση των θεραπευτικών δόσεων, ακόμα και μετά από παρατεταμένη χρήση. Μη-ιατρική (ψυχαγωγία) σε δόσεις πολύ μεγαλύτερες στην περίπτωση της χρήσης αμφεταμινών και περιέχουν ένα μεγάλο κίνδυνο δυσμενών επιπτώσεων στην υγεία [8] [9] [10] [11] [12] [13] .

Ιστορία

Αμφεταμίνη συντέθηκε για πρώτη φορά το 1887 στη Γερμανία ως μείγμα ratsemik από ρουμανική χημικός Lazar Edeleanoyi, το οποίο ονόμασε fenilisopropilamin [14] [15] . Επικεντρώθηκε στο 1920 απόφαση του, όταν άρχισε να αντικαταστήσει εφεδρίνη άσθμα θεραπεία. Amfetamini αυξητική επίδραση ήταν άγνωστη μέχρι το 1927 , όταν verasintezvets Gordon Allesi, η οποία ανέφερε ότι simpatik νευρικό σύστημα έχει τονωτική επίδραση στην ποιότητα . [16] . 1932 από Smith, Kline & γαλλική εταιρεία (σήμερα GlaxoSmithKline- στη μονάδα) άρχισαν να πωλούν amfetamini “Benzedrin” ( Eng. , Benzedrine ) με το εμπορικό σήμα, όπως η χρήση των αποσυμφορητικών [17] . Το 1937 οι πωλήσεις ήταν amfetamini άλατα υπό τη μορφή χαπιών, τα οποία διαφημίζονται ως ναρκοληψία , η νόσος του Πάρκινσον , κατάθλιψη θεραπεία, καθώς και ένα μέσο για την απώλεια βάρους. Amfetamini για ψυχαγωγική χρήση (ψυχαγωγία) εξαπλωθεί στο 1936 ήταν [18] .

Β ‘Παγκόσμιο Πόλεμο χρόνια, η αμφεταμίνη και η μεθαμφεταμίνη είναι ευρέως kiarvum την ΗΠΑ , το Ηνωμένο Βασίλειο , τη Γερμανία και την Ιαπωνία από τις ένοπλες δυνάμεις, καθώς η δραστικότητα του καταλύτη και την άντληση κεφαλαίων [19] [20] . Όταν έγινε γνωστό ότι προκαλούν amfetamini ιδιότητες εξάρτηση, η κυβέρνηση άρχισε να ελέγχουν αυστηρά τις πωλήσεις. 1970 Στις αρχές του στις Ηνωμένες Πολιτείες κάτω από τις ελεγχόμενες ουσίες πράξη αμφεταμίνης ήταν το δεύτερο στοιχείο στο μενού ελέγχου [21] . Παρά την αυστηρή εποπτεία της κυβέρνησης, νόμιμη ή παράνομη αμφεταμίνη χρησιμοποιείται από πολλούς ανθρώπους, συγγραφείς [22] , τους μουσικούς [23] , οι μαθηματικοί [24] και αθλητές [7] .

Amfetamini παράνομη χρήση κατέστη εμφανής απώλειες του 1960 νωρίς. Οι «Amfetaminayin υστερία” περιπτώσεις έχουν καταγραφεί από την δεκαετία του 1930 ‘s, και το 1958 απέδειξε τη σύνδεση των παρόμοια συμπτώματα με τη χρήση του φαρμάκου. Έγινε γνωστό ότι η ικανότητα να δημιουργήσει μια πολύ ισχυρή εξάρτηση από τις αμφεταμίνες. 1971 υιοθετήθηκε από τον ΟΗΕ “Σύμβαση” ψυχοτρόπων ουσιών [25] , η οποία ήταν επίσης υπόκειται στον έλεγχο της αμφεταμίνης.

Αμφεταμίνης εξακολουθεί παράνομα συντίθενται σε παράνομα εργαστήρια και να πωλούνται στη μαύρη αγορά, κυρίως σε χώρες της Ευρώπης [26] . ΕΕ χώρες στο 2013, η χρήση αμφεταμίνης ή περίπου 1,2 εκατομμύρια άνθρωποι παράνομα στα στοιχεία μεθαμφεταμίνης αποκαλύφθηκαν [27] . Η Ευρώπη έξω από amfetamini παράνομη αγορά είναι πολύ μικρότερη από ό, τι metamfetamini της αγοράς [26] .

Νομικό καθεστώς

Του ΟΗΕ στο 1971 , ως αποτέλεσμα της υιοθέτησης της «Σύμβασης για την« ψυχοτρόπες ουσίες αμφεταμίνη έγινε ο δεύτερος έλεγχος στοιχείο της λίστας. Θα ελέγχεται αυστηρά σε πολλές χώρες [28] [29] . Ορισμένες χώρες, όπως η Νότια Κορέα και η Ιαπωνία , έχουν απαγορεύσει τη χρήση των υποκατάστατων amfetamini ιατρικούς σκοπούς [30] [31] . Άλλες χώρες, όπως ο Καναδάς , οι ΗΠΑ , την Ταϊλάνδη και το Ηνωμένο Βασίλειο , η χρήση αμφεταμινών περιορίζεται στη λίστα και επιτρέπεται για ιατρική χρήση [32] . Η αμφεταμίνη περιλαμβάνεται στον κατάλογο των «ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και των προδρόμων τους (λίστα)” Ν2- λέει: “ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών με περιορισμένη κυκλοφορία στη Δημοκρατία της Αρμενίας» και brolamfetamine, deksamfetamine και Λίστα levamfetamine Ν1 στο “ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών των οποίων η κυκλοφορία απαγορεύεται στο έδαφος της Δημοκρατίας της Αρμενίας.”

