Ανατομία, Διαρθρωτικά ανωμαλίες, Εμβρυολογία, Ιατρική

Συγγενές εξάρθρημα του ισχίου

Συγγενές εξάρθρημα του ισχίου (δυσπλασία του ισχίου) που απαντώνται συχνότερα ορθοπεδική νόσο (3% του συνόλου των ortopedikhivadutyunneri) αναπτυξιακής δυσπλασίας του ισχίου συγγενή της υπανάπτυξης, η οποία μπορεί να προκαλέσει τη δυσπλασία ισχίων του ισχίου ή yentahodakhakhti κεφάλι. Υπάρχει hip δυσπλασία katsakhaposi πρώτη, με την αυξανόμενη λιπαρά hodakhoroche υφή, voskratsman ισχίου πυρήνα ασυνήθιστα μικρό, στρογγυλό σχήμα κεφάλι άλλαξε σε οβάλ. Hip δυσπλασία συμβαίνει στην περίπτωση της πλήρους zstoskri νέα posutyun.

Στατιστικά στοιχεία

Hip δυσπλασία Tar Συχνότητα batsin τόσο σε διαφορετικές χώρες και διαφορετικές περιοχές. Είναι σχεδόν δεν συμβαίνει haravasyakan και αφρικανικές χώρες, η συχνότητα της νόσου στις σκανδιναβικές χώρες είναι 4%, η λευκή φυλή να αρρωσταίνουν πιο συχνά. Αλλαγή απουσία, εξάπλωση πόδια κατανοήσουν, να συμβάλει στην υποβάθμιση των displazyai (στο τέλος του πολέμου στην Κορέα είχαν αυξηθεί tsnaghnere παιδιά bnatsn hodakhakhtere γύρο και αγκαλιά και πάλι, όταν natsan παιδιά ποσοστό νοσηρότητας πήγε κάτω). Συχνά συμβαίνει στα κορίτσια (80%) περιπτώσεις, hivndutyune έχει ασθενείς zharandakan προδιάθεση 1/3 των οικογενειών υπάρχουν άρρωστοι άνθρωποι. Έχει επίσης μια προγεννητική ζωή, συχνά συνάντηση hunavor hziuyunits γεννηθεί πρόωρα, δηλαδή τα παιδιά. Το αριστερό ισχίο κοινή συνεδρίαση αρκετές φορές υψηλότερο (60%) από ό, τι στη δεξιά πλευρά ή διμερείς hodakhakhtere (κάθε 20%).

Τα συμπτώματα του βρέφους αναδυόμενες

“Chrkhkotsi σύμπτωμα»

Επίσης κάλεσε τις συρόμενες , Marks, Ortolan σύμπτωμα

  1. τα πόδια του παιδιού και τσαλακώνεται γόνατο konkazdryin hodum
  2. Το δάχτυλο του μηρού στην εσωτερική επιφάνεια
  3. yeror δάχτυλο αλιευμάτων άκρη μεγάλο tambione
  4. μεγάλη tambione 3ου δακτύλου ώθηση στο katsakhapose

ή

  1. καταστέλλουν τον άξονα του ισχίου
  2. Την ανάκτηση του μηρού

Hip δυσπλασία σε περίπτωση nerughghvum chrkhkotsov (απόλυτη ένδειξη για την έναρξη buchum). για την ανάπτυξη αρχίζει σε ασθενείς με σύνδρομο αναπτυξιακή δυσπλασία ως αποτέλεσμα των αλλαγών που μερικές φορές δεν παρατηρήθηκε (περίπου 3 εβδομάδες, μεγάλη για τα παιδιά “σύνδρομο chrkhkotsi” παρατηρείται στο 25% των περιπτώσεων)

Γλουτό διπλώνει αναντιστοιχία

  1. Κοιλιά parketsnel μωρό
  2. yentatsnkayin συγκρίνει τους γλουτούς και διπλώνει τα δύο σκέλη

Hip πτυχώσεις Δυσπλασία των δύο σκελών δεν ταιριάζουν (κάτω από περισσότερο από υγιείς εξάρθρωση votkum διακοσμητικό στοιχείο ή yentahodakhakhtov votkum)

Κάτω verjuyji karchatsum

  1. πλαγιάζω την πλάτη του παιδιού
  2. πόδια πτυχή γωνία 90 °
  3. Συγκρίνετε τα γόνατα.

