Ιοί, Ιοί με αλφαβητική σειρά, Ιολογία

Mimivirusa

Mimivirusa, ιοί αναπαράγονται, η οποία περιλαμβάνει τα μόνα γνωστά mimivirus polyphaga Acanthamoeba ( APMV ) τύπου. APMV- σε καθημερινή χρήση σε κοινώς αναφέρεται απλά ως το μέγεθος των σωματιδίων. Πριν από το 2011 , τον Οκτώβριο, όταν περιγράφει ένα μεγάλο Megavirus chilensis ιός [2] [3] , θεωρήθηκε ότι σε όλους τους γνωστούς ιούς Mimivirus έχει το μεγαλύτερο kapside , περίπου 500 nm σε διάμετρο [4] . Σε αντίθεση με άλλους ιούς, Mimivirus δεν περάσει το φίλτρο 0.22 μικρά σε διάμετρο και μπορεί να δει στο μικροσκόπιο φωτός. αυτός είναι για το μέγεθος των μικρών βακτηρίων , όπως το Mycoplasma [5] . Επιπλέον, ακόμη και σε σύγκριση με κάποια άλλα ιούς και βακτήρια, Mimivirus έχει πιο εκτεταμένη ( νουκλεοτίδια περίπου 1,2 εκατομμύρια ζεύγη) και πιο πολύπλοκη δομή του γονιδιώματος [6] [7] .

Το μικρό διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τις ιδιότητες, επειδή η ανακάλυψη του ιού προκάλεσε μεγάλο ενδιαφέρον στην επιστημονική αρένα. Mimivirusa ένας από τους εξερευνητές πρότεινε μια υπόθεση που είναι ο συνδετικός κρίκος μεταξύ των ιών και των κυτταρικών οργανισμών [8] . Υπάρχει επίσης μια πιο ακραία άποψη ότι ένας εντελώς νέος τύπος Mimivirus ζωής, η οποία δεν ανήκει σε ιούς και βακτήρια [9] .

Από την ετυμολογία

“Mimivirusa” Όνομα “μικρά δώρα (mimikrogh) ιός” σε ( από Eng. , Μίμηση του ιού μικρόβιο ) είναι το ακρωνύμιο. Για κάποιο χρονικό διάστημα, αυτός ο ιός θεωρείται μικροοργανισμούς, όχι ο ιός, το μεγάλο μέγεθος του, που μοιάζει με ράβδους Fibre χυθεί χαρακτηριστικά της πρωτεΐνης και της μεθόδου Gram βαμμένο, λόγω της ικανότητάς [10] .

Ανίχνευση

APMV- παρατηρήθηκε για πρώτη φορά το 1992 μ.Χ., Acanthamoeba polyphaga αμοιβάδα στο [11] , μετά από την οποία πήρε το όνομά του, legionelozayi λοιμώδη χρόνου ανίχνευσης. Ο ιός βρέθηκε σε Gram-χρώση μέθοδος παρασκευής και επομένως λανθασμένα ταξινομηθεί ως Gram θετικά βακτήρια. Ο οργανισμός ονομάστηκε Bradfordcoccus , προς τιμήν της περιοχής όπου βρέθηκε στην αμοιβάδα ( Bradford , Αγγλία ). Βακτηριακές 16S r-RNA ανίχνευση γονιδίου καθολικής εκκινητές μέσω αυτής της καλλιέργειας οργανισμού και PCR -patchenman μετά ανεπιτυχείς προσπάθειες δείγμα διατηρείται στο ψυγείο για 10 χρόνια [8] . Αργότερα παραδόθηκε στη Γαλλία , όπου εκτελούνται πρόσθετες μελέτες, οι οποίες επιτρέπεται να υποθέσουμε ότι Bradfordcoccus ο ιός είναι πραγματικά τεράστια. Τα αποτελέσματα της έρευνας του 2003, δημοσιεύθηκαν στο «Science» το περιοδικό [12] .

Προδιαγραφές

Mimivirusa φυλή ανήκει Mimiviridae οικογένεια. Αυτή η οικογένεια περιλαμβάνει μια μεγάλη ομάδα ιών που περιέχουν DNA σε korizatsitoplazmayin ( Eng. , Πυρηνοκυτταροπλασματικής μεγάλες ιούς DNA, NCLDVs ), η οποία κατέχει το poksivirusnere , iridovirusnere , askovirusnere , asfarvirusnere και fikodnavirusnere [13] . Όλες αυτές οι ιοί χαρακτηρίζονται από μεγάλο μέγεθος, μοριακή δομή και τη διάταξη όπως genomnerov [12] . αντιγραφής Mimivirusa συμμετέχουν σε μια ποικιλία πρωτεϊνών ομολόγου του άλλου μεγάλου korizatsitoplazmayin DNA που περιέχει ιικές πρωτεΐνες, που μαρτυρεί την κοινή τους προέλευση. Ωστόσο, ορισμένες πρωτεΐνες δεν είναι σήμερα γνωστή πρωτεΐνη mimivirusneri οποιοδήποτε οργανισμό. Επιπλέον, μια σημαντική ποσότητα mimivirusa γονιδιώματος κωδικοποιεί πρωτεΐνες που θυμίζουν πρωτεΐνες eukariotneri και βακτήρια. Αυτά τα γονίδια είναι πιθανό να έχουν αποκτηθεί ως δευτερεύουσα ιδιοκτήτη και την προέλευση των ιών και παρασίτων genomnerits [14] .

Mimiviridae οικογένεια μέχρι στιγμής από τη Διεθνή Επιτροπή για την Ταξινόμηση των ιών δεν κατατάσσεται σε οποιαδήποτε σειρά [15] . Το 2012 του προσφέρθηκε αρκετές άλλες μεγάλες ιούς και να εδραιώσει αυτή τη νέα Megavirales προκειμένου [13] .

Τα τελευταία χρόνια, η επιστημονική βιβλιογραφία μπορεί να ικανοποιήσει την εναλλακτική θητεία που συγκεντρώνει τα γιγαντιαία ιούς girus [16] .

Σύμφωνα με την κατάταξη της Βαλτιμόρης των ιών, Mimivirus ανήκει στην ομάδα Ι (ιούς που περιέχουν DNA και δεν πρόκειται να οικοδομήσουμε μια αντίστροφη μεταγραφάση ενζύμου). Η ομάδα αυτή περιλαμβάνει μερικές οικογένειες ιών όπως iridovirusnere, poksivirusnere και περισσότερο.