Φαρμακευτικά προϊόντα

Κατά τον τρόπο που προβλέπεται από την ισχύουσα amfetamini μόνο μορφή που περιέχει δύο enantiomernere Adderaln το ίδιο χρονικό διάστημα [33] . Είναι επίσης διαθέσιμο χωριστά, dekstroamfetamini και lisdeksamfetamini μορφή [34] . Lisdeksamfetamine δομή amfetaminits είναι διαφορετική και δεν είναι ενεργή μέχρι dekstroamfetamini nyutapokhvele. Ratsemik amfetamini μορφή ελεύθερης βάσης ήταν προηγουμένως διαθέσιμες Benzedrini ( Eng. , Benzedrine), Psikhedrini ( Eng. , Psychedrine) και Simpatedrini ( Eng. , Sympatedrine) μορφή [35] . Amfetamini όλες οι μορφές φαρμάκου είναι σήμερα διαθέσιμα σε μορφή αλάτων, δεδομένου ότι η μορφή ελεύθερης βάσης έχει σχετικά υψηλή αστάθεια. Επί του παρόντος χρησιμοποιείται σε ορισμένες μάρκες και τα ταμειακά ισοδύναμα που παρουσιάζονται παρακάτω.

Amfetaminayin φάρμακα
επωνυμία ένωση αλάτι φάρμακα για την αρτηριακή πηγή
Adderal ( Eng. , Adderall) 3: 1 χάπι [35] [36]
Adderal XR ( Eng. , Adderall XR) 3: 1 κάψουλα [35] [36]
Deksedrin ( Eng. , Dexedrine) 1: 0 κάψουλα [35] [36]
ProTsentra ( Eng. , ProCentra) 1: 0 υγρό [36]
Vivanse ( Eng. , Vyvanse) 1: 0 κάψουλα [35]
Zenzedi ( Eng. , Zenzedi) 1: 0 χάπι [36]

Χρησιμοποιήστε

Ιατρικούς σκοπούς

Οι αμφεταμίνες χρησιμοποιούνται για διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και της ναρκοληψίας θεραπεία και μερικές φορές γίνεται απόσβεση σύμφωνα με το διορισμό του πρώην ως κατάθλιψη, την παχυσαρκία και τη μύτη κατά τα μέσα κλεισίματος. Amfetamini για κάποια είδη των μακροχρόνια χρήση προκαλεί την ντοπαμίνη συστήματος με μη φυσιολογική ανάπτυξη και νευρική βλάβη [37] [38] Ωστόσο, το έλλειμμα του συνδρόμου ελλειμματικής προσοχής και άτομα με στενούς βελτιώνει την εγκεφαλική ανάπτυξη και την ανάπτυξη των νεύρων [39] [40] . Μέσω μελετών απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού έχουν δείξει ότι amfetaminov μακροχρόνια θεραπεία μειώνει την εγκεφαλική δομή και λειτουργία διαταραχές ‘s που είναι διαθέσιμες σε έλλειμμα προσοχής υπερκινητικότητας σύνδρομο πρόσωπα, και βελτιώνει τη λειτουργία του εγκεφάλου σε ορισμένα τμήματα [41] . Δύο-year-ελεγχόμενες μελέτες έχουν δείξει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας του συνδρόμου amfetamini και την ασφάλεια [42] . παιδιών με σύνδρομο amfetaminayin θεραπεία συνέβαλε κατά μέσο όρο 4,5 πόντους στο δείκτη της ψυχικής ανάπτυξης, βελτίωση, ενίσχυση και ανήσυχη συμπεριφορά και sharunakakanakan μείωση υπερκινητικότητας προσοχή [43] . Τα παιδιά που χρησιμοποιούν διεγερτικά φάρμακα έχουν γενικά καλές σχέσεις με τους συμμαθητές και μέλη της οικογένειας, προχωρούν στο σχολείο, είναι λιγότερο ανήσυχος και παρορμητικός, προσοχή μεγαλύτερο χρονικό διάστημα [44] .