ή

  1. πλαγιάζω την πλάτη του παιδιού
  2. πόδια voghghel
  3. συγκρίνουν pcheghneri και τακούνια τοποθεσία

marmnamasern τον άρρωστο από τον πιο σύντομο.

όριο μηρό απελευθέρωση

  1. πλαγιάζω την πλάτη του παιδιού
  2. ισχίου και γόνατος hodum τα πόδια ίσια γωνία πτυχή
  3. πόδια ανοιχτά μέρη

πόδι στο γόνατο κατά τη διάρκεια των πρώτων μηνών της ζωής hodum συνήθως διπλωμένο πόδι του παιδιού διαχωρίζεται από το hodum ισχίου 70-90 °, και hdakhakhti και yentahodakhakhti αυτό tsutsanishenvazum την υπόθεση. Hip δυσπλασία είναι πιο αισθητή στην περίπτωση της μονόπλευρης

Κάτω στροβιλισμού άκρων προς τα έξω

το πόδι του ασθενούς στρέφεται προς τα έξω, αυτό γίνεται ιδιαίτερα αισθητή όταν κοιμάται.

Τα συμπτώματα αργότερα στη ζωή τους

Αυτό το ελάττωμα ηλικίας 1 έτους και άνω, η πιο εύκολα αναγνωρίσιμα (που αργότερα αρχίζουν να περπατούν / 14 μήνες / μονόπλευρη ισχίου προκαλεί αστάθεια και αναστρέψιμη, “πάπια” βάδισμα)

σύμπτωμα Trendelenburgi

Αυτό το σύμπτωμα μπορεί να παρατηρηθεί σε άλλες νόσους

  1. Ο ασθενής βρίσκεται σε ένα πόδι
  2. αερομεταφερόμενα κάμψη πόδι και των γονάτων konkazgrayin 90 ° γωνία

Εάν τα αρνητικά συμπτώματα, η θέση παράλληλη προς τη γραμμή άξονα του σώματος που συνδέει τις κορυφές azgroskri θετικό σύμπτωμα, του αυχένα του μηριαίου έχει κλίση προς την υγιή πλευρά, υπάρχει μια μονομερής διόρθωση γλουτών φορές, το παιδί έχει κλίση προς το πάσχον πλευρά

Διαφορική διάγνωση

είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μεταξύ του μηρού nersadardz του τραχήλου της μήτρας , γλουτών μέση μυϊκή παράλυση , τραυματικές και παθολογικές εξάρθρωση .

Θεραπεία

Η έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία είναι πολύ σημαντική για την επιλογή τη σωστή τακτική. Συντηρητική και χειρουργική buchume μπορούν να χωριστούν σε διάφορες φάσεις

Η θεραπεία κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής

Ξεκινά με ένα μαιευτήριο. εισάγετε: πλάτος 20 εκατοστά πλάτος γίνονται σε πάνες, το οποίο τοποθετείται μεταξύ kondazdrayin και των γονάτων, των ποδιών 70 ± 10 ° τμηματικής vichakom και ftksum πάνες. Λογιστική πολυκλινική ortopeti περίπου, κάνει 15-20 λεπτά 6-7 φορές την ημέρα, ιατρική γυμναστική, χρήση zatich νάρθηκες, εκτελέστε αντιραχητική θεραπεία.

Η θεραπεία κατά το πρώτο έτος της ζωής

Το παιδί αρχίζει να περπατήσει κατά μήκος ένα δύσκολο ξεκίνημα για να εξαπλωθεί nerughume πόδια. Η ηλικία του κεφαλιού azgri σταδιακή nerughume σε συνδυασμό με την επικοινωνία γύψο. virakpneri κρεβάτι πολυαιθυλένιο γίνει σε μια λειτουργική θεραπεία.

Χειρουργική θεραπεία

Χειρουργική θεραπεία ενδείκνυται για την ηλικία των 2 ετών, ή σε περίπτωση αδυναμίας της κεφαλής του μηρού nerughman πρώτο έτος.

Υποσημειώσεις

  1. Μετάβαση έως:1,0 1,1 1,2 Νόσος οντολογία, 27.07.2015 Έκδοση δοκιμαστεί στις 18 Αυγούστου, 2015.