Σχεδιασμός

Kapside και εξωτερικές μεμβράνες

Ένα μέγεθος σωματιδίων νημάτια πρωτεΐνης. Β – Εξωτερικές νήμα, μικροσκόπιο ατομικής δύναμης? С – το μέγεθος των σωματιδίων, το οποίο έχει σχεδιαστεί για να λυσοζύμη και βρομελίνη, krioelektronayin μικροσκόπιο? D – εσωτερική πρωτεΐνη νήμα, μικροσκόπιο ατομικής δύναμης [17]

Mimivirus έχει motaverapes 400-500 nm σε διάμετρο ksananistayin (ikosaedrik) kapsid [12] [18] . Kapside καλύπτονται στα 80-120 nm ίνες μήκους πρωτεΐνη. Στην επιστημονική βιβλιογραφία virioni μέγεθος κυμαίνεται 400 έως 800 nm, ανάλογα με το αν το kapside ιού όπως μετράται κατά μήκος του κεντρικού άξονα της πρωτεΐνης ινών που μετρήθηκαν. Mimivirusa kapsidi βασικό προϊόν του γονιδίου της πρωτεΐνης και θεωρούνται L425 αποτελείται από δύο ζελέ-roll ( «ζαριά»), πληκτρολογήστε ένα πέπλο τομείς. Αυτή η πρωτεΐνη σχηματίζει μία kapsomerner yerahavasar, kapsidi διαμόρφωσιν των στοιχείων. Kapsomernere συσκευασμένο ως “χαμομήλι” σχήμα εξαγώνου. έξι kapsomerner περιβάλλουν το κεντρικό χάσμα [17] . Kapsidi παρατήρησε επίσης στη δομή της πρωτεΐνης πυρηνικής L410 [8] :

Kapsidi να βρεθούν σε ένα από τη δομή αστέρι, η οποία διαχωρίζει ακτίνες είναι 5 τριγωνικό τμήμα, το οποίο συνδέεται με την κορυφή. Ακτίνες έχουν πλάτος περίπου 50 nm, 40 nm σε πάχος και 200 nm σε μήκος, φθάνοντας σχεδόν τις γειτονικές κορυφές. Αυτή η δομή αλλάζει virioni περικοπές θέση, με αποτέλεσμα μια μορφή διαφορετική από τις τέλειες ikosaedrits. virionov μπορεί να κρατήσει μόνο μία από τις πέντε βασικές charagaytanots διατομή, η οποία περνά στην κορυφή, το οποίο είναι χτισμένο σε μια δομή αστέρι. Επειδή το άστρο δεν παρατηρείται κανονικό εξάγωνο οδοντώσεις στη δομή, υποτίθεται ότι αποτελείται από kapsidi βασικής πρωτεΐνης εκτός από την πρωτεΐνη [17] . Μια τέτοια δομή είναι κρίσιμη για τον ιδιοκτήτη του κυττάρου κατά τη διάρκεια της μόλυνσης. Κατά την εισαγωγή “κουμπί” αστέρι ανοίγει, και μέσω kapsidi DNA εισέρχεται. Ως εκ τούτου, η δομή αυτή ονομάζεται «πύλες αστέρι» [19] .

Mimivirusneri για το εξωτερικό κέλυφος βρίσκονται, γεγονός που αποδεικνύει ότι αποχωρεί από το μολυσμένο κύτταρο ekzotsitozi μέσα [20] .

Mimivirusa εμφάνιση ενός πυκνού δικτύου πρωτεϊνικές ίνες. Αυτά τα νήματα μελέτη του μικροσκοπίου ατομικών δυνάμεων έδειξε ότι όλα τα νήματα μιας κοινής εσωτερικής δομής και το σχεδιασμό σφαιρίνη. Ωστόσο, δεν είναι ακόμα γνωστό kapsidi εξωτερικό στρώμα του τμήματος συνδέονται. μεμβράνες πρωτεΐνη μπορεί να σταθεί proteinazneri επιρροή μέχρι καλλιεργούν λυσοζύμη , η οποία δείχνει ότι οι πρωτεΐνες αυτές καλύπτονται με murein glikopeptidov . Το γεγονός αυτό είναι συνεπές με το γεγονός ότι mimivirusnere ζωγραφισμένα με τη μέθοδο Gram. Υπάρχει μια πεποίθηση ότι η εξωτερική στιβάδα της πρωτεΐνης είναι πολύ glikolizatsian σε θέση να συλλάβει ξενιστή-αμοιβαδική [18] .

Nukleokapsid

Mimivirus διαθέτει μια σειρά από μοναδικά χαρακτηριστικά που είναι τυπικά των άλλων μεγάλων korizatsitoplazmayin ιούς DNA που περιέχει. Για παράδειγμα, σύμφωνα με mimivirusa kapsidi elektronaklanich είναι δύο στρώματα, τα οποία υποτίθεται ότι θεωρούνται μεμβράνες [18] . Αυτό βρίσκεται κάτω από το πάχος του φιλμ της πρωτεΐνης μεμβράνης 7 nm, το οποίο είναι μέσα στο οχυρωμένο λιμάνι του DNA του ιού. Η παραπάνω περιγραφή ταιριάζει nuklekapsidin. Nukleokapsidi πάχος πάχος 30 nm είναι μικρότερο kapsidi και ένα κοντινό nukleokapside αστέρι nerpkvats τη δομή [17] . Πρότεινε ότι ο ανοικτός χώρος ανάμεσα στο σώμα και το αστέρι nuklekapsidi μπορεί να φορτωθεί με ένζυμα hidrolitik που είναι αναγκαίες για τον ιό να εισέλθει στο κύτταρο. Nukleokapsidi βρέθηκαν μεταξύ Kapsidi και της εσωτερικής νημάτια πρωτεΐνη, η οποία κατά πάσα πιθανότητα παρέχει την πρώτη θέση προς τη δεύτερη σταθερή [18] .

Μη δομικών πρωτεϊνών και RNA

Επίσης περιλαμβάνονται στις πρωτεΐνες σύνθεση kapsidi σε άλλες πρωτεΐνες που υπάρχουν σε virioni δομή οι οποίες ταξινομούνται σε διάφορες λειτουργικές ομάδες.

  • πρωτεΐνες που εμπλέκονται σε μεταγραφή,
    • DNA-εξαρτώμενη RNA πολυμεράση 5 yentamiavorum,
    • 2 helikaza (R350, L540),
    • καπάκι ένζυμα,
    • μεταγραφής 4 παράγοντα (L377, L538, L544, R563 ),
  • πρωτεΐνες τρόπους οξύ (το οποίο, προφανώς, βοήθεια ιού για να αντιμετωπίσουν με το οξειδωτικό στρες, η οποία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της δραστηριότητας των κύριων κυττάρων)
  • πρωτεΐνες που τροποποιούν τα λιπίδια και τις πρωτεΐνες,
    • 2 proteinkinazner,
    • proteinfosfataz,
    • fosfoesteraza,
    • lipaza,
  • πρωτεΐνες που εμπλέκονται στο μεταβολισμό του DNA
    • ΙΑ και ΙΒ topoizomerazner
    • endonukleaz που εκτελεί DNA υπεριώδεις ακτίνες των κατεστραμμένων τμημάτων του επανορθώσεις [8] .

Εκτός από το DNA και τις πρωτεΐνες, καθαρίστηκαν virionum εντόπισε επίσης μια σειρά από s-RNA, το οποίο κωδικοποιεί ένα DNA πολυμεράσης (R322), η κύρια πρωτεΐνη kapsidi L425, μεταγραφικού παράγοντα όπως TFII- (R339), 3-M-RNA aminoatsil -sintazner (L124, L1164 και R663) και 4 μη αναγνωρισμένων πρωτεϊνών που είναι συγκεκριμένο μέγεθος σωματιδίων. Ίσως αυτή η in-RNA πυρήνα του συστήματος μεταφράζονται στην ανάγκη για την αντιγραφή του ιού ξεκινά. Άλλοι ιοί που περιέχει DNA όπως tsitomegalovirusnere ( Κυτταρομεγαλοϊού ) και τον ιό του έρπητα κοινά ( Herpes simplex virus τύπου-1 ), περιέχουν επίσης σε-RNA [20] .