Ως καταλύτης

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι οι θεραπευτικές δόσεις των παροχών amfetamini μικρή βελτίωση της παραγωγικότητας και μνήμη εργασίας, την αύξηση της αποτελεσματικότητας του φλοιώδους δικτύου. Αμφεταμίνη βελτιώνει την απόδοση του κάθε έργου shahadrdume (κίνητρα) και αυξάνει artunutyune προώθηση σκόπιμη συμπεριφορά [45] [46] . Amfetamini διεγερτικά τύπου αυξάνει την ικανότητά του να εκτελεί σύνθετες και χρονοβόρες εργασίες και χρησιμοποιούνται από κάποιο χρονικό φοιτητές δίδακτρα και εξέτασης [47] . Ωστόσο, η χρήση των θεραπευτικών δόσεων που υπερβαίνουν το ποσό amfetamini μπορεί να καταστρέψει τη μνήμη εργασίας και άλλες πτυχές της γνωστικής λειτουργίας. Μεγάλες δόσεις μπορεί να προκαλέσει μυϊκή γρήγορα αποσύνθεση και την αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος [48] .

Φυσικές και χημικές ιδιότητες

Amfetamini μορφή ελεύθερης βάσης ενός άχρωμου, πτητικό, ελαιώδες υγρό, το οποίο χαρακτηρίζεται από την μυρωδιά του ψαριού. Είναι δύσκολο να διαλυθεί στο νερό, εύκολη, οργανικούς διαλύτες, την θερμοκρασία βρασμού του 203 ° C, σημείο δρόσου jermastikhane, 11.3 ° C [49] :

Κυρίως με τη μορφή των αλάτων αμφεταμίνης που διαλύεται εύκολα στο νερό. θειικά τα πιο κοινά άλας amfetamini, η οποία αντιπροσωπεύει μια θερμοκρασία τήξης 280-281 ° C λευκή σκόνη.

Παράγωγα

Amfetamini παράγωγα, τα οποία συχνά αποκαλείται «αμφεταμίνες» ή «υποκατάστατο αμφεταμίνες,« ευρύ ως «βάση» περιέχουν χημικές ουσίες αμφεταμίνη [50] [51] . Το μάθημα περιλαμβάνει διεγερτικά, όπως μεθαμφεταμίνη, το MDMA (η έκσταση), εφεδρίνη . Αυτή η κατηγορία χημικών ουσιών που συνήθως ονομάζεται «amfetaminayin Οικογένεια” ( Eng. , “Οικογένεια αμφεταμίνη”) [52] :

Σύνθεση

Leykarti αντίδραση

Μία από τις πιο κοινές μεθόδους Leykarti παράνομης amfetamini αντίδρασης σύνθεσης, η οποία αντιπροσωπεύει μια fenilatsetoni (φαινυλ-2-προπανίου, P2P) formamidi συμπύκνωσης ή αμμώνιο formiati, συνθήκες meghvattvi, και στη συνέχεια με υδρόλυση Ν- formilamfetamini οξύ [53] .

Fenilatsetoni aminatsume αποκατάστασης

Μπορείτε επίσης να πάρετε μεταλλικό καταλύτη παρουσία αμφεταμίνης fenilatsetoni μέσω aminatsman αποκατάστασης. Η αντίδραση λαμβάνει χώρα παράλληλα με το σχηματισμό μιας προσωρινής ορυχείου. Παραδείγματα περιλαμβάνουν την αντίδραση.

  • Fenilatsetoni ετερογενή καταλυτική ανάκαμψη της αμμωνίας με. Μπορεί να λειτουργήσει ως καταλύτης για τον άνθρακα για το παλλάδιο , πλατίνα οξείδιο ή Rene νικελίου .
  • Αλουμίνιο , ψευδάργυρο ή μαγνήσιο ανάκτηση μίγμα.

Benzaldegidits φαινυλ-2-nitropropeni μέσω

Amfetamini άλλη μέθοδο σύνθεσης της benzaldegidi nitroetani συμπύκνωση με υδροξείδιο του ασβεστίου παρουσία φαινυλ-2-nitropropeni κεφάλαια, τα οποία στη συνέχεια ανακτά υδρογόνο ή λιθίου alyuminahidridi μέσα [54] .

Αντικαταστήστε την αποχωρούσα ομάδα

Η αμφεταμίνη μπορεί να ληφθεί μέσω της αντίδρασης του υδροχλωρικού οξέος με alilbenzoli, οδηγώντας σε 2-χλωρο-1-fenilpropan, η οποία στη συνέχεια υποβάλλεται σε μεθανόλη αμμωνία επιπτώσεις διάλυμα [55] .

σύνθεση Stereoselektiv

Εάν είναι απαραίτητο dekstroamfetamine levamfetamine μπορούν να διαχωριστούν και καλίου μέσω biatrati. Επιπλέον, δημοσιεύθηκε stereoselektiv μέθοδος dekstroamfetamini σύνθεση, η οποία είναι μια fenilatsetoni aminatsum αποκατάστασης μέσω S-α- metilbenzilamini. Ιμίνη λαμβάνεται έτσι ανακτάται με τη βοήθεια του νικελίου Rene verabyureghanum μορφή υδροχλωρικού άλατος. Μετά Ν- βενζυλική ομάδα είναι εκτεθειμένη σε hidrogenolizi, άνθρακα παλλαδίου υπό την παρουσία υψηλής οπτικής καθαρότητας dekstroamfetamini κεφαλαίων.

Ανίχνευση του βιο-υγρών

Αμφεταμίνη μετριέται συχνά σε ούρα ή αίμα στο σπορ, των επιχειρήσεων, δηλητηριάζοντας διαγνώσεις, καθώς και κατά τη διάρκεια των ιατροδικαστικών εξετάσεων [56] [57] . Amfetamini ανοσοδοκιμασία ανίχνευσης διάγνωση είναι η πιο κοινή δοκιμή. Ειδικές χρωματογραφικές μεθόδους για Amfetamini να εμποδίσουν την ανάπτυξη των ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων [58] . Μερικά φάρμακα είναι η αμφεταμίνη μεταβολισμό παράγει ένα αποτέλεσμα. Για παράδειγμα, benzfetamine, klobenzorekse, famprofazone, fenproporekse, lisdeksamfetamine, μεθαμφεταμίνη , prenilamine, σελεγιλίνη, κλπ [59] [60] . Αυτές οι ενώσεις μπορούν να προκαλέσουν amfetaminayin δοκιμές θετικά αποτελέσματα. Βασικά αμφεταμίνης φάρμακο μπορεί να ανιχνευθεί μόνο με τη βοήθεια ενός προτύπου δοκιμής 24 ωρών, αλλά υψηλές δόσεις μπορεί να ανιχνευθεί 2-4 ημερών [61] .