Γονιδιώματος

Συνολικά Δομή

Mimivirusa γονιδίωμα , το οποίο αποτελείται από ένα δύο-θύρα μόνο γραμμικά μόρια DNA εντελώς sekvenavorvel το 2004 ήταν [21] [22] . Περιέχει 1181404 ζεύγος βάσεων των ιών στο γονιδίωμα θεωρείται ότι είναι η δεύτερη μεγαλύτερη, πίσω μόνο Megavirus chilensis ( το 2012 στοιχεία του έτους) [23] . Επιπλέον, Mimivirus 30 περιέχει γενετικές πληροφορίες που αντιστοιχούν στο γενετικές πληροφορίες των κυτταρικών δομών [24] .

2010 Σε mimivirusa υπάρχουν περίπου 986 γονίδια ικανά κωδικοποίησης, στην οποία η 6-κωδικοποίησης ΚΝΑ [21] [25] [26] . Ένα τέτοιο μεγάλο αριθμό πρωτεϊνών που κωδικοποιούν ένα μεγάλο αριθμό ιών. Μερικοί ιοί έχουν μόνο 4 ελάχιστο αναγκαίο πρωτεϊνών [27] . Λεπτομερή μελέτη του γονιδιώματος είναι ακόμη σε εξέλιξη. Διορθώσεις γίνονται sekvenavorman, ανακάλυψε νέα περάσματα κωδικοποίησης [28] .

Παρά το μεγάλο μέγεθος του γονιδιώματος, χρησιμοποιείται αρκετά αποτελεσματικά. DNA kodavoroghnerin αντιπροσώπευε 90,5% του συνολικού γονιδιώματος, αυτό είναι κοντά στον αριθμό που είναι χαρακτηριστικό των άλλων μεγάλων ιών που περιέχουν DNA-korizatsitoplazmayin. Κωδικοποίηση τμήματα είναι περίπου 157 ζεύγη βάσεων μεταξύ τους. DNA δύο αλυσίδες, ονομάστηκε από R ( Eng. , Δεξιά – δεξιά ) και L ( Eng. , Αριστερά – αριστερά ), σχεδόν τον ίδιο αριθμό των γονιδίων που κωδικοποιούν το (450 και 465 αντίστοιχα το 2010). Mimivirusa γονιδίωμα δεν αποκάλυψε σημεία υποβάθμισης, η οποία είναι χαρακτηριστική ενός αριθμού παρασιτικών βακτηριδίων, όπως psevdogennere και κινητά γενετικά στοιχεία. βάσεις Adeninayin ομάδα και ένας μεγάλος αριθμός από 72%, γεγονός που οδηγεί σε μια πρωτεΐνη να αυξήσει τον αριθμό των αμινοξέων που κωδικοποιούνται АТ- πλούσια kodonnerov (π.χ. izoleytsin , asparginattu και τυροσίνη ). Τα μόρια του DNA βρεθούν στο τέλος του 617 ζευγών νουκλεοτιδίων επαναλήψεις μήκος. Δείχνουν ότι ο αντίκτυπος αυτών των συμπληρωματικών τμημάτων συμβάλλει σε ένα Q-δομή του δακτυλίου του DNA, δύο μικρές ουρές [28] .

Γονίδια

γονίδια Mimivirusa δεν παρουσιάζουν γενετικές τράπεζες για περισσότερα από τα μισά βρίσκονται homologner και υποτιθέμενη funkitsaner γνωστή μόνο για το 24% [26] .

Mimivirusa γονιδίωμα βρίσκονται σε όλα τα σημαντικά γονίδια homolognere που είναι χαρακτηριστικές των μεγάλων ιών που περιέχουν DNA-koriatsitoplazmayin. Ταυτόχρονα, το γονιδίωμα περιέχει δύο φορές περισσότερο από ό, τι τα γονίδια άλλα κοινά ιικά γονιδιώματα, και ότι τα περισσότερα από αυτά τα γονίδια είναι μοναδικά. Για παράδειγμα, το μέγεθος των σωματιδίων του γονιδιώματος κωδικοποιεί ένα σύστημα translyatsion πρωτεΐνη συστατικό, tirozil-, arginil-, tsisteil- και metionil-r-RNA sintetaz, μεταφράζεται μια σειρά από παράγοντες initsiatsiayi homologner, eIF4E (L496), eIF4A ( R458) και SUI1 / eIF1 (R464), που μεταφράζεται elongatsiayi παράγοντας EEF-1 (R624) και μετέφρασε τον παράγοντα τερματισμού eRF1 (R726). Εκτός από τις πρωτεΐνες, τα γονίδια που εμπλέκονται στη μετάφραση, βρέθηκαν 6 γονίδια που υποτίθεται ότι σε κωδικοποίηση RNA, τα οποία αναγνωρίζουν την kodonner leytsini , τρυπτοφάνη , histidini και tsisteini για. Επιπλέον, Mimivirus κρυπτογραφεί RNA uratsil-5-μεθυλοτρανσφεράση ενζύμου (R405, R407) ενζύμου δύο ομόλογο, το οποίο metilatsnum στην Αγία-RNA και τα κατάλοιπα R-RNA [28] .

Μεταξύ των ασυνήθιστων γονίδια για τον ιό χωρίζονται σε τρεις τύπους ενζύμων topoizomeraz και Αποκατάσταση πλήρες σύνολο γονιδίων που μπορούν να διορθωθούν τα λάθη του DNA που συμβαίνουν σε οξέα, ακτίνες UV και ως αποτέλεσμα alkilatsnogh υλικά. ένζυμα κρυπτογράφησης Mimivirusnere καθώς και υδατάνθρακες, λιπίδια και αμινοξέα μεταβολισμός [8] [29] .

Γονιδιωματικής κανονισμού

Mimivirusa προσαρμοστική χαρακτηριστικά κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης πολλών γενεών από τις μεταβαλλόμενες συνθήκες του περιβάλλοντος, η θεωρία της εξέλιξης του Δαρβίνου , μαζί με τα χαρακτηριστικά και πληροί την lamarkizmin . Έτσι, για παράδειγμα, επιτρέπουν την ύπαρξη του μεγέθους των σωματιδίων του αγώνα λαμβάνει χώρα σε ορισμένα γονίδια καταστολής. Η αλλαγή αυτή κληρονομείται από τις μελλοντικές γενιές, και σε ορισμένες περιπτώσεις, τα γονίδια αυτά είναι εντελώς inaktivatsvum. Προφανώς, αυτό το μικρό-μεταχειρισμένων Αποκατάσταση κακά γονίδια ως αποτέλεσμα [30] .