Υποσημειώσεις

  1. “Ιδιότητες: Προβλεπόμενη – EP | Σουίτα” (Αγγλικά). Αμφεταμίνη. ChemSpider.
  2. Up Μετάβαση↑ “Χημικές και φυσικές ιδιότητες” (Αγγλικά). Αμφεταμίνη. PubChem Ένωση. National Center for Biotechnology Information.
  3. Μέχρι Μετάβαση↑ κάθε μόριο του μοριακού ζεύγους που αντανακλά μια κατοπτρική εικόνα του άλλου. Έχουν την ίδια δομή, αλλά διαφορετική κατεύθυνση. “Εναντιομερές” (αγγλικά)
  4. Up Μετάβαση↑ “αμφεταμίνη” (Αγγλικά). Οι τίτλοι ιατρική Θέμα. National Institutes of Health, National Library of
  5. Up Μετάβαση↑ “ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΔΙΕΘΝΩΝ ΚΟΙΝΩΝ ΟΝΟΜΑΣΙΩΝ (ΔΚΟ) ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΟΥΣΙΩΝ” (Αγγλικά). Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας.
  6. Up Μετάβαση↑ “Adderall IR συνταγογραφικές πληροφορίες” (Αγγλικά). Ηνωμένες Πολιτείες Food and Drug Administration. Barr Laboratories, Inc. Μαρτίου 2007. σελ. 4-5.
  7. ↑ Μετάβαση έως:7,0 7,1 Liddle ΓΔ, Connor DJ (Ιούνιος 2013). “Συμπληρώματα διατροφής και εργογόνος AIDS”. Prim. Φροντίδα 40 (2): 487-505.
  8. ↑ Μετάβαση έως:8,0 8,1 Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). “Κεφάλαιο 13: Υψηλότερες γνωστική λειτουργία και Behavioral Control”. Σε Sydor Α, Μπράουν RY. Μοριακή Neuropharmacology: Ένα Ίδρυμα Κλινικής Νευροεπιστήμης (2η έκδ .). Νέα Υόρκη, ΗΠΑ: McGraw-Hill Ιατρική. σελ. 318.
  9. Up Μετάβαση↑ “Adderall XR συνταγογραφικές πληροφορίες” (Αγγλικά). Ηνωμένες Πολιτείες Food and Drug Administration. Shire US Inc. Δεκεμβρίου 2013. σ. 11.
  10. Μέχρι Μετάβαση↑ Shoptaw SJ, Kao U, Ling W (Ιανουάριος 2009). Shoptaw SJ, Ali R, ed. “Η θεραπεία για την αμφεταμίνη ψύχωση”. Cochrane Database Syst. Rev. (1).
  11. Μέχρι Μετάβαση↑ Greydanus Δ »Διεγερτικό Κατάχρηση: Στρατηγικές για τη διαχείριση ενός προβλήματος Καλλιέργεια” (στα αγγλικά): Αμερικανικό Κολέγιο Οργάνωση Υγείας (αναθεώρησηACHA Πρόγραμμα Επαγγελματικής Ανάπτυξης. σελ. 20.
  12. ↑ Μετάβαση έως:12,0 12,1 Kollins S (Μάιος 2008). “Μια ποιοτική αναθεώρηση των ζητημάτων που προκύπτουν στην χρήση των ψυχο-διεγερτικών φαρμάκων σε ασθενείς με ΔΕΠ-Υ και συν-νοσηρή διαταραχές οφειλόμενες στη χρήση ουσιών». Curr. Med. Res. Ορίη. 24 (5). 1345-1357.
  13. ↑ Μετάβαση έως:13,0 13,1 Stolerman IP (2010). Stolerman IP, ed. Εγκυκλοπαίδεια του Ψυχοφαρμακολογία. Βερολίνο, Γερμανία? Λονδίνο, Αγγλία: Springer. σελ. 78.
  14. Up Μετάβαση↑ “Ιστορική επισκόπηση της μεθαμφεταμίνης» (αγγλικά). Βερμόντ Υπουργείο Υγείας. Κυβέρνηση του Βερμόντ.
  15. Μέχρι Μετάβαση↑ Rassool GH (2009). Αλκοόλ και ναρκωτικά Κατάχρηση: Ένα εγχειρίδιο για φοιτητές και επαγγελματίες υγείας. Λονδίνο, Αγγλία: Routledge. σελ. 113.
  16. Μέχρι Μετάβαση↑ Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli Α (Απρίλιος 2005). “Μηχανισμοί απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών με αμφεταμίνες:Prog. Neurobiol. 75 (6). 406-433.
  17. Μέχρι Μετάβαση↑ Rasmussen Ν (Ιούλιος 2006). «Κάνοντας το πρώτο αντικαταθλιπτικό:J. Ιστ. Med. Allied Sci. 61 (3). 288-323.
  18. Μέχρι Μετάβαση↑ ΕΚΠΝΤ αμφεταμίνη: προοπτική της Ευρωπαϊκής Ένωσης σε παγκόσμιο επίπεδο ένα(Αγγλικά) – Λισαβόνα: ΕΚΠΝΤ, 2011. – P. 9-10. – 50 σ.
  19. Μέχρι Μετάβαση↑ Rasmussen Ν (Αύγουστος 2011). “Η ιατρική επιστήμη και η στρατιωτική: οιJ. Interdiscip. Ιστ. 42 (2). 205-233.
  20. Μέχρι Μετάβαση↑ Defalque RJ, AJ Wright (Απρίλιος 2011). “Η μεθαμφεταμίνη για τη Γερμανία του Χίτλερ 1937Δελτίο. Anesth. Ιστ. 29 (2). 21-24, 32.
  21. Up Μετάβαση↑ “ελεγχόμενες ουσίες Act” (Αγγλικά). Ηνωμένες Πολιτείες Food and Drug Administration. 11 Ιουνίου 2009.
  22. Μέχρι Μετάβαση↑ Gyenis Α “Σαράντα χρόνια της On the Road 1957-1997” wordsareimportant.com. Ντάρμα νικήσει.
  23. Μέχρι Μετάβαση↑ Wilson Α (2008). “Ανάμιξη το φάρμακο: Η ακούσια συνέπεια του ελέγχου αμφεταμίνης στην σκηνή Βόρεια Soul”
  24. Μέχρι Μετάβαση↑ Χιλ J (4 Ιουνίου 2004). “Paul Erdos, μαθηματική ιδιοφυΐα, Human (με αυτή τη σειρά)”
  25. Μέχρι Μετάβαση↑ »Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για την« ψυχοτρόπων ουσιών, 1971
  26. ↑ Μετάβαση έως:26,0 26,1 Mohan J, ed. (Ιούνιος 2014). “Έκθεση για τα Ναρκωτικά World 2014». . Γραφείο των Ηνωμένων Εθνών για τα Ναρκωτικά και το Έγκλημα. σελ. 3, 123-152.
  27. Up Μετάβαση↑ “Ευρωπαϊκή Έκθεση για τα Ναρκωτικά 2014: Τάσεις και εξελίξεις”. Λισαβόνα, Πορτογαλία: Ευρωπαϊκό Κέντρο Παρακολούθησης Ναρκωτικών και ΤοξικομανίαςΜάιος 2014. σελ. 13, 24.
  28. Μέχρι Μετάβαση↑ Γραφείο των Ηνωμένων Εθνών για τα Ναρκωτικά και το Έγκλημα (2007). Πρόληψη τύπου αμφεταμινών χρήση διεγερτικών ουσιών στους νέους ανθρώπους: Πολιτική και Οδηγός Προγραμματισμού Α . Νέα Υόρκη, ΗΠΑ: Των Ηνωμένων Εθνών.
  29. Up Μετάβαση↑ “Λίστα των ψυχοτρόπων ουσιών υπό διεθνή έλεγχο” . Διεθνής Επιτροπή Ελέγχου Ναρκωτικών. Των Ηνωμένων Εθνών. Αυγούστου 2003.
  30. Μέχρι Μετάβαση↑ Πάρκο Jin-Seng (25 Μαίου 2012). “Προχωρώντας στην Κορέα φέρνει ιατρικές, κοινωνικές αλλαγές” Η κορεατική Times.
  31. Up Μετάβαση↑ “Εισαγωγή ή Φέρνοντας φαρμακευτική αγωγή στην Ιαπωνία για χρήση Προσωπικά”. Ιαπωνικό Υπουργείο Υγείας, Εργασίας και Πρόνοιας1η Απριλίου 2004.
  32. Μέχρι Μετάβαση↑ Wilens ΤΕ, Adler LA, Adams J, S Sgambati, Rotrosen J, Sawtelle R, Utzinger L, Fusillo S (Ιανουάριος 2008). «Κατάχρηση και εκτροπή διεγερτικών προβλέπεται γιαJ. Am. Ακαδ. Παιδί Adolesc. Psychiatry 47 (1): 21-31.
  33. Up Μετάβαση↑ “Αναγνώριση” . Αμφεταμίνη. DrugBank. Πανεπιστήμιο της Αλμπέρτα. 8 Φλεβάρη του 2013.
  34. Up Μετάβαση↑ “Αναγνώριση” . Lisdexamfetamine. Drugbank. Πανεπιστήμιο της Αλμπέρτα. 8 Φλεβάρη του 2013.
  35. ↑ Μετάβαση έως:35,0 35,1 35,2 35,3 35,4 Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (Ιούνιος 2013). “Αμφεταμίνη, παρελθόν και το παρόν – ένα φαρμακολογικές και κλινικές προοπτική”
  36. ↑ Μετάβαση έως:36,0 36,1 36,2 36,3 36,4 “αμφεταμίνη Εθνικό Κώδικα Ναρκωτικών Αποτελέσματα αναζήτησης” . Εθνικό Κωδικός ευρετηρίου ναρκωτικά. Ηνωμένες Πολιτείες Food and Drug Administration.
  37. Μέχρι Μετάβαση↑ Carvalho Μ, Carmo Η Costa VM, Capela JP, Pontes Η Remião F, Carvalho F, Bastos MDE L (Αύγουστος 2012). «Τοξικότητα αμφεταμινών: μια ενημέρωση”Arch. Toxicol. 86 (8). 1167-1231.
  38. Μέχρι Μετάβαση↑ Berman S, O’Neill J, φόβοι S, Bartzokis G, Λονδίνο ΕΔ (Οκτώβριος 2008). “Κατάχρηση αμφεταμινών και δομικές ανωμαλίες του εγκεφάλου” . Ann. NY Acad. Sci. 1141. 195-220.
  39. Μέχρι Μετάβαση↑ Hart H, J Radua, Nakao Τ, Mataix-Cols D, Rubia K (Φεβρουάριος 2013). “Μετα-ανάλυση των λειτουργικών μαγνητικού συντονισμούJAMA Psychiatry 70 (2): 185-198.
  40. Μέχρι Μετάβαση↑ Spencer TJ, Μπράουν Α, Seidman LJ, Valera EM, Μακρής Ν, Lomedico Α, Faraone SV, Biederman J (Σεπτέμβριος 2013). “Επίδραση της ψυχοδιεγερτικές στη δομή του εγκεφάλου και τη λειτουργία σε ADHD: μία ποιοτική επισκόπηση της βιβλιογραφίας των μελετών νευροαπεικόνισης απεικόνισης που βασίζονται μαγνητικού συντονισμού”
  41. Μέχρι Μετάβαση↑ Frodl Τ, Skokauskas Ν (Φεβρουάριος 2012). “Μετα-ανάλυση των μελετών διαρθρωτικών MRIActa psychiatrica Scand. 125 (2). 114-126.
  42. Μέχρι Μετάβαση↑ Millichap JG (2010). «Κεφάλαιο 3: Φάρμακα για ADHD”Σε Millichap JG. Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας Εγχειρίδιο: Ο οδηγός ενός ιατρού με ΔΕΠ-Υ (2ηΝέα Υόρκη, ΗΠΑ: Springer. σελ. 111-113.