Άλλα χαρακτηριστικά

Mimivirus θεωρήθηκε ότι είναι ένας από τους λίγους ιούς DNA δύο αλυσίδων του οποίου το γονιδίωμα περιείχε μια αλληλουχία που κωδικοποιεί Inter . Inteine αντιπροσωπεύει ένα πεδίο πρωτεΐνης που έχει αποκοπεί από μόριο φορέα της και καταλύουν μακριά από τα άκρα της σύνδεσης. Μία τέτοια αλληλουχία DNA πολυμεράσης γονίδιο mimivirusa Β [31] .

ακολουθία Utachap AAAATTGA βρίσκεται στις θέσεις 80-50 γονίδιο mimivirusa σχεδόν όλοι. Αυτή η αλληλουχία είναι παρόμοια με TATA- promotorayin στοιχείο και το σύστημα transkriptsion ιός αναγνωρίζεται στα πρώτα στάδια της ζωής [8] . Άλλες degeneratsvats АТ- πλούσια ακολουθία είναι αργά προαγωγός [25] .

κύκλων ζωής

Κύριος κύτταρα

Mimivirusa πρώτος γνωστός ιδιοκτήτης του οργανισμού θεωρείται ότι είναι η αμοιβάδα Acanthamoeba polyphaga : Άλλες εισαγωγή του ιού μονο- και bazmabjijavor οργανισμούς εργαστηριακά πειράματα έχουν επιβεβαιώσει ότι και Acanthamoeba άλλων φυλών εκπρόσωποι, Α castellanii και Α mauritaniensis μπορεί να έρθει ως κύριο [20] . Ορισμένα στοιχεία δείχνουν ότι τα μακροφάγα mimivirusnere μπορεί να περάσει στο και πολλαπλασιάζονται [5] .

κύκλου αντιγραφής

Mimivirusa και τα εργοστάσια συσκευασίας ιικού DNA, ηλεκτρονικό μικροσκόπιο. VF – Viral Factory? Cyt – κυτταρόπλασμα. А – ιικών και ιικών σωματιδίων fabriakn διάφορα στάδια ανάπτυξης. В, С – DNA συσκευάζεται σε virioni, πράσινο slanknerov nashvats την οπή μέσω της οποίας το DNA περνά στο virioni [32] .

Mimivirus διαθέτει 24ωρη litik (makabutsume τελειώνει με το θάνατο του ιδιοκτήτη του σώματος) στάδια του κύκλου ζωής Eklips 4-5 ώρες [20] . Όλα τα στάδια του κύκλου ζωής του είναι κύτταρο tsitoplazmayum [33] .

λοίμωξη αμοιβάδα mimivirusa υποτίθεται ότι λαμβάνουν το ακόλουθο σενάριο. 1. Mimivirusa virione, η οποία είναι παρόμοια σε μέγεθος και εξωτερικές μεμβράνες των βακτηρίων είναι παρόντες polisakharidner , αμοιβάδα από endotsitozov απορροφάται ως τροφή. 2. Οι πρωτεϊνικές ίνες αποσυντίθενται μερικώς endosomnerum , με αποτέλεσμα kapside endosomayin μπορούν να αλληλεπιδρούν με τη μεμβράνη 3. Kapside μέρος μόριο αστέρι ανοίγει και το περιεχόμενο του χύνεται μέσα στο κυτταρόπλασμα, και η εσωτερική σύνδεση endosomayin μεμβράνες (διαρκεί περίπου 2 ώρες για να εισαγάγετε) 4. Μετά την έξοδο από την κυτταρόπλασμα του φλοιώδους σωματιδίου (nukleokapsidi εσωτερικό μέρος), η παρουσία του συστήματος ιικής μεταγραφής αρχίζει με τη σύνθεση του RNA από ιούς. Αυτό με-RNA είναι nerarukneri να συσσωρεύονται στο φλοιώδες σωματίδιο [33] . Πιστεύεται ότι υπό την επήρεια του RNA polimerazneri πρώτα αντιγραφεί με τα γονίδια που βρίσκονται κάτω από το promotori διαχείρισης AAAATTGA-. 5. 4-5 ώρες μετά τη μόλυνση, το ιικό DNA απομακρύνεται από τα φλοιώδη σωματιδίων και είναι dekondensatsvum διπλασιασμό ξεκινά. Ως αποτέλεσμα, το άδειο σωματίδιο κέλυφος φλοιώδους προκύπτει από την λεγόμενη “Viral Factory”, τα συστατικά της σύνθεσης και του τόπου της πρόσληψης [34] . Εάν διεισδύει στο κύτταρο όσο μερικά ιικά σωματίδια, «εργοστάσια» τους συγχωνεύονται. 6. 6-9 ώρες μετά τη μόλυνση και μπορούν να προβληθούν kapsidneri εμφάνιση τους στις διαδικασίες συλλογής του DNA, τα οποία είναι κατασκευασμένα σε “εργοστάσια” τμήματα θερμότητας. Mimivirusa Ένα ασυνήθιστο χαρακτηριστικό είναι ότι το DNA συσκευάζεται και kapsidits βγαίνει από τις τρύπες [19] . 7. 14-24 ώρες μετά τη μόλυνση εμφανίζεται αμοιβάδα lizis απελευθέρωσης και virioni, συσσωρεύονται στο κύτταρο κατά τη στιγμή της 300 [28] .

Akhtatsinutyun

Υπάρχει μια υπόθεση ότι ο ιός μπορεί να προκαλέσει πνευμονία μερικά είδη [5] . Μέχρι τώρα μόνο σε μερικές γρήγορες γεγονότα. Πρώτα απ ‘όλα, έχει δειχθεί ότι οι προσπάθειες σε Mimivirus μπορεί να μολύνει τα ανθρώπινα μακροφάγα , κύτταρα διεισδύουν fagotsitozi μέσω και διπλασιάστηκε εκεί [1] . Δεύτερον, ορισμένες μελέτες αγωγή ενός ασθενούς ο οποίος πάσχει από πνευμονία, βρίσκονται σε αντισώματα έναντι mimivirusneri [35] [36] . Επιπλέον, περιγράφεται μία περίπτωση της πνευμονίας που προκαλείται όταν ένας ασθενής έχει εργαστεί με αυτό πολιτισμούς του ιού. Ήταν επίσης μεγάλος αριθμός αντισωμάτων εναντίον του μεγέθους των σωματιδίων [37] . Ωστόσο, η παρουσία των αντισωμάτων δεν αποδεικνύει akhtatsinutyune ιό, επειδή είναι πιθανό ότι ο ιός έχει μια ισχυρή ανοσολογική ιδιότητες [28] .

Από την άλλη πλευρά, αν δεν υπάρχουν ονομαστικές hivandnutyunneri απέτυχε να διαχωρίσει το καθαρό από ιούς, αυτό ρευστά που λαμβάνονται από τους ασθενείς. Επιπλέον, η έρευνα, η οποία χρησιμοποιήθηκε στην αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης , οι ασθενείς με πνευμονία έχει βρεθεί στο μέγεθος των σωματιδίων. Το 2012 , η μπάντα κυκλοφόρησε τα ευρήματά τους Vanspouni, προσπαθώντας να καταλάβω mimivirusa akhtatsinutyune. Ωστόσο, μόνο τρεις από τους 109 ασθενείς που βρέθηκαν mimivirusa και ανιχνεύονται αντισώματα [38] . Σε γενικές γραμμές, για την ανθρώπινη mimivirusa atstatsinutyan θέμα θεωρείται κλειστό, αλλά ως μέσο προστασίας που παρέχεται σε αυτόν ως II εκπρόσωπο atstatsinutyan Ομάδα [28] .

Mimivirusa virofager

Η επιστημονική ομάδα που ανακάλυψε Mimivirus, άλλοι ιοί εντοπίζονται επίσης ο αδελφός της, λίγο μεγάλο mamaviruse ( Eng. , Mamavirus ) περιλαμβάνονται. Κατά τη διάρκεια της μελέτης της ιογενούς εργοστάσια mamavirusi ανακάλυψε ότι και ο ίδιος συλλεχθεί από άλλους ιούς virionner, που ονομάστηκε έτσι από το φεγγάρι ( Eng. , Sputnik ) [39] : Ο δορυφόρος θα πιθανώς αμοιβάδα μπορεί να μολύνει τα κύτταρα και πολλαπλασιάζονται ανεξάρτητα, αλλά αυτό μπορεί να γίνει μαζί με mama- και mimivirusneri, η οποία έχει οριστεί για χρήση ως ιός-δορυφόρου. Ο δορυφόρος ήταν η πρώτη γνωστή ιός-δορυφορική τηλεόραση, το οποίο περιέχει το DNA και να αναπαραχθούν σε ευκαρυωτικά κύτταρα λιμάνι. Ωστόσο, οι συγγραφείς προσφέρουν δορυφορική όχι μόνο προβολή εργασία ως έναν δορυφόρο, αλλά και virofag (ιός της γρίπης), bakteriofageri (βακτήρια, ιούς) ‘αναλογία [26] [40] [41] . Αυτοί οι δύο όροι, η διαφορά είναι ότι χρησιμοποιούν διαφορετικό ιό ιό δορυφορική και του κυττάρου-ξενιστή για την αναπαραγωγή του. Virofagnere, φέρεται να αναπαραχθεί μόνο από το σύστημα replikatsion ξενιστή-ιό, που θεωρείται ότι είναι το μόνο άλλο παράσιτο του ιού της [28] . Αν και δεν υπάρχει καμία συγκεκριμένη απόδειξη, αλλά κάποιες παρατηρήσεις μας κάνει να σκεφτούμε ότι το δορυφορικό virovirus. Για παράδειγμα, παραβολή του για τα στοιχεία του γονιδιώματος που είναι τυπικό μέγεθος των σωματιδίων και αναγνωρισμένο σύστημα transkriptsion (αλληλουχίες που είναι κοντά στο mimivirusa φόντο promotorin, poliadelinazatsiayi σήματα) της. Επιπλέον, η διαθεσιμότητα των δορυφορικών μειώνει την ταχύτητα αναπαραγωγής του μεγέθους των σωματιδίων. το κύτταρο ξενιστής καταστρέφεται σε μεταγενέστερη ημερομηνία, που προκύπτει από τις δυσμενείς virionner [39] .

Το μέγεθος των σωματιδίων αποκαλύπτεται επίσης ένα δεύτερο virofage, στέλεχος CL [42] .

Εξέλιξη Mimivirusa και προέλευσης

Εξέλιξη

Mimivirus και άλλες μεγάλες koriatsitoplazmayin ιούς που περιέχουν DNA διαθέτει μια σειρά από χαρακτηριστικά που είναι διαφορετικά από τους ιούς παραδοσιακές έννοιες της virionneri μέγεθος virionum σεζόν δύο νουκλεϊκά οξέα , διαθεσιμότητα τεράστιες ποσότητες γονιδιώματος πολυπλοκότητας, τους ιούς, τα άτυπα γονίδια (πρωτεΐνες, γονίδια που εμπλέκονται στη μετάφραση DNA και πρωτεΐνες parurmane Αποκατάσταση) και η ικανότητα να δρα ως κύριος για άλλους ιούς [13] . Αυτά τα γεγονότα αποκατασταθεί περιέργεια σχετικά με την προέλευση των ιών.

Το μέγεθος των σωματιδίων του γονιδιώματος που εκφράζεται σε δύο πολύ διαφορετικές υποθέσεις σχετικά με την πολυπλοκότητα. Σύμφωνα με την πρώτη, Mimivirus και άλλες μεγάλες ιούς που περιέχει DNA koriatsitoplazmayin προήλθε πιο σύνθετη nakhnuts (κύτταρο ή ιός), ως αποτέλεσμα της αντίστροφης εξέλιξης και ανήκουν στην τέταρτη vernatagavorutyane [21] . Σύμφωνα με τη δεύτερη υπόθεση, η εξέλιξη αυτών των ιών έχουν γίνει στη σταδιακή συσσώρευση των γονιδίων και περίπλοκο τρόπο. Αυτά τα γονίδια που εισάγονται από άλλους οργανισμούς, horizanakan μετάδοσης [43] . Στην πραγματικότητα, αυτά τα δύο hipoteznern με βάση συγκριτική γονιδιωματική και Πρωτεϊνωματική , η οποία μπορεί να παρουσιαστεί με διαφορετικούς τρόπους, με δεδομένο το γεγονός ότι αντανακλούν τα γεγονότα, ίσως έκανε εκατοντάδες εκατομμύρια χρόνια πριν. Ιοί εξελικτική τιμές και σχετικά μεγάλη οριζόντια ένταση μετάδοσης καθιστά δύσκολη την filogenetikakan διεργασίες κάλυψη δέντρων και ανάλυση. Η ουσία των γεγονότων, σύμφωνα με την οποία η πλειοψηφία των επιστημόνων, έγκειται στο γεγονός ότι τα μισά από τα γονίδια (και πρωτεΐνες τυλίγει λόγους) να γνωρίζει homologner. Άλλα γεγονότα και τα ζητήματα παραμένουν οι εισαγωγές οξεία knarkvogh στο κύτταρο.