  43. Μέχρι Μετάβαση↑ Millichap JG (2010). «Κεφάλαιο 3: Φάρμακα για ADHD”Σε Millichap JG. Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας Εγχειρίδιο: Ο οδηγός ενός ιατρού με ΔΕΠ-Υ (2ηΝέα Υόρκη, ΗΠΑ: Springer. σελ. 121-123, 125-127.
  44. Up Μετάβαση↑ “Ελλειμματικής Προσοχής διεγερτικά Υπερκινητικότητας για” . WebMD. Healthwise. 12, Απριλίου, 2010.
  45. Μέχρι Μετάβαση↑ Ξύλο S, Sage JR, Shuman Τ, Αναγνωσταράς SG (Ιανουάριος 2014). “Ψυχοδιεγερτικά και γνώση: μια συνέχεια τηςPharmacol. Rev. 66 (1). 193-221
  46. Μέχρι Μετάβαση↑ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). “Κεφάλαιο 10: Νευρωνικά και Νευροενδοκρινής ΕλέγχουΣε Sydor Α, Μπράουν RY. Μοριακή Neuropharmacology: Ένα Ίδρυμα Κλινικής Νευροεπιστήμης (2η έκδΝέα Υόρκη, ΗΠΑ: McGraw-Hill Ιατρική. σελ. 266.
  47. Μέχρι Μετάβαση↑ Twohey Μ (26 Μαρτίου 2006). “Χάπια γίνει ένα εθιστικό ενίσχυση μελέτη” . Αυγούστου 2007.
  48. Μέχρι Μετάβαση↑ Roelands Β, de Koning J, Foster C, Hettinga F, Meeusen R (Μάιος 2013). “Νευροφυσιολογική καθοριστικούς παράγοντες των θεωρητικών εννοιών και μηχανισμώνSports Med. 43 (5). 301-311.
  49. Μέχρι Μετάβαση↑ ΕΚΠΝΤ. Αμφεταμίνη (αγγλικά)
  50. Up Μετάβαση↑ «Ένωση Σύνοψη» . Αμφεταμίνη. DrugBank. Πανεπιστήμιο της Αλμπέρτα. 8 Φλεβάρη του 2013.
  51. Μέχρι Μετάβαση↑ Schep LJ, RJ σφαγή, Beasley DM (Αύγουστος 2010). «Η κλινική τοξικολογία των metamfetamine”. Clin. Toxicol. 48 (7) (Φίλα.)675 – 694.
  52. Up Μετάβαση↑ “αμφεταμίνη, μεθαμφεταμίνη, Meth & cystal” . Εθισμός Κέντρο Πρόληψης.
  53. Μέχρι Μετάβαση↑ Προτεινόμενες μέθοδοι για τον εντοπισμό και την ανάλυση των αμφεταμίνη, μεθαμφεταμίνη και το δαχτυλίδι-υποκατεστημένα ανάλογά τους στα κατασχεθέντα υλικά . UNODC
  54. Μέχρι Μετάβαση↑ Douglas S. Johnson, Jie Li Jack The Art of Drug Σύνθεση. – John Wiley & Sons, Inc.,- 350 σ.
  55. Μέχρι Μετάβαση↑ Ruben Vardanyan, Victor Hruby Σύνθεση βασικών φαρμάκων. – Elsevier, 2006. – Π 119-120. – 634 σ.
  56. Μέχρι Μετάβαση↑ Kraemer Τ, Maurer HH (Αύγουστος 1998). «Προσδιορισμός της αμφεταμίνης, μεθαμφεταμίνης και αμφεταμίνηςJ. Chromatogr. Β Biomed. Sci. Appl. 713 (1). 163-187.
  57. Μέχρι Μετάβαση↑ Kraemer Τ, Paul LD (Αύγουστος 2007). “Βιοαναλυτικές διαδικασίες για τον προσδιορισμό των φαρμάκων τηςΠρωκτικό. Bioanal. Chem. 388 (7). 1415-1435.
  58. Μέχρι Μετάβαση↑ Paul BD, Jemionek J, Lesser D, Jacobs Α, Searles DA (Σεπτέμβριος 2004). «Εναντιομερική διαχωρισμό και ποσοτικοποίηση του (±) – (-) – ή (J. Anal. Toxicol. 28 (6). 449-455.
  59. Μέχρι Μετάβαση↑ Musshoff F (Φεβρουάριος 2000). «Παράνομη ή νόμιμη χρήση; πρόδρομες ενώσειςDrug Metab. Rev. 32 (1). 15-44.
  60. Μέχρι Μετάβαση↑ Cody JT (Μάιος 2002). “Φάρμακα Προδρόμου ως πηγή της μεθαμφεταμίνηςJ. Occup. Environ. Med. 44 (5). 435 με 450.
  61. Up Μετάβαση↑ “Κλινικές δοκιμές φαρμάκων στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα” . Κατάχρηση Ουσιών και Υπηρεσιών Ψυχικής Υγείας Διοίκησης. Δημοσίευση Τεχνικής Βοήθειας Series 32. Ηνωμένες Πολιτείες Υπουργείο2012.
  62. ↑ Μετάβαση έως:62,0 62,1 Flomenbaum, et al Goldfrank. Τοξικολόγων έκτακτης ανάγκης Goldfrank του.8η έκδοση .
  63. Μέχρι Μετάβαση↑ Bertram G. Katzung. Βασικά και κλινική φαρμακολογία. 12η έκδοση. – McGraw-Hill Ιατρικής, 2010. — 1200 σελ.
  64. Up Μετάβαση↑ “αμφεταμίνες: Χρήση Ναρκωτικών και της κατάχρησης” . Εγχειρίδιο Merck Home Edition. Merck. Φεβρουαρίου 2003.
  65. Μέχρι Μετάβαση↑ Pérez-μάνα C, Castells Χ, Torrens Μ, Capella D, Farre Μ (Σεπτέμβριος 2013). Pérez-μάνα C, ed. «Η αποτελεσματικότητα των ψυχοδιεγερτικών φαρμάκων για κατάχρηση αμφεταμίνηςCochrane Database Syst. Rev. 9. CD009695.