Mimivirusa βρέθηκαν στο γονιδίωμα των ιών chbnorosh γονιδίων, τα οποία βρίσκονται στις άλλες τρεις vernatagavorutyunneri homolognere αντιπροσώπους (aminoatsil-in-RNA sintetazi, RNT- polimerazneri yentamiavorumneri γονίδια και DNA). ανάλυση του μεγέθους των σωματιδίων αυτών και άλλων γονιδίων, τα οποία είναι γνωστά homologner, filogenetikakan αφέθηκε να καθορίσει τη θέση του στο δέντρο. Ωστόσο, ανάλογα με την ανάλυση αλγόριθμο, που λαμβάνεται με πολύ διαφορετικά αποτελέσματα. Ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι η γραμμή που οδηγεί στο μέγεθος των σωματιδίων, συνέβη περίπου την ίδια ώρα με εκείνη των πυρηνόκαρπων και νωρίτερα . [21] [23] . Παρόμοια αποτελέσματα ελήφθησαν επίσης ως αποτέλεσμα μιας συγκριτικής ανάλυσης των σπειρών πρωτεΐνη [44] . Ορισμένοι μελετητές υποστηρίζουν ότι αυτά τα γονίδια mimivurusnere αποκτήθηκε από την οριζόντια μεταφορά διαδρομή, τη φύση και προκαρυωτικά ανήκουν bjijnerts βασικά και δεν υπάρχουν ιοί για διαχωρισμό σε 4ο vernatagavorutyan [45] [46] . Επιπλέον, το μέγεθος του γονιδιώματος του μεγέθους των σωματιδίων μπορεί να εξηγηθεί από την οικολογική θέση του κατεχόμενα, η οποία δημιουργεί εμπόδια για τις μικρότερες γονιδιώματος. Το σκεπτικό είναι ότι τα χαρακτηριστικά αυτά επέτρεψαν να συσσωρεύονται ομόλογο mimivirusa πολλά αντίγραφα των γονιδίων που έχουν προκύψει ως αποτέλεσμα της εξέλιξης των γονιδίων και την επακόλουθη duplikatsiayi nakakh τους [14] .

Προέλευσης

Η προέλευση των ιών εξακολουθεί να είναι ένα τεράστιο μυστήριο από την εξέλιξή τους. Έκανε την υπόθεση ότι οι περισσότεροι koriatsitoplazmayin έναρξη των ιών τους DNA που περιέχει (poksvirusnere, iridovirusnere, fikodnavirusnere, mimivirusnere κλπ) σε πιο πολύπλοκες μορφές (διατίθεται σε πέτρα), όπως η σύγχρονη μυκοπλάσματα και riketsinere [47] . Συνηγορεί υπέρ αυτής της υπόθεσης koriatsitoplazmayin μεγάλο ιοί DNA που περιέχει ένα μεγάλο αριθμό πρόσθετων γονιδίων που είναι σίγουρα δεν είναι για την αναπαραγωγή και τη μεταγλώττιση του κύριου γονιδίων. Οι οπαδοί αυτής της άποψης πιστεύουν ότι, για παράδειγμα, το μέγεθος των σωματιδίων και Megavirus chilensis- υπάρχει όχι γεμάτο μετάφραση πολύπλοκων σημάδι ότι δημιουργήθηκε ως ελεύθερη διαβίωση ή makabutsogh nakhnuts, το οποίο διαμορφώθηκε γύρω από ολόκληρο το συγκρότημα [3] [23] . Εκτός από την ανακάλυψη νέων ιών, οι επιστήμονες ελπίζουν να πάρει πολύ περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον κοινό πρόγονο των μεγάλων koriatsitoplazmayin ιών που περιέχει DNA.

Οι ιοί eukariogenezi εναλλακτική υπόθεση, αντιθέτως, συνδέεται με την εμφάνιση τεράστια πέτρα eukariotneri σχετικά με τους ιούς που περιέχουν DNA, mimivirusneri παρόμοια [47] . Νέα πρωτόγονη πυρήνα κατά τα διάφορα στάδια αυτής της διαδικασίας ήταν δυνατή αρκετές φορές για να επιστρέψει στο ιικό μορφή, η οποία θα είχε ως αποτέλεσμα την εμφάνιση διαφόρων τύπων ιών.

Mimivirusa και “ζωή” κατανόηση

2000 ήταν ιοί Διεθνούς Επιτροπής του διορισμού ανακοίνωσε επίσημα ότι οι ιοί δεν θεωρούνται ζωντανοί οργανισμοί. Ωστόσο, μετά και πάλι υπό αμφισβήτηση η ανακάλυψη του μεγέθους των σωματιδίων αυτής της ιδέας [48] . Παρά το γεγονός ότι Mimivirus, όπως και κάθε άλλο ιό, τα γονίδια και οι πρωτεΐνες δεν επαναλάβει τη χρήση του πλοιάρχου ribosomnere, διαμορφώνει τις ιογενείς εργοστάσια , τα οποία είναι σχετικά ανεξάρτητο από το κύτταρο. Εξέφρασε την άποψη ότι οι ιογενείς εργοστάσια, αντί ιικά σωματίδια παθητική, θα πρέπει να θεωρείται ως ιός [47] . Ο συγγραφέας αυτής της ιδέας πιστεύουν ότι το ιικό εργοστάσιο, η οποία καθιστά το διπλασιασμό του DNA, τα γονίδια της μεταγραφής και αντίστοιχη πρωτεϊνική σύνθεση, κυτοσολικά συστατικά συμπεριλαμβανομένου, shhishetsnum στον πυρήνα του κυττάρου. Mimivirus αυτή την άποψη, περισσότερο σαν ένα ζωντανό οργανισμό από ό, τι virioni.

Ωστόσο, πολλοί επιστήμονες εξακολουθούν να είναι κατά τις τελευταίες δεκαετίες του ευρέως διαδεδομένη άποψη ότι οι ιοί είναι μη-κυτταρικές μορφές ζωής [49] . Είναι πιθανό ότι το ερώτημα αυτό μπορεί να απαντηθεί μετά την ανακάλυψη άλλων γίγαντας ιούς.

Υποσημειώσεις

  1. Μετάβαση έως:1,0 1,1 Ghigo Ε, Kartenbeck J., Lien Ρ, Pelkmans L., Capo Γ, JL Mege, Ραούλ Δ, Ameobal παθογόνο mimivirus μολύνει μακροφάγα μέσω φαγοκυττάρωσης , «PLoS Παθολογία», 2008 – e1000087, σελίδες e1000087 – e1000087 σελίδα.
  2. Μέχρι Μετάβαση↑ «μεγαλύτερο ιό στον κόσμο βρίσκονται στην θάλασσα στα ανοικτά της Χιλής» . Λονδίνο: Telegraph UK. 11 Οκτώβρη 2011 . Ανακτήθηκε 11 του Νοεμβρίου 2011
  3. Μετάβαση έως:3,0 3,1 Αρσλάν, D. et al., Distant mimivirus σε σχέση με ένα μεγαλύτερο γονιδίωμα τονίζει τα θεμελιώδη χαρακτηριστικά της Megaviridae, τομ. 108 (Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής), 2011 – 17486-17491, 17486-17491 σελίδες – 17486-17491 σελίδα.
  4. Μέχρι Μετάβαση↑ Xiao Γ, Chipman PR, Battisti AJ, Bowman VD, Renesto Π, Ραούλ Δ, Rossmann MG, η Cryo-ηλεκτρονικό μικροσκόπιο του γίγαντα Mimivirus, 2005 – 493-496, σελίδες 493-496 – 493-496 σελίδα.
  5. Μετάβαση έως:5,0 5,1 5,2 Vincent Α, Β La Scola, L. Παπαζιάν, Advances in Mimivirus παθογένεια, «Intervirology», 2010 – 304 – 309, σελίδες 304-309 – 304-309 σελίδας.
  6. Μέχρι Μετάβαση↑ Xiao Γ, Rossmann MG, Δομές του γίγαντα εικοσαεδρική ευκαρυωτικών ιών dsDNA , «Curr Ορΐη Virol», 2011 – 101-109, σελίδες 101-109 – 101-109 σελίδας.
  7. Μέχρι Μετάβαση↑ Яковенко Л. В. (2008). «Мимивириды – новая ветвь на филогенетическом древе жизни» . Биология 654
  8. Μετάβαση έως:8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 Claverie JM, Abergel C., Η Ogata, Mimivirus , «Curr Τορ ΜϊογοοϊοΙ Immunol», 2009 – 89 – 121, σελίδες 89-121 – 89 -121 σελίδα.
  9. Jump up↑ Highfield, Roger, «The Bradford bug that may be a new life form,» Daily Telegraph, 15 October 2004.
  10. Μέχρι Μετάβαση↑ Wessner DR, Ανακάλυψη της Giant Mimivirus , 2010 , σελίδα 61.
  11. Μέχρι Μετάβαση↑ «Mimivirus» (Αγγλικά). SIB Ελβετικό Ινστιτούτο Βιοπληροφορικής. Αρχειοθετούνται από το πρωτότυπο παρά σε 02/11/2013 . Ανακτήθηκε στις 02/03/2013
  12. Μετάβαση έως:12,0 12,1 12,2 La Scola Β, Audic S., Robert C., Jungang L., de Lamballerie Χ, Drancourt Μ, R. Birtles, JM Claverie, Ραούλ Δ, Α γίγαντας του ιού σε αμοιβάδες , «Science», του 2003 – 2033, σελίδες 2033 – 2033 σελίδα.
  13. Μετάβαση έως:13,0 13,1 13,2 Colson Ρ, de Lamballerie Χ, Φούρνους Γ, Ραούλ Δ, Ανακατατάξεις γίγαντα ιών συνθέτοντας ένα τέταρτο τομέα της ζωής στη νέα τάξη Megavirales, τομ. 55 (Intervirology), 2012 – 321 – 332, σελίδες 321-332 – 321-332 σελίδας.
  14. Μετάβαση έως:14,0 14,1 Koonin EV, Ιολογία: Μεταξύ των λιλιπούτειους Gulliver , «Curr Βίοι», 2005 – R167-169, σελίδες R167-169 – R167-169 σελίδα.
  15. Μέχρι Μετάβαση↑ «Таксономия вирусов по состоянию на сайте 2011 год на ICTV» . Αρχειοθετούνται από το πρωτότυπο παρά σε 01/05/2013 . Ανακτήθηκε στις 27/12/2012
  16. Μέχρι Μετάβαση↑ Van Etten J. L, Giant ιοί, «American Scientist», 2011 – 304, σελίδες 304-304 σελίδες.
  17. Μετάβαση έως:17,0 17,1 17,2 17,3 17,4 Xiao Γ, Kuznetsov YG, Sun S., Hafenstein SL, Kostyuchenko VA, Chipman PR, Suzan-Monti M., Ραούλ Δ, Α McPherson, Rossmann MG, Δομικές μελέτες του γίγαντα mimivirus , «PLoS Biol», 2009 – E92, E92 Σελίδες – σελίδα E92.
  18. Μετάβαση έως:18,0 18,1 18,2 18,3 Κλόζε Τ, Kuznetsov YG, Γ Xiao, Sun Σ, Α McPherson, MG Rossmann, η τρισδιάστατη δομή του Mimivirus , «Intervirology», 2010 – 268- 273, σελίδες 268-273 – 268-273 σελίδας.
  19. Μετάβαση έως:19,0 19,1 Zauberman Ν, Mutsafi Υ, Halevy DB, Shimoni Ε, E. Klein, Γ Xiao, Sun Σ, Α Minsky, Ξεχωριστά συσκευασία του DNA και τις πύλες εξόδου στις ιού mimivirus Acanthamoeba polyphaga , «PLoS Biol», 2008 – e114, e114 σελίδες – σελίδα e114.
  20. Μετάβαση έως:20,0 20,1 20,2 20,3 Suzan-Monti M., Β La Scola, Ραούλ Δ, Γονιδιωματική και εξελικτική πτυχές της Mimivirus, «Virus Res», 2009 – 145-155, σελίδες 145-155 – 145-155 σελίδα.
  21. Μετάβαση έως:21,0 21,1 21,2 21,3 Ραούλ D, Audic S, Robert C., Abergel Γ, Renesto Ρ, Η Ogata, La Scola Β, Suzan Μ, JM Claverie, Η 1,2-μεγαβάσεως ακολουθία Mimivirus γονιδιώματος , «Science», 2004 – 1344 – 1350, σελίδες 1344-1350 – 1344-1350 σελίδα.
  22. Μέχρι Μετάβαση↑ «Полная последовательность генома Acanthamoeba polyphaga mimivirus в базе данных NCBI» . Ανακτήθηκε στις 28/12/2012
  23. Μετάβαση έως:23,0 23,1 23,2 Legendre Μ, Δ Αρσλάν, Abergel Γ, JM Claverie, Γονιδιωματική των Megavirus και το άπιαστο τέταρτο τομέα της ζωής , «Commun Integr Βίοι», 2012 – 102-106, 102 σελίδες 106 – 102-106 σελίδας.
  24. Μέχρι Μετάβαση↑ Claverie JM, H. Ogata, Audic S., Abergel Γ, Suhre Κ, Fournier ΡΕ, Mimivirus και της αναδυόμενης έννοιας του “γίγαντα” του ιού, «Virus Res», 2006 – 133-144, σελίδες 133- 144 – 133-144 σελίδας.
  25. Μετάβαση έως:25,0 25,1 Legendre Μ, Audic S., Πουαρό O., Hingamp Π, Seltzer Β, Δ Byrne, Lartigue Α, Μ Lescot, Bernadac Α, J. Poulain, Abergel Γ, JM Claverie, mRNA βαθιά αλληλουχίας αποκαλύπτει 75 νέα γονίδια και ένα πολύπλοκο μεταγραφικό τοπίο στην Mimivirus , «Genome Res», 2010 – 664-674, σελίδες 664-674 – 664-674 σελίδας.