  66. Μέχρι Μετάβαση↑ Shoptaw SJ, Kao U, Heinzerling K, Ling W (Απρίλιος 2009). Shoptaw SJ, ed. “Η θεραπεία για την απόσυρση αμφεταμίνης». Cochrane Database Syst. Rev. (2). CD003021.
  67. Up Μετάβαση↑ “Οδηγός Dexedrine φαρμακευτική αγωγή” . ΝΩΜΕΝΟ Πολιτείες Food and Drug Administration. Amedra Pharmaceuticals LLC. Μάιος 2013.
  68. Μέχρι Μετάβαση↑ Advokat C (Ιούλιος 2007). «Ενημέρωση σχετικά με αμφεταμίνη νευροτοξικότητα και τη σημασία τηςJ. ATTEN. ΫίδΟΓά. 11 (1). 8-16.
  69. Up Μετάβαση↑ “αμφεταμίνη” . Επικίνδυνες ουσίες Τράπεζα Δεδομένων. Εθνική Βιβλιοθήκη της Ιατρικής.
  70. Μέχρι Μετάβαση↑ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). “Κεφάλαιο 15: Ενίσχυση και διαταραχών εθισμούΣε Sydor Α, Μπράουν RY. Μοριακή Neuropharmacology: Ένα Ίδρυμα Κλινικής Νευροεπιστήμης (2η έκδΝέα Υόρκη, ΗΠΑ: McGraw-Hill Ιατρική. σελ. 370.
  71. Μέχρι Μετάβαση↑ Sulzer D, L Zecca (Φεβρουάριος 2000). “Σύνθεση ντοπαμίνης-κινόνες ενδονευρωνική: μιαNeurotox. Res. 1 (3). 181-195.
  72. Μέχρι Μετάβαση↑ Miyazaki Ι, Asanuma Μ (Ιούνιος 2008). “Ντοπαμινεργικοί νευρώνες ειδικό οξειδωτικό στρες που προκαλείταιActa Med. Okayama 62 (3): 141-150.
  73. Μέχρι Μετάβαση↑ Hofmann FG (1983). Ένα Εγχειρίδιο για την κατάχρηση ναρκωτικών και αλκοόλ: Οι Βιοϊατρικής πτυχές (2η έκδ.)Νέα Υόρκη, ΗΠΑ: Oxford University Press. σελ. 329.
  74. Μέχρι Μετάβαση↑ Greydanus Δ »Διεγερτικό Κατάχρηση: Στρατηγικές για τη διαχείριση ενός προβλήματος Καλλιέργεια” . Αμερικανικό Κολλέγιο Οργάνωση Υγείας (αναθεώρηση του άρθρου)ACHA Πρόγραμμα Επαγγελματικής Ανάπτυξης. σελ. 20.
  75. Μέχρι Μετάβαση↑ Flomenbaum, et al Goldfrank. Τοξικολόγων έκτακτης ανάγκης Goldfrank του. Έκδοση 8η – McGraw Hill, 2006. – σ. 1119, McGraw Χιλ Professional, 2006 –
  76. ↑ Μετάβαση έως:76,0 76,1 Westfall DP, Westfall TC (2010). Westfall DP, Westfall TC (2010) . “Διάφορα συμπαθητικομιμητικά Αγωνιστές” . Σε Brunton LL, Chabner BA, Knollmann π.Χ.. Goodman & Gilman Φαρμακολογική Βάση της Θεραπευτικής (12η εκδ.). Νέα Υόρκη, ΗΠΑ: McGraw-Hill.
  77. Μέχρι Μετάβαση↑ Vitiello Β (Απρίλιος 2008). «Η κατανόηση του κινδύνου του συνδρόμου ελλειμματικής προσοχής με τη χρήση φαρμάκων για τη σχέση με τη σωματική ανάπτυξη και την καρδιαγγειακή λειτουργία» . Παιδί Adolesc. Psychiatr. Clin. Ν Am. 17 (2). 459 έως 474.
  78. Μέχρι Μετάβαση↑ O’Connor PG (Φεβρουάριος 2012). «Αμφεταμίνες» . Εγχειρίδιο Merck για τους επαγγελματίες υγείας. Merck. Ανακτήθηκε 8η Μαΐου, 2012.
  79. Μέχρι Μετάβαση↑ Shoptaw SJ, Kao U, Ling W (Ιανουάριος 2009). Shoptaw SJ, Ali R, ed. “Η θεραπεία για την αμφεταμίνη ψύχωση”. Cochrane Database Syst. Rev. (1). CD003026.
  80. ↑ Μετάβαση έως:80,0 80,1 “Adderall XR συνταγογραφικές πληροφορίες” . Ηνωμένες Πολιτείες Food and Drug Administration. Shire US Inc. Δεκεμβρίου 2013. σελ. 4-6.
  81. Μέχρι Μετάβαση↑ Castells Χ, Ράμος-Quiroga JA, η Bosch R, Nogueira Μ, Casas Μ (Ιούνιος 2011). Castells Χ, ed. “Οι αμφεταμίνες για Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας (Cochrane Database Syst. Rev. (6). CD007813.
  82. Μέχρι Μετάβαση↑ Childs E, H de Wit (Μάιος 2009). «Αμφεταμίνη επαγόμενη θέση προτίμησης στον άνθρωπο” . Biol. Psychiatry 65 (10): 900-904.
  83. Μέχρι Μετάβαση↑ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). “Κεφάλαιο 15: Ενίσχυση και διαταραχές εθισμούΣε Sydor Α, Μπράουν RY. Μοριακή Neuropharmacology: Ένα Ίδρυμα Κλινικής Νευροεπιστήμης (2η έκδΝέα Υόρκη: McGraw-Hill Ιατρική. σελ. 364-375.
  84. Μέχρι Μετάβαση↑ Heedes G? J. Ailakis “αμφεταμίνη (PIM 934) .INCHEM. Διεθνές Πρόγραμμα για τη Χημική Ασφάλεια.