  26. Μετάβαση έως:26,0 26,1 26,2 Desnues Γ, Μ Boyer, Ραούλ Δ, Sputnik, ένα virophage μολύνοντας το ιικό τομέα της ζωής, «Adv Virus Res», 2012 – 63 – 89, σελίδες 63-89 – 63 -89 σελίδα.
  27. Μέχρι Μετάβαση↑ Prescott L., Μικροβιολογία, «Wm. Brown Publishers Γ », 1993 , ISBN 0-697-01372-3 .
  28. Μετάβαση έως:28,0 28,1 28,2 28,3 28,4 28,5 28,6 Claverie JM, Abergel Γ, Mimivirus και virophage του, «Αηηυ Rev Genet», 2009 – 49 – 66, σελίδες 49-66 – 49-66 σελίδα.
  29. Μέχρι Μετάβαση↑ piacente Φ, Μ Marin, Α Molinaro, De Castro Γ, Seltzer Β, Α Salis, Damonte Γ, Γ Bernardi, JM Claverie, Abergel Γ, Tonetti Μ, ο ιός Giant DNA κωδικοποιεί μονοπάτι για τη βιοσύνθεση των ασυνήθιστων mimivirus ζάχαρη 4-αμινο-4,6-διδεσοξυ-D-γλυκόζη (Viosamine), «J Biol Chem», 2012 – 3009 έως 3018, 3009 έως 3018 σελίδες – 3009 έως 3018 σελίδα.
  30. Μέχρι Μετάβαση↑ Colson Π και Δ Ραούλ, Λαμαρκιανή εξέλιξη του γίγαντα Mimivirus στο αλλοπάτρια εργαστηριακή καλλιέργεια σε αμοιβάδες, «Μέτωπο. Κυττάρων. INF. Microbio. », 2012 .
  31. Μέχρι Μετάβαση↑ Ogata H., Ραούλ Δ, JM Claverie, ένα νέο παράδειγμα της ιογενούς intein στο Mimivirus , «Virol J», 2005 , σελίδα 8.
  32. Μέχρι Μετάβαση↑ Zauberman Ν, Mutsafi Υ, Halevy DB, Shimoni Ε, E. Klein, Γ Xiao, Sun Σ, Α Minsky, Ξεχωριστά συσκευασία του DNA και τις πύλες εξόδου στις ιού Acanthamoeba mimivirus polyphaga , «PLoS Biol », 2008 – e114, e114 σελίδες – σελίδα e114.
  33. Μετάβαση έως:33,0 33,1 Mutsafi Υ, Ν Zauberman, Sabanay Ι, Α Minsky, δαμαλίτιδα όπως κυτταροπλασματική αντιγραφή του γίγαντα Mimivirus , «Proc Natl Acad Sci USA», 2010 – 5978 – 5.982, 5.978 – 5.982 σελίδες – 5978-5982 σ.
  34. Μέχρι Μετάβαση↑ «Открыто уникальное поведение крупнейшего вируса» (στα ρωσικά). Membrana. 2010-04-12. Αρχειοθετούνται από το πρωτότυποπαρά σε 02/11/2013 . Ανακτήθηκε στις 02/07/2013
  35. Μέχρι Μετάβαση↑ La Scola Β, Marrie TJ, Auffray JP, Ραούλ Δ, Mimivirus σε ασθενείς πνευμονία , «Emerg Ιηίβοί Dis.», 2005 – 449-452, σελίδες 449-452 – 449-452 σελίδας.
  36. Μέχρι Μετάβαση↑ Berger Π, Λ Παπαζιάν, Drancourt Μ, Β La Scola, Auffray JP, Ραούλ Δ, αμοιβάδα που σχετίζεται με μικροοργανισμούς και τη διάγνωση της νοσοκομειακής πνευμονίας , «Emerg Ιηίβοί Dis», 2006 – 248-255, σελίδες 248-255 – 248-255 σελίδας.
  37. Μέχρι Μετάβαση↑ Ραούλ Δ, Π Renesto, Brouqui Π, Εργαστήριο μόλυνση ενός τεχνικού από mimivirus , «Ann Intern Med. 144 (9): ” 2006 – 702 – 703, σελίδες 702-703 – 702-703 σελίδας.
  38. Μέχρι Μετάβαση↑ Vanspauwen MJ et al,. Λοιμώξεις σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια mimivirus με την ασθένεια , «Πνευμονολογίας», 2012 – 1690 – 1694, σελίδες 1690-1694 – 1690-1694 σελίδα.
  39. Μετάβαση έως:39,0 39,1 La Scola Β, Γ Desnues, Pagnier Ι, Robert C., Barrassi L., Φούρνους Γ, Merchat Μ, Suzan-Monti M., Forterre Π, Koonin Ε, Ραούλ Δ, Η virophage ως μοναδικό παράσιτο του γίγαντα mimivirus, «Φύση», 2008 – 100-104, σελίδες 100-104 – 100-104 σελίδας.
  40. Μέχρι Μετάβαση↑ Ελένη Pearson (2008). « « Virophage »υποδηλώνει ιοί είναι ζωντανοί» . Αρχειοθετούνται από το πρωτότυπο παρά σε 02/11/2013 . Ανακτήθηκε στις 02/02/2013
  41. Μέχρι Μετάβαση↑ Александр Марков (09/08/08). «Вирусы тоже болеют вирусными заболеваниями» . Αρχειοθετούνται από το πρωτότυπο παρά σε 02/11/2013 . Ανακτήθηκε στις 02/02/2013
  42. Μέχρι Μετάβαση↑ La Scola Β, Campocasso Α, N’Dong R., Φούρνους Γ, Barrassi L., Flaudrops Γ, Ραούλ Δ, Αβέβαιος ο χαρακτηρισμός νέων ιών με φασματομετρία μάζας περιβαλλοντικές γίγαντας MALDI-TOF, «Intervirology ” 2010 – 344 – 353, σελίδες 344-353 – 344-353 σελίδας.
  43. Μέχρι Μετάβαση↑ Moreira D., P. López-García, Σχόλιο στο “The 1.2-μεγαβάσεως Γονιδιώματος Ακολουθία του Mimivirus» , «Science», του 2005 – 1114, σελίδες 1114-1114 σελίδα.
  44. Μέχρι Μετάβαση↑ Nasir Α, Kim KM, Caetano-Anolles Γ, Giant ιούς συνυπήρχαν με τα κυτταρικά τους προγόνους και αποτελούν μια ξεχωριστή supergroup μαζί με superkingdoms Αρχαία, βακτήρια και Ευκαρυωτών , «BMC ΕνοΙ Βίοι», 2012 – 156, σελίδες 156 – 156 σελίδες.
  45. Μέχρι Μετάβαση↑ Moreira Δ, Brochier-Armanet Γ, Giant ιούς, γίγαντας χίμαιρες: πολλαπλές εξελικτική ιστορία των γονιδίων Mimivirus το , «BMC ΕνοΙ Βίοι», 2008 .
  46. Μέχρι Μετάβαση↑ Williams TA, TM Embley, Heinz Ε, Πληροφοριακό φυλογένεση του γονιδίου δεν υποστηρίζουν ένα τέταρτο τομέα της ζωής για πυρηνοκυτταροπλασματικής μεγάλες ιούς DNA , «PLoS One», 2011 – e21080, Σελίδες e21080 – e21080 σελίδα.
  47. Μετάβαση έως:47,0 47,1 47,2 Claverie JM, ιοί πάρει το κεντρικό στάδιο στην κυτταρική εξέλιξη , «Genome Βίοι», του 2006 – 110 σελίδες 110-110 σελίδες.
  48. Μέχρι Μετάβαση↑ Μαρία Γ, [10.1126 / science.335.6072.1035 Giant Revive Παλιά ερωτήσεις σχετικά με τους ιούς Viral Origins], «Science», 2012 – 1035, σελίδες 1035-1035 σελίδα.
  49. Μέχρι Μετάβαση↑ Moreira D., P. López-García, Δέκα λόγοι για να αποκλείσει τους ιούς από το δέντρο της ζωής, «Nat Rev ΜϊογοοϊοΙ», 2009 – 306-311, σελίδες 306-311 – 306-311 σελίδας.